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            refined拉曼散射顯微成像系統(tǒng)
            refined拉曼散射顯微成像系統(tǒng)

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            現(xiàn)在就考慮起來升級你的激光掃描顯微鏡吧?。?!

            德國refined-laser專為相干拉曼散射顯微術(shù)(CRS)設(shè)計的全光纖雙色激光器。 refined-laser激光器**調(diào)諧機制使系統(tǒng)沒有機械延遲,并允許同步雙色脈沖舒適地光纖傳輸。通過保偏光纖技術(shù),降低了對維護和環(huán)境條件的要求。

            該產(chǎn)品有以下幾大特點:

            1.可用調(diào)諧速度光子晶體光纖中波長轉(zhuǎn)換的寬調(diào)諧范圍;每一波長步調(diào)諧小于5ms;保持可選雙輸出之間的時間重疊

            2. 為移動操作而設(shè)計采用**光纖技術(shù),結(jié)構(gòu)緊湊、堅固、可移動;不需要光學工作臺-經(jīng)證明可抵抗高達25/秒的沖擊;用于柔性和屏蔽脈沖傳輸?shù)目蛇x光纖輸出

            3. 舒心而為的操作體驗即插即用安裝(可以和任一激光掃描顯微鏡搭配使用) ;風冷激光頭;免提操作

            主要應(yīng)用:

            生物醫(yī)學成像

            使用兩個不同顏色的同步激光束探測樣品中的分子振動,不依賴于標記,例如使用染料。這種無標簽的特性導(dǎo)致了它在生物醫(yī)學領(lǐng)域的成功,是將CRS轉(zhuǎn)變?yōu)榕R床環(huán)境的主要動力之一。

            實時成像

            復(fù)雜的技術(shù)和生物樣品含有豐富的不同成分,每種成分都有一組獨特的分子振動。由于我們的雙色激光的激發(fā)波長可以在5毫秒內(nèi)調(diào)諧到特定的振動,因此對這些樣品進行實時多色成像成為可能。在這樣的調(diào)諧速度下,假設(shè)調(diào)諧和圖像采集的時間跨度相等,每秒可成像100個用戶可選擇的振動分量。這是CRI應(yīng)用于手術(shù)室等時間關(guān)鍵環(huán)境或大型研究中多個樣本的重要前提。

            應(yīng)用

            CARS應(yīng)用:(1CARS 顯微鏡對脂肪儲存的無標記成像依賴于 C-H 的固有分子振動,同時使 用 CARS 和雙光子激發(fā)熒光(Two-photon excited fluorescence,TPEF)成像可以實現(xiàn)中性脂滴和自發(fā)熒光腸道顆粒的無標記可視化,用于分析脂質(zhì)儲存的遺傳變異和代謝途徑之間的關(guān)系[4]。

            CARS與雙光子熒光信號用于脂滴成像[9]

            SRS應(yīng)用:(1)用于對脂類分子定量地觀察其空間分布。為了更好地了解肥胖及其相關(guān)代謝問題,需要深入 分析脂肪在細胞水平和組織水平積累的調(diào)控機制。SRS顯微術(shù)使追蹤脂類分子的動態(tài)活動成為可能,為解釋與脂質(zhì)相關(guān)的生理現(xiàn)象與機制提供了新的方法。(2SRS用于準確地運輸過程及定位,進而分析藥物分子對特定生理功能的實現(xiàn)作用。 例如下圖所示,使用SRS 顯微鏡觀察了組織中無標記的藥物輸運情況。二甲亞砜(DMSO)和維甲酸(RA)兩種物質(zhì)在小鼠皮膚組織中的轉(zhuǎn)運過程圖像。二甲亞砜和維甲酸親水性不同, 通過角質(zhì)層的方式也不同。 SRS 圖像顯示了這兩者在輸運方式上的差別和在角質(zhì)層中的分布具有很強的藥代動力學探測能力[8]。

            圖 二甲亞砜(DMSO) 左 維和甲酸(RA) 右 的SRS成像結(jié)果[8]

            參考文獻

            [1]Terhune R W , Maker P D , Savage C M . Measurements of Nonlinear Light Scattering[J]. Physical Review Letters, 1965, 14(17):681-684.

            [2]Duncan M D, Reintjes J F, Manuccia T J. Scanning coherent anti-Stokes Raman microscope[J].

            Optics Letters, 1982, 7(8):350-352.

            [3]Zumbusch A , Holtom G R , Xie X S . Three-Dimensional Vibrational Imaging by Coherent Anti-Stokes Raman Scattering[J]. Physical Review Letters, 1999, 82(20):4142-4145.

            [4]李姿霖李少偉,張思鷺沈炳林,屈軍樂,劉麗煒.相干拉曼散射顯微技術(shù)及其在生物醫(yī)學領(lǐng)域的應(yīng)用[J/OL].中國激光:1-18[2020-02-17].

            [5]Cheng J X , Xie X S . Coherent Anti-Stokes Raman Scattering Microscopy:? Instrumentation, Theory, and Applications[J]. The Journal of Physical Chemistry B, 2004, 108(3):827-840.

            [6]陳濤,虞之龍,張先念,謝曉亮黃巖誼.相干拉曼散射顯微術(shù)[J].中國科學:化學,2012,42(01):1-16.

            [7]Woodbury EJ, Ng WK. Ruby laser operation in the Near IR. Proc of the IRE.1962,50:2367

            [8]Freudiger C W, Min W, Saar B G, et al. Label-Free Biomedical Imaging with High Sensitivity

            by Stimulated Raman Scattering Microscopy[J]. Science,2008,1857-1861.

            [9]Yen K , Le T T , Bansal A , et al. A Comparative Study of Fat Storage Quantitation in Nematode Caenorhabditis elegans Using Label and Label-Free Methods[J]. PLOS ONE, 2010, 5.

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