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?介紹選擇正確的原材料是獲得高質(zhì)量配方的前提，但是篩選原材料的過程是冗長(zhǎng)而費(fèi)時(shí)的。Turbiscan? TMIX泡沫分析儀可以在樣品不稀釋狀態(tài)下，在線測(cè)量顆粒的尺寸大小，從而評(píng)價(jià)不同原材料的分散穩(wěn)定性。本文展示了Turbiscan TMIX泡沫分析儀測(cè)量不同粉體在分散過程中的粒徑何時(shí)達(dá)到目標(biāo)粒徑，幫助

?一、樣品前處理1、 所用試劑必須使用重蒸餾水或與之等質(zhì)的水（電導(dǎo)率＜10μs）1、1 雙氧水,30%1、2 甲酸，98-100%1、3 苯酚：須重蒸1、4 偏重亞硫酸鈉1、5

?石灰石: 快速、精準(zhǔn)地分析CaO、MgO、Fe2O3等主要成分Introduction簡(jiǎn)介 石灰石是最重要的工業(yè)商品之一，因?yàn)樗诮ㄖ牧稀撹F生產(chǎn)、制藥和食品等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。 與工業(yè)礦產(chǎn)的其他步驟一樣，必須對(duì)生產(chǎn)過程進(jìn)行持續(xù)的監(jiān)控，以確保產(chǎn)品質(zhì)量的一致性。特別受歡迎的是高純度石灰石，含有高含

? 綜述經(jīng)典的元素分析儀全稱為有機(jī)元素分析儀，可分析CHNSO 五種元素。市面上絕大部分品牌的元素分析儀無法實(shí)現(xiàn)各種CHNS元素分析和O元素測(cè)量間的“即時(shí)切換”。Flashsmart 元素分析儀以其精巧的設(shè)計(jì)令中國元素分析使用者耳目一新：可以做到CHNS到O 之間的無縫切換，亦可實(shí)現(xiàn)其他模式的“無縫

?一、樣品前處理1、 所用試劑必須使用重蒸餾水或與之等質(zhì)的水（電導(dǎo)率＜10μs）1、1 雙氧水,30%1、2 甲酸，98-100%1、3 苯酚：須重蒸1、4 偏重亞硫酸鈉1、5

?當(dāng)需要表征表面的潤(rùn)濕性和附著性時(shí)，表面的化學(xué)性質(zhì)和形貌性質(zhì)在許多不同的應(yīng)用和工藝中都是重要的參數(shù)。潤(rùn)濕性可以通過測(cè)量基材與給定液體間的接觸角來研究。楊氏方程便描述了固、液、氣三相間的平衡： 其中γsv、γsl、

?介紹在制備配方的工藝過程中，一旦選定了表面活性劑的種類，就需要找到優(yōu)的濃度，使配方費(fèi)用最少、乳化效率高。Turbiscan擁有測(cè)量穩(wěn)定性技術(shù)，并且已經(jīng)被證明是一個(gè)好的篩選和排名工具。此外，通過新設(shè)備TMIX泡沫分析儀或在線T-LOOP模塊，Turbiscan可用于監(jiān)測(cè)工藝過程，在樣品的實(shí)際制備過程中

?一、樣品前處理1、所用試劑必須使用重蒸餾水或與之等質(zhì)的水（電導(dǎo)率＜10μs）1.1 雙氧水,30%1.2 甲酸，98-100%1.3 苯酚：須重蒸1.4 偏重亞硫酸鈉1.5 氫氧化鈉1.6 鹽酸，ρ＝1.18g/ml1.7 水解劑：6mol/l 的HCL，1L含1g苯酚；加1g苯酚（3.3）到492

?密度系指在規(guī)定的溫度下，單位體積內(nèi)所含物質(zhì)的質(zhì)量數(shù)，即質(zhì)量與體積的比值；相對(duì)密度系指在相同的溫度、壓力條件下，某物質(zhì)的密度與水的密度之比。除另有規(guī)定外，溫度為20℃。純物質(zhì)的相對(duì)密度在特定的條件下為不變的常數(shù)。但如物質(zhì)的純度不夠，則其相對(duì)密度的測(cè)定值會(huì)隨著純度的變化而改變。因此，測(cè)定藥品的相對(duì)密度，

