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【設(shè)備更新系列】等溫滴定量熱儀（ITC）篇

馬爾文帕納科 2024-08-15 | 閱讀：1026

大規(guī)模設(shè)備更新的方案正在穩(wěn)步推行中，您的實驗室是否考慮新增或更新一臺分子互作分析儀器？

被數(shù)萬篇科學(xué)論文的引用的等溫滴定微量熱儀，被業(yè)內(nèi)公認為分子間相互作用分析的金標準技術(shù)，可以用來交叉驗證多種基于表面的生物長安其互作技術(shù)和熒光互作技術(shù)。這里為您簡單介紹一下ITC的主要應(yīng)用，供您參考。

典型應(yīng)用

藥物設(shè)計-先導(dǎo)化合物優(yōu)化

結(jié)合虛擬分子模擬和晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)，ITC技術(shù)可以幫助開發(fā)者設(shè)計和優(yōu)化出既具有較高特異性(焓變貢獻為主)、且具有較好的透膜性 (熵變貢獻為主) 的藥物分子 (熵焓平衡設(shè)計) 。

圖1：HIV-蛋白酶抑制劑的研發(fā)過程

圖2：第二代他汀類藥物（Statins）

篩選和交互驗證結(jié)合特異性

表觀遺傳學(xué)中的組蛋白marker研究，通過ITC實驗，用具有不同甲基化修飾以及序列的組蛋白肽段marker (下圖中由左向右依次為: H3K4me3, H3C4me3和H3G4）滴定蛋白TAF3 PHD結(jié)構(gòu)域，從而確認特異性結(jié)合的組蛋白marker。

圖3：由左向右依次為: H3K4me3, H3C4me3和H3G4

酶學(xué)動力學(xué)研究

Microcal ITC可以在無需對底物或產(chǎn)品進行任何修飾的情況下完成酶促動力學(xué)的研究，獲取Km, kcat和Ki等數(shù)據(jù)。采用ITC和分光光度計進行酶促動力學(xué)(PNPP-PP1-γ)的研究的對比。使用兩種不同技術(shù)獲得的酶促動力學(xué)速率參數(shù)吻合非常好。

圖4：不同技術(shù)獲得的酶促動力學(xué)速率參數(shù)吻合

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