精品综合久久久久久97_亚洲国产精品久久久久婷婷老年_成人区人妻精品一区二区三区_国产精品JIZZ在线观看老狼_国产欧美精品一区二区三区

?頁(yè)巖氣是一種賦存于富有機(jī)質(zhì)泥頁(yè)巖及其夾層中，以吸附和游離狀態(tài)為主要存在方式的非常規(guī)天然氣，成分以甲烷為主，含量一般在85%以上，最高可達(dá)99.8%，是一種清潔、高效的能源資源和化工原料。頁(yè)巖氣以兩種主要方式賦存在頁(yè)巖烴源巖中：1) 孔隙和天然裂縫中的游離氣體；2) 有機(jī)物和無機(jī)礦物表面上的吸附態(tài)氣體

?引 言電子特氣簡(jiǎn)介電子特氣是電子工業(yè)中不可或缺的基礎(chǔ)性支撐材料，被譽(yù)為電子行業(yè)的“血液”和“糧食”。目前電子特氣主要應(yīng)用于集成電路、顯示面板、LED和光伏等一些半導(dǎo)體行業(yè)，據(jù)統(tǒng)計(jì)在2021 年這些行業(yè)的需求占比分別為 43%、21%、13%、6%。電子特氣通常對(duì)純度的要求較高，一般在5N級(jí)，部分特氣

?26.影響TPR試驗(yàn)的因素？答：（1）載氣流速：增加載氣流速可降低還原峰溫度。（2）樣品重量：裝樣過多可能會(huì)使峰數(shù)目減少，且還原溫度升高。主要原 因是樣品內(nèi)形成了溫度和H2濃度梯度（3）升溫速率：增加升溫速率還原峰會(huì)相互重疊，且還原溫度會(huì)升高。27.通常設(shè)置多少次脈沖比較合適？答：脈沖滴定的最終目

?原理闡述SSITKA 實(shí)驗(yàn)裝置SSITKA實(shí)驗(yàn)裝置示意圖如下圖1所示，包含氣路控制部分、反應(yīng)器和質(zhì)譜分析三部分[1]。氣路控制部分要適合于穩(wěn)態(tài)瞬變操作，保證迅速切換且前后狀態(tài)處于穩(wěn)定狀態(tài)，同時(shí)質(zhì)譜可以迅速響應(yīng)。圖1 SSITKA的實(shí)驗(yàn)裝置示意圖當(dāng)前大部分SSITKA實(shí)驗(yàn)是通過在微反上進(jìn)行搭建而成，屬

?01文章亮點(diǎn)SiO2載體的表面在銥和錸前體浸漬之前用C1-C4正醇預(yù)處理。這些催化劑分別應(yīng)用于高濃度甘油水溶液氫解中。由預(yù)處理載體制備的催化劑表現(xiàn)出高催化活性，因?yàn)檠趸灪脱趸n的高分散性會(huì)形成更多的活性位點(diǎn)。經(jīng)1-丙醇預(yù)處理載體的催化劑甘油轉(zhuǎn)化率最高，為59.5%。采用傅里葉變換紅外光譜、氮?dú)馕?/p>

?21.如何計(jì)算氣體消耗度？22.在進(jìn)行還原度的計(jì)算時(shí)，發(fā)現(xiàn)計(jì)算出的還原度大于100%的原因？答：第一首先要檢查定量環(huán)是否校準(zhǔn)過，計(jì)算時(shí)候是否選擇了正確的尺寸。另外需要考慮是否是樣品原因，可能表面不止單一金屬氧化物參與，或氫原子直接與還原后的金屬形成氫鍵（例如Pt-H），都會(huì)造成實(shí)際計(jì)算還原度的時(shí)候偏

?背景介紹催化劑是現(xiàn)代化學(xué)工業(yè)的“心臟”，50%以上的化工產(chǎn)品與催化劑有關(guān)，為提高催化劑的性能，需研究催化劑與反應(yīng)物界面上物理化學(xué)過程如擴(kuò)散、吸/脫附、反應(yīng)或表面重構(gòu)，這些研究涉及到催化劑表面發(fā)生化學(xué)反應(yīng)的機(jī)理和反應(yīng)速率等動(dòng)力學(xué)參數(shù)，SSITKA技術(shù)是由Happel、Bennet 和Biloen于20

