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?隨著多參數(shù)流式細(xì)胞術(shù)（multi-parameterflowcytometry,MFC）的發(fā)展和完善，免疫細(xì)胞的精細(xì)化分型將在臨床實(shí)踐中發(fā)揮越來越重要的作用，在多個領(lǐng)域取得了顯著進(jìn)展，不僅提升疾病的診斷準(zhǔn)確性，還能夠指導(dǎo)治療決策，改善患者預(yù)后。MFC精細(xì)化分型的臨床應(yīng)用MFC通過增加更多參數(shù)進(jìn)行精細(xì)

?背景介紹DRUG-seq ，全稱Digital RNA with pertUrbation of Genes (DRUG)-seq，是一種新型高通量藥物篩選技術(shù)。高通量篩選（HTS）是苗頭化合物發(fā)現(xiàn)的重要手段之一，而新型 HTS 平臺 DRUG-seq 是基于 RNA-Seq 的技術(shù)原理，通過研究轉(zhuǎn)

?益生菌是活細(xì)菌，對人體具有促進(jìn)健康和發(fā)揮生物功能的作用。它們通常用于增加腸道所需微生物的數(shù)量，譬如在抗生素治療后促進(jìn)腸道菌群再生。這就是益生菌或益生菌營養(yǎng)補(bǔ)充劑市場大幅度增長的原因之一1。人體腸道菌群及其健康促進(jìn)作用的研究對營養(yǎng)產(chǎn)業(yè)尤為重要。因此，完全有必要對厭氧或微量需氧培養(yǎng)技術(shù)進(jìn)行科學(xué)研究，比如

?細(xì)胞計數(shù)看似簡單，但有時檢測結(jié)果會受到來自樣品的狀態(tài)和儀器的測試條件等影響。在此我們使用Vi-CELL BLU 全自動細(xì)胞計數(shù)和活率分析儀，結(jié)合96 孔板上樣模式，通過在單次實(shí)驗(yàn)中使用不同的檢測條件，以此來評估對細(xì)胞計數(shù)和活率分析的影響。待分析細(xì)胞CHO 細(xì)胞（中國倉鼠卵巢細(xì)胞），EL4 細(xì)胞（小鼠

?慢病毒載體（Lentivirus Vectors, LVV）是一類由類逆轉(zhuǎn)錄病毒（Lentivirus）衍生的病毒載體，廣泛應(yīng)用于基因治療領(lǐng)域。逆轉(zhuǎn)錄病毒（Retroviruses）是一類能夠?qū)⑵浠蚪M整合到宿主細(xì)胞DNA中的病毒，這種特性使得它們非常適合作為基因傳遞工具。在這些逆轉(zhuǎn)錄病毒中，人類免

?外囊泡的來源廣泛，細(xì)菌外囊泡（BEV）同樣也會影響各種細(xì)胞行為，包括遺傳信息的傳輸、噬菌體感染、代謝介導(dǎo)以及細(xì)菌-細(xì)菌和細(xì)菌-宿主之間的相互作用。為了方便大家更全面的認(rèn)識BEV在生物治療開發(fā)中的研究現(xiàn)狀，我們希望通過這篇綜述來系統(tǒng)地向大家進(jìn)行介紹。PART/01 作為基因治療的遞送載體A. 靶向骨

?代謝組學(xué)研究作為系統(tǒng)生物學(xué)研究的重要組成部分，可通過對生物體系（如細(xì)胞、組織、體液或生物體）在特定條件下的所有小分子代謝產(chǎn)物進(jìn)行定性和定量分析，來反映生物體系的實(shí)時生理和病理狀態(tài)。同時代謝組學(xué)能夠提供關(guān)于生物體內(nèi)代謝活動的綜合信息，這些信息對于揭示生物學(xué)過程和病理狀態(tài)至關(guān)重要。因?yàn)榇x物數(shù)量相對較少

?在我們探索EV功能的時候，最基礎(chǔ)的3個參數(shù)就是EV樣品的濃度，粒徑和分型。濃度：EV的濃度信息對于發(fā)現(xiàn)新的生物標(biāo)志物（即疾病相關(guān)的分子標(biāo)志）以及診斷疾病都非常關(guān)鍵。同時，通過精準(zhǔn)地測量EV的濃度，研究人員能夠更好地追蹤病人的疾病進(jìn)展，并評估治療是否有效。粒徑：通過EV粒徑檢測，可有效區(qū)分不同EV亞型

