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            可以為你節(jié)省90%以上試劑的液體處理工作站

            可以為你節(jié)省90%以上試劑的液體處理工作站
            貝克曼庫爾特生命科學(xué)  2020-04-27  |  閱讀:1328

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            合成生物學(xué)(Synthetic Biology)是生命科學(xué)在二十一世紀(jì)剛剛出現(xiàn)的一個(gè)新興學(xué)科,近年來發(fā)展迅速,成為研究領(lǐng)域的一大熱點(diǎn)。它的核心思想與傳統(tǒng)生物學(xué)不同,是通過工程學(xué)的方法通過基因編輯、調(diào)控基因網(wǎng)絡(luò)等方法來改造或從頭構(gòu)建生命體,使其能夠幫助人類進(jìn)行疾病治療、環(huán)境治理、能源生產(chǎn)、化工原料生產(chǎn)、農(nóng)業(yè)生產(chǎn)等。

             Jay.Keasling團(tuán)隊(duì)首次在微生物中合成青蒿酸(合成青蒿素的前體),使得合成生物學(xué)名聲大噪,再到人工合成酵母染色體項(xiàng)目取得重大技術(shù)進(jìn)展,合成生物學(xué)在施展著它的魔力。

            圖1. 青蒿酸代謝途徑[1]及人工合成酵母染色體Science封面

            無論是青蒿素的合成還是人工合成酵母染色體,都離不開大量的基因組裝。基因組裝的試劑費(fèi)用將會(huì)是科研費(fèi)用中的一項(xiàng)重要支出,一支內(nèi)切酶或連接酶的價(jià)格少說幾百元,動(dòng)輒幾千元,并且只有幾十微升,可以說是燒錢利器!

            雖然可以通過縮小反應(yīng)體系的方法來減少試劑的使用,但是像Golden Gate AssemblyGibson Assembly的基因組裝體系通常是在10 -20ul,再縮小就會(huì)比較困難了。其中原因是縮小反應(yīng)體系的同時(shí),需要確保DNA片段加入量的準(zhǔn)確,否則將引起各組裝片段之間比例的變化,進(jìn)而影響組裝效率。手工加樣器或傳統(tǒng)自動(dòng)化工作站都難以達(dá)到納升級(jí)體積的準(zhǔn)確移液,所以很難將反應(yīng)體系再進(jìn)行縮小。

            Echo納升級(jí)移液系統(tǒng)可以完美的解決這些問題,讓你在基因組裝上的試劑費(fèi)用可以節(jié)省90%以上。不光這步省,上游基因擴(kuò)增體系可以減小,省試劑,下游轉(zhuǎn)化體系可以縮小,省感受態(tài),全流程省錢,堪稱“省錢神器”。

            圖2. Echo與手工基因組裝效率對(duì)比[2]

            圖3. Echo與手工基因組裝效率試劑成本對(duì)比

            Echo以其獨(dú)特的聲波移液技術(shù),可以輕松完成納升級(jí)準(zhǔn)確移液,讓你的反應(yīng)體系縮小到原來的1/10,甚至是1/40。讓你用有限的金錢,進(jìn)行更多的實(shí)驗(yàn),產(chǎn)出更多成果,發(fā)表更優(yōu)秀的文章!

                    ●  非接觸式移液;04.png

                    ●  納升級(jí)移液;

                    ●  減小反應(yīng)體系,降低成本;

                    ●  無試劑殘留,降低交叉污染風(fēng)險(xiǎn);


            讓我們來聽聽Amyris的科學(xué)家是怎么說的:

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            *本文涉及的內(nèi)容與產(chǎn)品僅用于科研和工業(yè),不用于臨床診斷。

            參考文獻(xiàn):

             1.  Ro, D., Paradise, E., Ouellet, M. et al. Production of the antimalarial drug precursor artemisinic acid in engineered yeast. Nature 440, 940–943 (2006).

             2.  Kanigowskaet al. Smart DNA Fabrication Using Sound Waves: Applying Acoustic Dispensing Technologies to Synthetic Biology. Journal of Laboratory Automation 1–8, 2015.

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