?介紹 懸浮液的是以液體為連續(xù)相，以固體顆粒為分散相的分散體系。由于固體顆粒具有較高的表面自由能，它在連續(xù)相中的分散是一個(gè)挑戰(zhàn)，它的分散狀態(tài)是保證配方最終性能的關(guān)鍵。為了確保良好的分散性，可以添加分散劑，以促進(jìn)顆粒在液體中的分散，而不是形成團(tuán)聚。在實(shí)際的研發(fā)過程中，有很多問題需要回答: 哪種分散劑最適

?簡(jiǎn)介碳纖維、焦炭類樣品是一些含碳量非常高的有機(jī)或無機(jī)物質(zhì)。分析此類化合物的關(guān)鍵在于確保樣品的完全燃燒，防止其焦化。為此，可以減少稱樣量或在樣品上覆蓋上少量五氧化二釩。五氧化二釩能夠分散樣品顆粒，防止其焦化，同時(shí)在有氧氣的條件下循環(huán)地釋放出氧化能力強(qiáng)的氧原子，必要時(shí)還可以增大氧氣的注入量，以確保樣品的

?醫(yī)用口罩的作用是防止血液、液體和其他潛在傳染性物質(zhì)的飛濺造成液體的滲透。很多因素會(huì)影響體液的浸潤(rùn)性和滲透性，例如液體的表面張力、粘度和極性，以及材料的結(jié)構(gòu)和相對(duì)親水性或疏水性，以及口罩本身的設(shè)計(jì)等。目前正在進(jìn)行抗血表面的研究，但為了評(píng)估其抗血性能，需要一種類似于血液的液體。血液和體液（唾液除外）的表

? 摘要：以花鯧為原料，使用Biochrom30+全自動(dòng)氨基酸自動(dòng)分析儀對(duì)其肌肉的氨基酸組成進(jìn)行分析。結(jié)果表明花鯧肌肉中氨基酸總量的質(zhì)量百分比為14443.578mg/100g，必需氨基酸(不含色氨酸)占氨基酸總量的39.59%，鮮味氨基酸占氨基酸總量的38.73%。 樣品前處理所用試劑濃鹽酸，濃

?介紹 懸浮液中的固體顆粒隨時(shí)間會(huì)逐漸沉降，已經(jīng)有幾種不同的策略可以避免或減緩顆粒沉降(減小顆粒尺寸，增加粘度，添加更有效的分散劑)。另一種抵消沉淀現(xiàn)象的方法是再分散已經(jīng)沉淀的分散體。即用戶可以通過添加能量(搖一搖或攪拌)來重新分散配方，從而延長(zhǎng)配方的使用期限。因此，配方的再分散性能應(yīng)該被研究和優(yōu)化，

?摘要：以褐籃子魚為原料，使用Biochrom30+全自動(dòng)氨基酸自動(dòng)分析儀對(duì)其肌肉的氨基酸組成進(jìn)行分析。結(jié)果表明褐籃子魚肌肉中氨基酸總量的質(zhì)量百分比為17770.7mg/100g，必需氨基酸(不含色氨酸)占氨基酸總量的39.37%，鮮味氨基酸占氨基酸總量的39.27%。 一、樣品前處理1、所用試劑1.

?介紹設(shè)置正確的乳化過程是乳化成功與否的關(guān)鍵，研發(fā)人員需要高水平的專業(yè)知識(shí)來選擇正確的工具(攪拌葉片和均質(zhì)類型)、參數(shù)(速度和時(shí)間…)等。乳化的效率通常通過粒度分析儀進(jìn)行測(cè)量粒度來表征的，由于常見的粒度分析設(shè)備與分散設(shè)備是分離的，所以要繁瑣的取樣過程和重復(fù)性驗(yàn)證，限制了粒度的動(dòng)力學(xué)分析。Turbisc

