蛇葡萄素混合納米膠束的制備及體外評價

編號：CPJS04917

篇名：蛇葡萄素混合納米膠束的制備及體外評價

作者：黃仁杰[1,2] ;鄢雪梨[1] ;陳虎彪[2]

關鍵詞：蛇葡萄素 納米膠束 普朗尼克F127 D-α-維生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯 薄膜水化法 抗腫瘤

機構(gòu)： [1]福建衛(wèi)生職業(yè)技術學院藥學系,福建福州350101; [2]香港浸會大學中醫(yī)藥學院,香港

摘要： 為了提高蛇葡萄素的溶解性和抗腫瘤活性,以普朗尼克F127和D-α-維生素E聚乙二醇1000琥珀酸酯為復合載體材料,采用薄膜水化法制備蛇葡萄素納米膠束,考察蛇葡萄素納米膠束的最佳工藝條件和理化參數(shù)。采用MTT法,比較原料及納米膠束制劑對MCF-7細胞增殖的抑制作用。結(jié)果表明,蛇葡萄素納米膠束平均粒徑為（22.6±0.5）nm,包封率為（80.42±1.13）%,載藥量為（4.41±0.26）%。所制得的蛇葡萄素混合納米膠束比蛇葡萄素原料的溶解度增加16倍,且在不同釋放介質(zhì)中8 h可累積釋放藥物90%以上,并能夠顯著抑制MCF-7細胞的增殖（P〈0.01）。該混合納米膠束可作為蛇葡萄素新的藥物傳遞系統(tǒng)。