?針對藥物研發(fā)高通量篩選應(yīng)用特點(diǎn)，我們在之前的推文《“極速”賦能 | 超高通量自動化系統(tǒng)加速藥物研發(fā)》中介紹了幾種不同設(shè)計的自動化整合系統(tǒng)。整合Echo? MS質(zhì)譜系統(tǒng)，可完成超高通量的樣本處理及檢測，大大提高測試效率，加速研發(fā)進(jìn)程。在合成生物學(xué)領(lǐng)域，基于“設(shè)計-構(gòu)建-測試-學(xué)習(xí)”（DBTL）循環(huán)策略

?由于注射給藥存在較大的不良反應(yīng)風(fēng)險，所以各國藥典都有相應(yīng)的檢測標(biāo)準(zhǔn)，包括我國藥典ChP 0903，美國藥典USP<788>和USP<789>，歐盟EP 2.9.19和日本藥典JP，都對注射劑中10um，25um甚至50um以上不溶性微粒數(shù)量做了嚴(yán)格的限定。常規(guī)的不溶性微粒檢測

?2019年16個創(chuàng)始成員共同組成了全球生物鑄造聯(lián)盟（GBA），到目前為止，已經(jīng)發(fā)展到35個成員，其中國內(nèi)成員有5個。這些Biofoundry的建立，以其先進(jìn)的、滿足高通量生物工程項(xiàng)目和早期規(guī)?；枨蟮脑O(shè)施，為新興生物經(jīng)濟(jì)加速發(fā)現(xiàn)提供十分強(qiáng)大的支撐。全球生物鑄造聯(lián)盟地圖Q 為了實(shí)現(xiàn)以最快速度將更好更便

?鑒于剛果民主共和國和越來越多的非洲國家出現(xiàn)猴痘病例激增現(xiàn)狀。世界衛(wèi)生組織8月14日宣布，猴痘疫情構(gòu)成“國際關(guān)注的突發(fā)公共衛(wèi)生事件”（上一次是新冠）。猴痘的主要傳播途徑和癥狀1從2022年起，在我國多個省份也先后報告多例猴痘病例。2023年7月26日，國家衛(wèi)健委發(fā)布《猴痘防控方案》。讓我們一起來解讀一

?無論是在學(xué)術(shù)研究領(lǐng)域還是在生物制藥工業(yè)中，選擇合適的啟動子實(shí)現(xiàn)高效的蛋白生產(chǎn)，在菌種和工藝開發(fā)中都起著至關(guān)重要的作用。研究表明甲基營養(yǎng)酵母多形漢遜酵母（Hansenula polymorpha 或 Ogataea polymorpha）和畢赤酵母（Pichia pastoris）是異源基因表達(dá)的有效

?藥物代謝實(shí)驗(yàn)中，細(xì)胞色素P450（Cytochrome P450 Proteins, CYP）檢測是最常用的實(shí)驗(yàn)之一，了解P450的代謝情況，可以幫助了解藥物在細(xì)胞以及動物體內(nèi)的代謝情況，是藥物開發(fā)中常用的實(shí)驗(yàn)方法。傳統(tǒng)的檢測方法反應(yīng)體積大，步驟多，很難進(jìn)行快速高效的實(shí)驗(yàn)，現(xiàn)在我們可以使用Echo納

?優(yōu)勢摘要：全自動樣品制備工作流程，同時處理多達(dá)576份樣品；端到端自動化解決方案，突破樣品制備瓶頸制約；01可擴(kuò)展的樣品制備隨著采集速度更快、靈敏度更高的質(zhì)譜儀產(chǎn)品的相繼問世，蛋白質(zhì)組學(xué)已躍升為引領(lǐng)學(xué)術(shù)探索和工業(yè)研究多個應(yīng)用領(lǐng)域的重要工具。隨著蛋白質(zhì)組學(xué)研究的不斷深入以及樣品分析日益常態(tài)化，對標(biāo)準(zhǔn)化