?巖石的潤(rùn)濕性是影響原油采收率的關(guān)鍵因素之一。為了研究巖心的潤(rùn)濕性以及提高采收率（EOR）方法引起的潤(rùn)濕性變化，采用了不同的潤(rùn)濕性測(cè)量技術(shù)。本文第一部分會(huì)討論潤(rùn)濕性及其與提高采收率技術(shù)的關(guān)系。重點(diǎn)介紹了常用的潤(rùn)濕性測(cè)量方法：接觸角法，Amott-Harvey法和USBM法。最后會(huì)將三種方法進(jìn)行比較。潤(rùn)

?C03- 離子添加劑對(duì)藻類繁殖條件的影響發(fā)布：大昌洋行（上海）有限公司（大昌華嘉科學(xué)儀器部）瀏覽次數(shù)：182介紹離子添加劑是控制藻類細(xì)胞懸浮液中懸浮細(xì)胞密度，致密性和凝聚的有效手段。這些參數(shù)極大地影響了藻類的繁殖率。添加劑通常是聚合物和微細(xì)顆粒。Stabino? II為此類懸浮液的篩選工作提供了一個(gè)

?檢測(cè)分散均勻度及混合均勻度1、配方是關(guān)于混合的科學(xué)。不同性質(zhì)的沒有化學(xué)反應(yīng)的物質(zhì)混合。在混合過程結(jié)束，產(chǎn)生具有一些特出的特性物質(zhì)，以適應(yīng)它應(yīng)用。配方的成功，均勻度很重要。2、聚合物的分散均勻度關(guān)系最終產(chǎn)品的品質(zhì)。3、漿料的配方一般需要一定比例的大顆粒做骨架，一定比例的小顆粒做填充。而大小顆?；旌暇鶆?/p>

?監(jiān)測(cè)海水中的有機(jī)物含量已經(jīng)成為了解全球碳循環(huán)的重要參數(shù)。因此準(zhǔn)確的測(cè)定海水中的TOC濃度是非常重要的。由于水、鹽和其他物質(zhì)（包括溶解的無機(jī)和有機(jī)物質(zhì)）的組成，海水基質(zhì)中的總有機(jī)碳分析更具挑戰(zhàn)性。TE公司的Xpert-TOC 分析儀設(shè)計(jì)時(shí)考慮到了基體復(fù)雜的混合樣品，包括各類顆粒物。具有測(cè)定時(shí)無需其他特

?概述：FlashSmart - 元素分析儀允許TCD檢測(cè)器測(cè)定CHNS，火焰光度檢測(cè)器/紅外檢測(cè)器（FPD/IR）測(cè)定痕量硫，根據(jù)元素含量?jī)?yōu)化樣品重量，獲得準(zhǔn)確、準(zhǔn)確的數(shù)據(jù)。分析條件：樣品信息：采用聚苯乙烯標(biāo)準(zhǔn)品，以K因子為校準(zhǔn)方法進(jìn)行校準(zhǔn)。使用錫容器（P/N 252 08000）對(duì)樣品進(jìn)行稱重。分

?介紹油包水體系的穩(wěn)定性要遠(yuǎn)遠(yuǎn)低于水包油體系。主要內(nèi)在原因是水中具有氫鍵有更強(qiáng)的內(nèi)聚力，其張力是72，因此水滴更容易相互作用區(qū)域聚并形成連續(xù)相。油包水黏度下降的原因很多，不同的原因，在用穩(wěn)定性分析儀檢測(cè)時(shí)表征的主要指標(biāo)是不同的，表現(xiàn)出來的特征圖譜也是不同的。 原因分析問題可能性1：油包水體系黏度下降最

?介紹石灰石(碳酸鈣)粉及其衍生物廣泛應(yīng)用于建筑業(yè)、化工、冶金工業(yè)以及農(nóng)業(yè)。這些粉末具有高粘性，添加劑通常用于增強(qiáng)其流動(dòng)性。添加劑和添加劑的添加量必須仔細(xì)考量，以優(yōu)化生產(chǎn)過程。在此研究中，使用了乙醇型添加劑。在目前的應(yīng)用說明中，我們展示了如何使用顆粒測(cè)量?jī)x來量化流動(dòng)增強(qiáng)劑添加劑的效果。此外，還利用顆粒