?鋰離子電池作為一種具備較高能量密度的二次電池被廣泛應(yīng)用在手機(jī)、數(shù)碼、3C 等產(chǎn)品領(lǐng)域。隨著電動(dòng)汽車產(chǎn)業(yè)的蓬勃發(fā)展，現(xiàn)有的負(fù)極材料體系如石墨負(fù)極難以滿足鋰離子電池更高能量密度（>300Wh kg-1）的要求，亟需研發(fā)新型的負(fù)極材料。優(yōu)秀的鋰離子電池負(fù)極材料需滿足以下幾點(diǎn)：1）高的可逆比容量；2）

?為了實(shí)現(xiàn)“雙碳”目標(biāo)，可以優(yōu)化生產(chǎn)設(shè)備及工藝流程、開發(fā)高效能源技術(shù)從而提高能源利用率；其次優(yōu)化能源結(jié)構(gòu)，通過發(fā)展氫能、核能等新能源及再生能源；上述兩種方式都可以減緩CO2的排放。但是在當(dāng)前能源結(jié)構(gòu)改變不大的前提下，想要實(shí)現(xiàn)大量的CO2減排，最便捷和高效的方式就是從化石燃料利用中分離CO2，并將其碳捕

?化學(xué)吸附：金屬氧化物催化劑的TPR表征技術(shù)金屬氧化物催化劑是一類廣泛應(yīng)用于各種化學(xué)反應(yīng)的材料，它們通常具有優(yōu)異的催化活性、選擇性和穩(wěn)定性。金屬氧化物的電子結(jié)構(gòu)和表面特性可以通過選擇不同的金屬和氧化物來調(diào)整，從而為特定的反應(yīng)優(yōu)化催化劑的性能。由于金屬與氧之間的相互作用，這類催化劑通常具有高度分散的活性

?在許多吸附分離的應(yīng)用過程中，需要從給定的氣體混合物中除去不同極性的蒸氣，水蒸氣的存在會(huì)干擾某些吸附質(zhì)的吸附分離。例如在溫室氣體二氧化碳的捕集和儲(chǔ)存（CCS）技術(shù)中，方法的選擇需要綜合考慮碳捕集過程的再生能耗、毒性、回收后二氧化碳的純度和成本等因素，恰當(dāng)?shù)奶疾都椒▽?duì)捕集效果的發(fā)揮尤為關(guān)鍵。電廠中經(jīng)過

?硅的理論比容量高達(dá)4200 mAh/g，遠(yuǎn)高于當(dāng)前傳統(tǒng)石墨負(fù)極372 mAh/g。硅基負(fù)極材料是目前鋰離子電池高能量密度化最有效的技術(shù)方向，也是我國(guó)鋰離子電池今后的重點(diǎn)發(fā)展方向，具有廣闊的商業(yè)前景。但硅基材料劇烈的體積膨脹效應(yīng)等問題嚴(yán)重阻礙在其在電池中的應(yīng)用。 納米硅碳作為鋰離子電池負(fù)極材料，通過硅

?靜態(tài)氮吸附比表面積及孔徑分析儀是一個(gè)密閉的真空系統(tǒng)，通過吸附質(zhì)的絕對(duì)壓力控制吸附壓力，真空度是重要的，首先真空度高是微孔測(cè)試的必要條件，其次真空條件是脫氣處理的必要條件，因此也是準(zhǔn)確測(cè)定比表面及孔徑分析的必要條件。這里真空度是指吸附系統(tǒng)的實(shí)際真空度，而不是真空泵的極限真空度，所以真空度好，包含了對(duì)真

?等溫吸附曲線的最高點(diǎn)，決定了大孔分析的上限，例如P/Po=0.98時(shí)，孔徑測(cè)定的最大值是50nm，P/Po達(dá)到0.995時(shí)，孔徑測(cè)定的最大值到400nm，孔徑上限對(duì)于含大孔材料的總孔體積影響極大，因此對(duì)于大孔材料必須仔細(xì)控制最高點(diǎn)。