?盡管不少同學(xué)與老師認(rèn)為光譜流式無需像傳統(tǒng)流式那樣調(diào)節(jié)補(bǔ)償，甚至可以使用光譜接近的熒光染料，從而在流式多色方案設(shè)計上可以隨意搭配，然而，在實(shí)際嘗試光譜流式細(xì)胞儀后，這種誤解常常導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果不理想。即使在光譜流式中，熒光染料的選擇和搭配仍然需要經(jīng)過精心設(shè)計和優(yōu)化，以避免信號干擾和數(shù)據(jù)解讀錯誤。因此，合理

?細(xì)胞系在某些培養(yǎng)條件下可能形成弱聚集的團(tuán)聚體和更難分離的聚集體，譬如人胚胎腎細(xì)胞（HEK）（1）。通過軟件算法準(zhǔn)確統(tǒng)計團(tuán)聚體和聚集體中的細(xì)胞數(shù)會有困難，可能會導(dǎo)致細(xì)胞計數(shù)不準(zhǔn)確。為了減輕這種情況，在取樣進(jìn)行分析之前，可能需要優(yōu)化樣品制備方法，以消除或減少較大的團(tuán)聚體和聚集體（2）。Vi-CELL B

?多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種漿細(xì)胞（PC）惡性腫瘤，通常以一種良性病癥開始，稱為意義不明的單克隆性丙種球蛋白?。∕GUS），并可隨著時間推移過渡到明顯的漿細(xì)胞白血病和髓外骨髓瘤。該病的特征包括血鈣濃度升高、腎衰、貧血、免疫功能受損和溶骨性骨病變。多發(fā)性骨髓瘤約占所有癌癥的1%，占所有血液學(xué)惡性腫瘤的1

?前言在全球化的今天，人們對健康的需求日益增長，作為中華民族幾千年智慧的結(jié)晶，中藥的價值逐漸被重新發(fā)現(xiàn)和重視。然而，傳統(tǒng)中藥研究方法在面對現(xiàn)代醫(yī)藥需求時，顯得力不從心。為了更好地發(fā)揮中藥在現(xiàn)代醫(yī)療體系中的作用，中藥研究現(xiàn)代化勢在必行。中藥現(xiàn)代化的發(fā)展趨勢是走向科技化，通過科技創(chuàng)新以及多學(xué)科融合，構(gòu)建適

?相對于“醫(yī)療美容”，“生活美容”是非侵入非創(chuàng)傷性的，是指運(yùn)用化妝品、保健品和非醫(yī)療器械等，采用涂擦、噴灑或者其他類似方法，應(yīng)用于皮膚、毛發(fā)、指甲、口唇等人體表面部位，達(dá)到清潔、消除不良?xì)馕?、護(hù)膚、美容和修飾的目的。目前，通過合成生物學(xué)結(jié)合基因編輯技術(shù)合成的化妝品原料有：透明質(zhì)酸、羥基積雪草苷、角鯊烯

?多發(fā)性骨髓瘤（MM）是一種漿細(xì)胞（PC）惡性腫瘤，通常以一種良性病癥開始，稱為意義不明的單克隆性丙種球蛋白?。∕GUS），并可隨著時間推移過渡到明顯的漿細(xì)胞白血病和髓外骨髓瘤。該病的特征包括血鈣濃度升高、腎衰、貧血、免疫功能受損和溶骨性骨病變。多發(fā)性骨髓瘤約占所有癌癥的1%，占所有血液學(xué)惡性腫瘤的1

?為什么CytoFLEX SRT分選能夠達(dá)到這么高的純度與得率？儀器這么小的體積，分選細(xì)胞的得率卻比以前的‘大塊頭’明顯高很多，我感覺以前分選準(zhǔn)備那么多細(xì)胞好浪費(fèi)。這是許多體驗(yàn)過CytoFLEX SRT的用戶的共同疑問。今天，讓我們揭開CytoFLEX SRT卓越分選性能背后的秘密，了解它如何通過雙域

?在現(xiàn)代醫(yī)學(xué)中，疫苗的研發(fā)和生產(chǎn)是保護(hù)人類健康的重要環(huán)節(jié)。滅活減毒類疫苗作為其中的一大類，發(fā)揮著不可或缺的作用。那么，什么是滅活減毒類疫苗？它們是如何生產(chǎn)的？在這個過程中，離心技術(shù)又扮演著怎樣的角色呢？讓我們一探究竟。Q什么是滅活減毒類疫苗？滅活減毒類疫苗是指通過物理或化學(xué)方法，將病原體（如病毒或細(xì)菌

