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你知道藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)過程中有哪五個典型的步驟嗎？步琦伴隨你的每一步！

步琦 2022-12-12 | 閱讀：1636

藥物研發(fā)的過程也許是漫長的，也許是痛苦的。一批又一批的科學家們?yōu)榱巳祟惖慕】?，為了未來的發(fā)展夜以繼日的勞累著，奮斗著。我們作為設備供應商，能且只能做的就是為這些偉大的科學家們盡最大的努力提供精良可靠、智能高效、安全穩(wěn)定的儀器，以期能幫助他們。更希望有那么一天，可以和他們一起分享勝利成果的喜悅。

在藥物發(fā)現(xiàn)過程中，感興趣的成分被從實驗室中合成或從天然產物中得到。后續(xù)對潛在候選成分進行理想化的特征修飾與分析等。

任何藥物發(fā)現(xiàn)流程都需要可靠的、高通量的方法來進行準確、快速的發(fā)現(xiàn)活性良好的化合物。

一旦確定了活性藥物成分（API），就可以開始藥物開發(fā)和生產過程。

在藥物開發(fā)過程中，重點放在工藝優(yōu)化和有效的質量控制上，以避免大規(guī)模生產所帶來的高昂的錯誤代價。

現(xiàn)在讓我們探討一下藥物發(fā)現(xiàn)和開發(fā)過程中典型的五個步驟。

萃取/合成

索氏萃取和回流合成是制備樣品最常用的技術。例如，索氏提取法應用回流和虹吸原理，用新鮮溶劑連續(xù)提取感興趣的目標物。該方法高度自動化，幫助您在更短的時間內獲得更高的產品收率。回流合成和索氏提取可通過配備相關附件的旋轉蒸發(fā)儀上進行。這就給了你用一種樂器演奏兩種技術的好處。

當放大藥物開發(fā)應用時，盡量保持與你的回流合成或索氏提取步驟相同的參數(shù)。為了幫助您實現(xiàn)這一點，請考慮使用可以兼容小尺寸蒸發(fā)瓶與工業(yè)級尺寸的設備。工業(yè)級旋蒸可用于擴大目標化合物的合成或提取。

▲ R-300 可搭配多種冷凝器實現(xiàn)不同應用

濃縮

合成或提取化合物后，必須通過蒸發(fā)濃縮或干燥混合物。在這里我有一些節(jié)省時間的建議給你?？紤]使用平行蒸發(fā)同時干燥多個樣品或杜瓦附件，以幫助準備樣品直接在旋轉蒸發(fā)器上冷凍干燥。

▲ 最多支持 96 位樣品進行濃縮干燥

分離/純化

既然已經達到了提純階段，我建議使用 Flash 色譜作為快速的提純前步驟，將化合物從濃縮混合物中分離出來。然后后續(xù)使用制備型高效液相色譜，以達到更高純度的目標化合物。我還建議使用同時帶有 UV 檢測器測器和 ELSD 檢測器的系統(tǒng)，以確保您不會錯過目標產物。哦對，如果樣品成分過于復雜，或追求更高效率，超臨界色譜（SFC）或二維色譜也是個不錯的選擇。

為了簡化您的藥物開發(fā)過程，考慮使用不同尺寸的Flash色譜柱，制備 HPLC 柱，玻璃柱，以及收集系統(tǒng)。同時也可以增加干法上樣器、液體進樣環(huán)、外部注射泵來提高樣品進樣的選擇性。