? 微孔材料典型的吸附曲線如圖所示： 其特點(diǎn)是，在壓力很低時(shí)，吸附量迅速上升，當(dāng)相對(duì)壓力超過0.1后，吸附量增加很緩慢，如果材料中同時(shí)還有大孔，則在壓力接近最高的部分，吸附量再度上升，如果沒有大孔，吸附曲線不存在上升部分。

? 非定域密度函數(shù)(NLDFT)和蒙特卡洛計(jì)算機(jī)模擬技術(shù)更加準(zhǔn)確地提供了在狹窄孔中的流體 結(jié)構(gòu)。密度分布圖指出，在一個(gè)楔形介孔中共存著氣態(tài)流體和液態(tài)流體。共存氣體和液體的密度是孔壁距離的函數(shù)，接近于孔壁的吸附層 反映為多層吸附，隨著與孔壁距離的增加密度減少。NLDFT和GCMC可以正確描述接近于固體孔

?HK和SF法推出了由微孔樣品 等溫吸附線計(jì)算有效孔徑分布 的半經(jīng)驗(yàn)分析方法，分別用于 氮/碳（狹縫）及 氬/沸石 （圓柱孔）系統(tǒng)，他們解決了微孔填充壓力與孔徑的新關(guān)系，并未解決孔中氮的分布密度； HK法的一個(gè)弱點(diǎn)是，他需要輸入吸附劑和吸附質(zhì)的極化率、磁化系數(shù)、表面密度、直徑等參數(shù)，這些參數(shù)的選擇對(duì)運(yùn)

?在微孔的情況下，孔壁間的相互作用勢(shì)能相互重疊，微孔中的吸附比介孔大，因此在相對(duì)壓力＜0.01時(shí)就會(huì)發(fā)生微孔中的填充，孔徑在0.5~1nm的孔甚至在相對(duì)壓力10-5~10-7時(shí)即可產(chǎn)生吸附質(zhì)的填充，所以微孔的測(cè)定與分析比介孔要復(fù)雜得多。顯然，把BJH孔徑分析方法延伸到微孔區(qū)域是錯(cuò)誤的，兩個(gè)原因，其一，

? 一般認(rèn)為，氮吸附法孔徑分析的極限范圍是0.35~500nm，小于0.35nm，氮分子已經(jīng)進(jìn)不去，而且更小的孔已無實(shí)際意義， 而500nm的孔對(duì)應(yīng)的相對(duì)壓力是0.997， 這時(shí)壓力的準(zhǔn)確控制已十分困難，孔徑與壓力的對(duì)應(yīng)關(guān)系也非常粗略，實(shí)際測(cè)試中，壓力上限?？刂圃?.995，這時(shí)對(duì)應(yīng)的孔尺寸約為400

? 在介孔分析中，通過測(cè)定每一個(gè)壓力增量下的吸附量，根據(jù)這個(gè)很小的壓力區(qū)間可以計(jì)算得到一個(gè)平均孔徑（用Kilven、Helsay方程），然后把吸附的氮?dú)庹鬯愠梢旱捏w積，再減去大孔中吸附層增厚所占有的體積，即可計(jì)算出孔的體積。有了孔體積和平均孔徑，就可計(jì)算出孔的內(nèi)表面積S： 對(duì)于圓柱孔 S=4V/D

? BJH吸附平均孔徑：由BJH吸附累積總孔體積與BJH吸附累積總孔內(nèi)表面積計(jì)算得到的平均孔徑，有孔徑的上、下限；對(duì)于圓柱孔，D=4V/S , 對(duì)于縫隙型孔，D=2V/S。

? 已知一定范圍孔（例如2nm~300nm）的總孔體積和總內(nèi)表面積，假設(shè)這是同一種尺寸的孔，根據(jù)孔體積、內(nèi)表面積、孔徑的幾何關(guān)系，算出孔徑，對(duì)于圓柱孔，D=4V/S , 對(duì)于縫隙型孔，D=2V/S。由于大多數(shù)情況下， 孔徑分布不是簡(jiǎn)單的正態(tài)分布，因此平均孔徑不具有任何明確的物理含義。