?前言Vi-CELL BLU細(xì)胞計數(shù)和活率分析儀最少僅需170uL樣品體積即可得到細(xì)胞密度和活率結(jié)果。為了準(zhǔn)確分析不同細(xì)胞，Vi-CELL BLU提供了創(chuàng)建和優(yōu)化自定義Cell Type設(shè)置的功能。本文我們拿容易團(tuán)聚的HEK293細(xì)胞給大家介紹下Cell Type的設(shè)置是如何影響樣品的處理和圖像分析。

?蛋白質(zhì)組學(xué)研究是一項(xiàng)涵蓋蛋白質(zhì)表達(dá)、蛋白間相互作用、蛋白功能、蛋白結(jié)構(gòu)和翻譯后修飾的綜合科學(xué)研究。蛋白質(zhì)組學(xué)的研究具有重大的潛力，可以解開疾病復(fù)雜機(jī)制，尋找疾病早期診斷的分子標(biāo)志物和解決方案，促進(jìn)疾病研究發(fā)展。蛋白質(zhì)組學(xué)的研究在各個領(lǐng)域都具有廣泛的應(yīng)用，如臨床與健康學(xué)研究、食品技術(shù)、生物標(biāo)志物的發(fā)現(xiàn)

?數(shù)字PCR（Digital PCR，dPCR）是一種核酸分子絕對定量技術(shù)，它通過直接計數(shù)DNA分子的個數(shù)來實(shí)現(xiàn)對起始樣品的絕對定量。作為基于微流控的新一代PCR技術(shù)，這三點(diǎn)優(yōu)勢讓它能在一眾PCR檢測手段中突出重圍。絕對定量：數(shù)字PCR能夠直接數(shù)出DNA分子的個數(shù)，實(shí)現(xiàn)對起始樣品的絕對定量，避免了傳統(tǒng)

?隨著機(jī)器使用年限的增加，儀器各個系統(tǒng)存在老化的跡象從而儀器故障率會增加，保養(yǎng)趨之重要。何為保養(yǎng)？保養(yǎng)即對離心機(jī)的各個系統(tǒng)進(jìn)行檢查及維護(hù)，能夠及時發(fā)現(xiàn)儀器存在的潛在問題（如橡膠件老化等），定期更換易損耗材，緩解惡劣環(huán)境（潮濕、灰塵）對離心機(jī)造成影響，保養(yǎng)，可以避免因這些問題導(dǎo)致離心事故情況的發(fā)生。每年

?01技術(shù)背景隨著現(xiàn)代生物醫(yī)學(xué)研究的不斷深入，病毒載體作為一種強(qiáng)大的工具，在基因治療和基因編輯等領(lǐng)域發(fā)揮著至關(guān)重要的作用。然而，病毒載體的純化過程往往耗時且復(fù)雜，這在一定程度上限制了相關(guān)研究的進(jìn)展。今天，我們就來探討一種全新的方法——利用VTi 90垂直轉(zhuǎn)子與CsCl（氯化銫）密度梯度離心技術(shù)，來加速

?宿主細(xì)胞蛋白（HCP）的法規(guī)要求對于確保生物制藥產(chǎn)品的質(zhì)量和安全性至關(guān)重要。經(jīng)測試，殘留的HCP可能引起不良反應(yīng)，如免疫反應(yīng)，也需要關(guān)注到的是殘留的HCP可能影響藥物的活性，導(dǎo)致藥物效果降低，影響治療效果。這些負(fù)面影響會直接導(dǎo)致藥物的安全性問題，甚至可能對患者的健康產(chǎn)生威脅。例如，某些研究表明，EC

?今年一月份恒瑞醫(yī)藥自主研發(fā)的鹽酸伊立替康脂質(zhì)體注射液（商標(biāo)名：越優(yōu)力）獲批上市，公開資料顯示，這是恒瑞醫(yī)藥在現(xiàn)有鹽酸伊立替康注射液及其凍干粉針劑的基礎(chǔ)上，通過改變劑型開發(fā)出的一種可靶向分布于瘤體的新制劑。脂質(zhì)體制劑的設(shè)計可保護(hù)伊立替康不會被早期轉(zhuǎn)化為活性代謝物SN-38，有助于伊立替康在體循環(huán)中保持