?載藥方法對(duì)納米顆粒體系穩(wěn)定性的影響相比于傳統(tǒng)臨床手段，納米顆粒的治療手段表現(xiàn)出更好的組織特異性和生物相容性，且具有易于功能化的優(yōu)點(diǎn)，具有潛在的臨床應(yīng)用價(jià)值。納米顆粒載藥過程需要利用特定的物理化學(xué)性質(zhì)包裹特定類型的藥物，載藥策略和實(shí)施這些策略的過程對(duì)于載藥系統(tǒng)的穩(wěn)定性至關(guān)重要。傳統(tǒng)載藥方法對(duì)HCPT等

?簡(jiǎn)介：研究表明利用中紅外光譜燃料油分析儀測(cè)定汽油辛烷值對(duì)比標(biāo)準(zhǔn)辛烷值機(jī)來說是一種高效、經(jīng)濟(jì)的方法。而且其他如密度、蒸氣壓、流程等重要參數(shù)也可一并獲取，為了提高準(zhǔn)確度，我們假定樣品為實(shí)驗(yàn)室數(shù)據(jù)的汽油組分。一般汽油主要包含碳?xì)浠衔铩⑸倭康暮跹苌镆约爸鷦?。由流體催化裂化裝置(FCC)生產(chǎn)的裂化汽油樣

?介紹高濃度分散體系通常是非常復(fù)雜的分散體系，在靜止時(shí)微觀結(jié)構(gòu)和流變性能逐漸變化，本文通過Rheolaser Master光學(xué)法微流變儀研究了高濃度分散體系在靜止?fàn)顟B(tài)下粘彈性的變化過程。微流變學(xué)過去20年一直是流變學(xué)研究的熱點(diǎn)，最前沿的研究人員對(duì)流變學(xué)表征這一技術(shù)也愈加感興趣。不同于宏觀流變學(xué)，微流變

?前處理：復(fù)方氨基酸注射液(18AA)稀釋50倍進(jìn)樣體積：20ul分析儀器：Biochrom30+氨基酸分析儀 圖譜結(jié)論：通過biochrom30+氨基酸分析儀可以將復(fù)方氨基酸注射液（18AA）中所有氨基酸組分的分離度達(dá)到1.3以上，可以將濃度差距在兩個(gè)數(shù)量級(jí)的組分一次分析完成。

?介紹溶膠-凝膠工藝經(jīng)常用于制備介孔材料，介孔材料由于具有特殊的性能已經(jīng)應(yīng)用于多各行業(yè)，例如建筑、絕緣材料、特殊玻璃或陶瓷等。它們的制備通常需要兩步工藝：步聚合形成凝膠（添加引發(fā)劑），第二步干燥凝膠獲得硬質(zhì)材料。在步中，配方（引發(fā)劑濃度、單體性質(zhì)）和凝膠過程（溫度條件）決定了最終的凝膠性質(zhì)。本文利用R

?I. 介紹1.理論顆粒狀材料和細(xì)粉體在工業(yè)上有著廣泛的應(yīng)用。為了控制和優(yōu)化加工方法，這些材料必須被精確地表征。表征方法與顆粒的性質(zhì)(粒度測(cè)量、形貌、化學(xué)成分……)和散粉的行為(流動(dòng)性、密度、共混穩(wěn)定性、靜電性能……)有關(guān)。然而，就散粉的物理行為而言，研發(fā)或質(zhì)量控制實(shí)驗(yàn)室中使用的大多數(shù)技術(shù)都是基于舊的

?摘要微納米氣泡因其自身體積小、比表面積大、自身增壓溶解等特點(diǎn)，具有廣泛的應(yīng)用價(jià)值。但微納米氣泡受氣泡發(fā)生條件的影響很大，需要依靠準(zhǔn)確的檢測(cè)方法去優(yōu)化氣泡發(fā)生條件，檢測(cè)微納米氣泡的性質(zhì)。本文借助動(dòng)態(tài)圖像法和納米顆粒跟蹤分析技術(shù)，分別檢測(cè)了微米氣泡和納米氣泡：通過動(dòng)態(tài)圖像法，測(cè)得微米氣泡的粒徑分布、氣泡