微波消解-濁點(diǎn)萃取-石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銅尾礦中痕量銅

編號(hào)：FTJS04161

篇名：微波消解-濁點(diǎn)萃取-石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定銅尾礦中痕量銅

作者：張春梅； 王小寬； 楊興華； 楊欣

關(guān)鍵詞：銅尾礦； 銅； 微波消解； 濁點(diǎn)萃��； 石墨爐原子吸收光譜法

機(jī)構(gòu)： 懷化學(xué)院化學(xué)與化學(xué)工程系

摘要： 銅尾礦在微波消解儀中經(jīng)鹽酸-硝酸(3+1)溶液和過氧化氫消解。從所得消解液中分取部分試液,加入1-(2-吡啶偶氮)-2-萘酚(PAN)溶液、Triton X-100溶液、pH 6.0的氫氧化鈉-磷酸二氫鉀緩沖溶液及飽和氯化鈉溶液,加水定容至15mL,于70℃加熱30min,使銅(Ⅱ)與PAN絡(luò)合并溶入Triton X-100相中,實(shí)現(xiàn)銅(Ⅱ)的濁點(diǎn)萃取分離。棄去水相,于Triton X-100相中,加入水及3滴鹽酸,用石墨爐原子吸收光譜法測(cè)定其中的銅量。銅的質(zhì)量濃度在0.5~20μg·L-1范圍內(nèi)與吸光度呈線性關(guān)系,檢出限(3σ)為0.36μg·L-1。應(yīng)用本方法分析了銅尾礦樣品,并用標(biāo)準(zhǔn)加入法做回收試驗(yàn),測(cè)得回收率在101%~105%之間,測(cè)定值的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差(n=6)在3.0%~3.8%之間。