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            綠葉制藥創(chuàng)新制劑戈舍瑞林微球乳腺癌新適應(yīng)癥上市申請獲受理


            來源:綠葉制藥官網(wǎng)

            [導(dǎo)讀]  戈舍瑞林微球制劑,這是綠葉制藥在微球技術(shù)領(lǐng)域的研發(fā)實(shí)力與工業(yè)化水平的又一驗(yàn)證。

            中國粉體網(wǎng)訊  2022年8月15日,上!G葉制藥集團(tuán)宣布,其在研新藥——注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球(LY01005)用于治療乳腺癌的上市申請已獲得中國國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評(píng)中心受理。LY01005用于治療前列腺癌的新藥上市申請也在中國處于審評(píng)階段。


            憑借全球領(lǐng)先的微球技術(shù)平臺(tái)優(yōu)勢,綠葉制藥的微球產(chǎn)品線正在加速商業(yè)化進(jìn)程。繼瑞欣妥®(注射用利培酮微球(II))作為中國首個(gè)自主創(chuàng)新微球制劑在華獲批上市之后,LY01005有望成為全球唯一的戈舍瑞林微球制劑,這是綠葉制藥在微球技術(shù)領(lǐng)域的研發(fā)實(shí)力與工業(yè)化水平的又一驗(yàn)證。


            LY01005創(chuàng)新突破現(xiàn)有戈舍瑞林劑型,臨床優(yōu)勢顯著


            戈舍瑞林是一種促性腺激素釋放激素(Gonadotropin-releasing hormone, GnRH)激動(dòng)劑,用于乳腺癌、前列腺癌及子宮內(nèi)膜異位癥等多種病癥的治療。此類藥物的治療作用有賴于通過緩釋的方式來達(dá)到持續(xù)的藥物釋放,然而,戈舍瑞林已上市的唯一劑型為皮下植入劑。


            LY01005基于綠葉制藥全球領(lǐng)先的微球技術(shù)平臺(tái)自主研發(fā),通過創(chuàng)新微球技術(shù),以肌肉注射的方式每月給藥一次,在給藥周期內(nèi)可實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)的藥物釋放。此外,LY01005可減少注射部位不良反應(yīng),提高患者用藥感受,減輕護(hù)理難度,提升患者的耐受性和依從性。


            LY01005的上市申請基于其Ⅲ期臨床試驗(yàn)。研究結(jié)果顯示:LY01005以3.6mg劑量每28天肌肉注射一次,可有效控制乳腺癌患者的血清雌二醇至絕經(jīng)后水平,臨床療效與對(duì)照藥相當(dāng);安全性方面與對(duì)照藥特征相似,且無注射部位不良反應(yīng),患者依從性有所增加,整體臨床安全耐受性良好。


            改善生存情況和生育前景,戈舍瑞林等GnRH激動(dòng)劑為共識(shí)首選


            GLOBOCAN數(shù)據(jù)庫顯示:2020年全球新發(fā)乳腺癌約226萬例,首次成為最常見的癌癥1。而我國乳腺癌患者的年輕化趨勢明顯,中位診斷年齡為48至50歲,約有60%的患者在診斷時(shí)為絕經(jīng)前狀態(tài)2。


            絕經(jīng)前女性下丘腦分泌的GnRH所帶來的雌激素釋放,會(huì)促進(jìn)乳腺腫瘤的生長,數(shù)十年來,乳腺癌治療通過卵巢功能抑制(ovarian function suppression,OFS)以抑制雌激素的釋放。以戈舍瑞林為代表的GnRH激動(dòng)劑是OFS治療中最常見的去勢藥物2。


            《中國早期乳腺癌卵巢功能抑制臨床應(yīng)用專家共識(shí)(2021年版)》指出,單獨(dú)應(yīng)用OFS藥物能夠降低50歲以下乳腺癌患者的復(fù)發(fā)風(fēng)險(xiǎn)并改善生存情況,建議將GnRH激動(dòng)劑作為絕經(jīng)前激素受體陽性的早期乳腺癌OFS的首選;此外,無論激素受體陽性或陰性的絕經(jīng)前乳腺癌患者,均推薦在(新)輔助化療前和化療過程中使用OFS藥物保護(hù)卵巢功能,改善生育前景2。


            在臨床需求的推動(dòng)下,IQVIA數(shù)據(jù)顯示:2021年中國GnRH激動(dòng)劑產(chǎn)品的市場總值達(dá)到約人民幣89.7億元,2019年至2021年的復(fù)合年均增長率達(dá)到18.4%。


            打破國外壟斷,領(lǐng)先微球技術(shù)平臺(tái)創(chuàng)新成果持續(xù)轉(zhuǎn)化


            微球制劑可針對(duì)臨床需求設(shè)計(jì)不同的釋放速度和周期,實(shí)現(xiàn)平穩(wěn)持續(xù)釋放藥物一周至數(shù)月,進(jìn)而提高療效,提升治療安全性和依從性,具有明顯的臨床優(yōu)勢。然而,作為一種復(fù)雜制劑,微球制劑的研發(fā)、生產(chǎn)難度大、技術(shù)壁壘高,該技術(shù)主要被幾家國外企業(yè)所掌握。綠葉制藥在該領(lǐng)域深耕多年,現(xiàn)已成功實(shí)現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)換,打破國外技術(shù)壟斷。


            圍繞患者需求,公司深度布局腫瘤、中樞神經(jīng)等重大疾病領(lǐng)域,基于微球技術(shù)平臺(tái)構(gòu)建了豐富的產(chǎn)品組合。除了LY01005及已在華上市的瑞欣妥®,另有治療帕金森病的注射用羅替戈汀緩釋微球(LY03003),治療帕金森病及不寧腿綜合征的LY03009等微球產(chǎn)品在中國和海外多個(gè)國家開展臨床研究。后續(xù)新藥將與已上市產(chǎn)品形成協(xié)同組合效應(yīng),發(fā)揮公司在這一技術(shù)領(lǐng)域的優(yōu)勢力量,為患者帶來治療新選擇。


            (中國粉體網(wǎng)編輯整理/青黎)


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