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            馬爾文帕納科
            Malvern Panalytical

            馬爾文帕納科

            18 年白金會(huì)員

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            【熱點(diǎn)應(yīng)用】魔法子彈:ADC藥物的研發(fā)如何更高效?

            【熱點(diǎn)應(yīng)用】魔法子彈:ADC藥物的研發(fā)如何更高效?
            馬爾文帕納科  2024-12-26  |  閱讀:162

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            本文摘要

            在腫瘤治療中展現(xiàn)強(qiáng)大治療潛力的ADC藥物,其大規(guī)模商業(yè)化很大程度上是基于偶聯(lián)技術(shù)的突破,更智能的連接子真正實(shí)現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)釋放,讓ADC藥物的療效和安全性得到了顯著的提升。為應(yīng)對(duì)ADC藥物極高的研發(fā)成本,降低失敗風(fēng)險(xiǎn),表征關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQAs)是此類(lèi)藥物研發(fā)生產(chǎn)的關(guān)鍵所在。本文介紹了馬爾文帕納科貫穿ADC藥物研發(fā)全過(guò)程的多種表征技術(shù)及其在評(píng)估結(jié)合活性、優(yōu)化穩(wěn)定性及控制顆粒形成等領(lǐng)域的相關(guān)應(yīng)用。

             

            近年來(lái),抗體偶聯(lián)藥物(Antibody-Drug Conjugates, ADCs)逐漸成為生物技術(shù)領(lǐng)域的明星產(chǎn)品,其獨(dú)特的機(jī)制——結(jié)合抗體的靶向性與高毒性小分子藥物的強(qiáng)效殺傷力,為癌癥治療提供了精準(zhǔn)且高效的解決方案。根據(jù)最新數(shù)據(jù),全球癌癥患者每年新增約2000萬(wàn)例,而ADC藥物已在腫瘤治療中展現(xiàn)出強(qiáng)大的治療潛力。以Enhertu為例,2023年該藥物為其開(kāi)發(fā)者阿斯利康(AstraZeneca)和第一三共(Daiichi Sankyo)帶來(lái)了25億美元的銷(xiāo)售收入,成為多個(gè)ADC“重磅炸彈藥物之一。2023年,全球ADC市場(chǎng)總規(guī)模首次突破百億美元大關(guān)。  在中國(guó)市場(chǎng),ADC領(lǐng)域同樣發(fā)展迅猛,2024年多款ADC產(chǎn)品通過(guò)License-out模式實(shí)現(xiàn)了高額交易,為行業(yè)注入了強(qiáng)勁的增長(zhǎng)動(dòng)力。


            ADC藥物的崛起并非偶然,其成功得益于多年來(lái)生物技術(shù)的進(jìn)步和創(chuàng)新。單克隆抗體的研發(fā)已經(jīng)有近40年的歷史,ADC所使用的高毒性藥物(如DNA和微管抑制劑)也有著長(zhǎng)期的研究基礎(chǔ)。但真正推動(dòng)ADC大規(guī)模商業(yè)化的是近年來(lái)偶聯(lián)技術(shù)的突破。  


            早期的連接子(linker)技術(shù)因化學(xué)穩(wěn)定性差而導(dǎo)致藥物在非特定位置釋放,顯著縮小了治療窗口。此外,連接子的容量有限,也限制了抗體所能攜帶藥物的數(shù)量。而過(guò)去10-15年中,隨著更智能的連接子被設(shè)計(jì)出來(lái),通過(guò)pH敏感性或靶細(xì)胞內(nèi)切割機(jī)制實(shí)現(xiàn)藥物的精準(zhǔn)釋放,ADC的療效和安全性得到了顯著提升。這些技術(shù)進(jìn)步極大地?cái)U(kuò)展了ADC的治療窗口,降低了藥物對(duì)健康組織的副作用,同時(shí)最大化了對(duì)病變組織的打擊力度。  


            ADC藥物的研發(fā)成本極高,同時(shí)面臨著失敗風(fēng)險(xiǎn)。表征關(guān)鍵質(zhì)量屬性(CQAs)是降低研發(fā)風(fēng)險(xiǎn)、提高產(chǎn)品成功率的關(guān)鍵所在。  


            01關(guān)鍵質(zhì)量屬性表征的挑戰(zhàn)與機(jī)遇

            ADC藥物的成功依賴(lài)于多個(gè)因素,包括抗體與抗原結(jié)合后的效果、藥物載荷對(duì)抗體穩(wěn)定性的影響,以及聚集行為等。其中,以下問(wèn)題尤為關(guān)鍵:  

            1. 偶聯(lián)對(duì)結(jié)合活性的影響:常用的賴(lài)氨酸偶聯(lián)策略可能改變抗體的結(jié)合區(qū)域,從而降低藥物靶向性與療效。  

            2. 抗體穩(wěn)定性的降低:偶聯(lián)的高疏水性小分子藥物往往會(huì)影響抗體的結(jié)構(gòu)穩(wěn)定性,增加聚集傾向,縮短藥物保質(zhì)期。  

            3. 亞微米顆粒的形成:亞微米顆??赡芤l(fā)免疫原性反應(yīng),是監(jiān)管機(jī)構(gòu)日益關(guān)注的重點(diǎn)。  
                   

            面對(duì)ADC研發(fā)中的復(fù)雜挑戰(zhàn),馬爾文帕納科提供了一系列先進(jìn)的表征工具,覆蓋研發(fā)全過(guò)程,幫助企業(yè)科學(xué)應(yīng)對(duì)問(wèn)題并優(yōu)化開(kāi)發(fā)效率。  

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            從研發(fā)到生產(chǎn)的全程支持

            馬爾文帕納科的技術(shù)與專(zhuān)業(yè)知識(shí)貫穿ADC藥物的研發(fā)全過(guò)程,無(wú)論是評(píng)估結(jié)合部位與活性、優(yōu)化穩(wěn)定性,還是控制顆粒形成,都能為企業(yè)提供全面支持。在這個(gè)充滿潛力的領(lǐng)域,我們助力研發(fā)企業(yè)在提高效率和質(zhì)量的同時(shí),降低研發(fā)失敗的風(fēng)險(xiǎn),幫助更多創(chuàng)新療法造?;颊?。


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