? 吸附總孔體積：把最高氮?dú)庀鄬?duì)壓力下的吸附量看成是全部被吸附并填充于孔中，由此計(jì)算出的總孔體積，他沒有規(guī)定孔的下限尺寸，但必須有一個(gè)孔徑上限的界定，例如，直徑300nm以下（P/Po=0.993）所有孔的體積。

? MP法，是利用對(duì)應(yīng)于微孔吸附區(qū)間，吸附量與厚度對(duì)應(yīng)的實(shí)驗(yàn)點(diǎn)，用每一點(diǎn)的變化率（dV/dt）計(jì)算出對(duì)應(yīng)于一定尺寸孔的內(nèi)表面積，然后通過孔徑、內(nèi)表面、孔容積三者的對(duì)應(yīng)關(guān)系，求出孔體積分布。這是在介孔測(cè)試數(shù)據(jù)的基礎(chǔ)上，利用t圖，向微孔分析方向的延伸，這種方法對(duì)微孔的分析范圍很窄（最小到0.8nm），而且

? 根據(jù)Dubinin和Radushkevich早期提出的研究活性炭微孔孔隙率的模型，基于Polanyi的溫度不變式“特征曲線”的概念，Dubinin等溫線可寫作對(duì)數(shù)形式的直線方程：lgV = lgVmicro- D[lg(P/Po)]2活性炭在液氮溫度下吸附等溫線的DR曲線，在一定的相對(duì)壓力范圍內(nèi)可

? 在測(cè)定等溫吸附線時(shí)，都是用吸附量對(duì)相對(duì)壓力作圖，如果用吸附量對(duì)吸附層厚度（t）作圖，則稱為T圖。在T圖表示的吸附曲線上，單層吸附和多層吸附的速率是不同的，一般認(rèn)為，單層吸附發(fā)生在微孔填充范圍，而多層吸附開始時(shí)微孔填充已基本結(jié)束，此外在T圖上，吸附量對(duì)厚度的變化率（dV/dt），對(duì)應(yīng)于一定尺寸孔的內(nèi)

?　　比表面積、總孔體積和孔徑分布對(duì)于工業(yè)吸附劑的質(zhì)量控制和分離工藝的發(fā)展非常重要，它們影響吸附劑的選擇性顏料或填料的比表面積影響油漆和涂料的光澤度、紋理、顏色、顏色飽和度、亮度、固含量及成膜附著力。（孔隙度能控制油漆和涂料的應(yīng)用性能，例如流動(dòng)性、干燥性或凝固時(shí)間及膜厚）?！　』ば袠I(yè)中很多的產(chǎn)品生產(chǎn)

?氣體吸附法測(cè)定比表面積原理，是依據(jù)氣體在固體表面的吸附特性，在一定的壓力下，被測(cè)樣品顆粒(吸附劑)表面在超低溫下對(duì)氣體分子(吸附質(zhì))具有可逆物理吸附作用，并對(duì)應(yīng)一定壓力存在確定的平衡吸附量。通過測(cè)定出該平衡吸附量，利用理論模型來等效求出被測(cè)樣品的比表面積、孔容積及孔徑分布。氪氣還是氮?dú)?？一些材料例?/p>

? 1. 用氮吸附連續(xù)流動(dòng)色譜法不合適做孔徑分布測(cè)試，測(cè)試精度不高，建議采用靜態(tài)容量法JW-BK系列比表面及孔徑分析儀。 2. 用連續(xù)流動(dòng)色譜法測(cè)試BET比表面積時(shí)，需精確調(diào)節(jié)氮?dú)夂秃獾牧髁?，以?shí)現(xiàn)不同P/Po氮?dú)夥謮合聵悠返奈搅繙y(cè)定，由于測(cè)定多組不同P/Po下樣品吸附量才能計(jì)算出BET比表

? Po是指氣-液處于平衡時(shí)的壓力，在表面化學(xué)中，蒸氣壓由平衡時(shí)的溫度、壓力、物質(zhì)特性決定。對(duì)于氮?dú)舛?，在液氮溫度下的飽和蒸氣壓，與液氮的特性（純度）、溫度有關(guān)，使用的液氮是暴露于空氣中的，因此，液氮的特性又受大氣壓力的影響。