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            鋰-二氧化碳電池未來發(fā)展和應(yīng)用方向或?qū)⒈恢匦露x


            來源:中國粉體網(wǎng)   長安

            [導(dǎo)讀]  近日,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)工程科學(xué)學(xué)院熱科學(xué)和能源工程系特任教授談鵬團(tuán)隊通過探究多組分協(xié)同傳輸對Li-CO2電池的作用規(guī)律,重新認(rèn)識了Li-CO2電池的工作電壓,為下一代Li-CO2電池的發(fā)展提供了調(diào)控策略。

            中國粉體網(wǎng)訊  經(jīng)濟(jì)的飛速發(fā)展,推動著世界對各類能源的龐大需求。在當(dāng)今能源格局中,化石能源仍占據(jù)主要地位,但大量、持續(xù)的化石能源消耗,也導(dǎo)致了大量的二氧化碳(CO2)氣體的排放。


            一方面,化石能源屬于非可再生能源,終將面臨不可避免的能源枯竭問題;另一方面,溫室效應(yīng)的不斷加劇,也迫使各國尋求一種可持續(xù)的綠色能源。


            在新能源電池領(lǐng)域,鋰-二氧化碳(Li-CO2)電池似乎是個“一舉兩得”之法。


            近日,中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)工程科學(xué)學(xué)院熱科學(xué)和能源工程系特任教授談鵬團(tuán)隊通過探究多組分協(xié)同傳輸對Li-CO2電池的作用規(guī)律,重新認(rèn)識了Li-CO2電池的工作電壓,為下一代Li-CO2電池的發(fā)展提供了調(diào)控策略。相關(guān)成果以題為“Unveiling the mysteries of operating voltages of lithium carbon dioxide batteries”發(fā)表于美國科學(xué)院院刊《PNAS》。


            能量密度是鋰離子電池的7倍


            Li-CO2電池是一種新型鋰離子電池,普遍認(rèn)為是儲能領(lǐng)域的重要技術(shù)。


            一般而言,Li-CO2電池的工作原理是當(dāng)對電池進(jìn)行充電時,鋰離子從電池正極經(jīng)過電解液運(yùn)動到負(fù)極。作為負(fù)極的碳呈層狀結(jié)構(gòu),有很多微孔,到達(dá)負(fù)極的鋰離子就嵌入到碳層的微孔中。因此,嵌入的鋰離子越多,充電容量越高。


            同樣道理,當(dāng)對電池進(jìn)行放電時,嵌在負(fù)極碳層中的鋰離子脫出,又運(yùn)動回到正極。回到正極的鋰離子越多,放電容量越高。我們通常所說的電池容量指的就是放電容量。


            1985年,諾貝爾化學(xué)獎獲得者吉野彰首次制作了第一個現(xiàn)代意義上的二次鋰離子電池。1991年,索尼公司開始大規(guī)模生產(chǎn)商用鋰離子電池。同時,為了滿足更多設(shè)備和約束條件下的使用要求,鋰電先驅(qū)塔拉斯孔等人開始研究Li-O2電池,隨后的Li-CO2電池,正是在Li-O2電池的基礎(chǔ)上發(fā)展起來的。


            Li-CO2電池的能量密度是鋰離子電池的7倍以上。此外,Li-CO2電池能夠在輸出電能的同時將CO2固定為碳酸鹽和碳,因而具有儲能和固碳的雙重優(yōu)勢。


            作為一種具備極大發(fā)展?jié)摿Φ目沙潆婋姵,Li-CO2電池比容量極高,但是目前還處于發(fā)展的初級階段。影響Li-CO2電池效能的因素有很多,包括電池的正負(fù)極材料、電解質(zhì)等。


            尋找高電壓的來源


            此前普遍認(rèn)為,Li-CO2電池的工作電位和Li-O2電池相似,在2.6伏左右。但緩慢的CO2還原反應(yīng)是否真的能夠媲美更活潑的O2還原反應(yīng),從而產(chǎn)生高電壓?


            談鵬團(tuán)隊搭建了一種電化學(xué)測試平臺,使電池中的活性氣體流動起來,確保了純凈的CO2環(huán)境。碳電極(CNT)、催化劑負(fù)載的碳電極(RuO2/CNT)及非碳電極(RuO2/NiO)均表明Li-CO2電池的工作電壓為~1.1V,且CORR速率遠(yuǎn)低于氧還原反應(yīng)。恒電流間歇滴定技術(shù)明確其平衡電位為~2.82V。


            電化學(xué)測試平臺搭建與性能測試


            經(jīng)產(chǎn)物測試分析,研究團(tuán)隊提出~1.1V電壓下的放電產(chǎn)物為晶態(tài)、非晶態(tài)Li2CO3以及非晶態(tài)碳的混合物,肯定了四電子轉(zhuǎn)移機(jī)制(Li++CO2+4e→Li2CO3+C);谠摍C(jī)制的理論平衡電位2.8V與測試結(jié)果一致。結(jié)合電化學(xué)和產(chǎn)物分析的結(jié)果,四電子轉(zhuǎn)移路徑是緩慢進(jìn)行的,似乎更符合低電壓平臺和惰性CO2特性,因此Li-CO2電池放電過程中會導(dǎo)致較大的過電位。此外,研究發(fā)現(xiàn)隨著TEM表征時間的進(jìn)行,放電產(chǎn)物發(fā)生明顯的塌陷。在電子束照射下,微小顆粒開始漂移,并通過吞噬非晶態(tài)物質(zhì)和合并其他顆粒的方式不斷生長。在此過程中,逐漸清晰的Li2CO3(020)和新出現(xiàn)的Li2CO3(313)晶面表明,非晶態(tài)物質(zhì)向晶態(tài)轉(zhuǎn)變。因此,部分研究中所呈現(xiàn)的TEM圖像很可能不是自然放電產(chǎn)物,而是電子束誘導(dǎo)的物質(zhì)形態(tài)。


            為尋找高電壓的來源,研究團(tuán)隊進(jìn)一步探究了解耦空氣組分和工作條件對電池性能的影響。1%O2和500ppmH2O將電壓平臺提升至1.8~2.0V,放電產(chǎn)物中并沒有檢測到LiOH,Li2O2等副產(chǎn)物。然而,所產(chǎn)生Li2CO3的形貌和結(jié)晶度卻有明顯差異。O2和H2O通過改變Li2CO3的生成路徑降低能量勢壘,并且有效緩解電極鈍化,從而加快反應(yīng)速率,提升放電電壓平臺;诮怦罘治觯瑴y試裝置中輕微的空氣殘留或者泄露可能導(dǎo)致更高的電壓平臺,且極難以察覺。隨后,研究團(tuán)隊通過模擬先前報道中靜態(tài)封存CO2的測試方法,成功復(fù)刻出了~2.6V電壓平臺,鋰源產(chǎn)物仍然為單一的Li2CO3


            解耦空氣組分和工作條件對電池性能的影響


            這項研究重新定位了下一代Li-CO2電池的發(fā)展和應(yīng)用方向:一方面,進(jìn)行純CO2環(huán)境下的機(jī)理研究,開發(fā)相適配的組件如催化劑、電解質(zhì)和電極,而不是復(fù)制先前的研究或Li-O2電池;另一方面,面向大規(guī)模廢氣處理或深空探測,開發(fā)環(huán)境氣體輔助的CO2基電池。


            參考資料:中國科學(xué)技術(shù)大學(xué)、科技日報


            (中國粉體網(wǎng)編輯整理/長安)

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            作者:長安

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