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            多壁碳納米管凈化/超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜同時測定動物組織中四環(huán)素與喹諾酮多殘留

            編號:NMJS02961

            篇名:多壁碳納米管凈化/超高效液相色譜串聯(lián)質(zhì)譜同時測定動物組織中四環(huán)素與喹諾酮多殘留

            作者:趙海香; 孫艷紅; 丁明玉; 陳麗梅; 鄧維; 趙孟彬;

            關鍵詞:多壁碳納米管; 超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜; 四環(huán)素; 喹諾酮; 豬肉; 雞肉;

            機構(gòu): 河北北方學院理學院; 北京錦繡大地技術檢測分析中心有限公司; 清華大學化學系生命有機磷和化學生物教育部重點實驗室;

            摘要: 采用超高效液相色譜-串聯(lián)質(zhì)譜(UPLC-MS/MS)在正離子模式下通過多反應監(jiān)測(MRM)方式同時測定了豬肉和雞肉中3種四環(huán)素和2種喹諾酮類藥物的殘留量。殘留藥物經(jīng)Mcllvaine-Na2EDTA緩沖溶液(pH4.0)提取后,采用多壁碳納米管(WMCNTs)固相萃取柱凈化,甲酸-乙腈(體積比5∶95)洗脫,UPLC-MS/MS進行定性、定量分析。方法的分析時間為10 min,線性范圍為5~500μg/L。除金霉素的檢出限為15μg/L外,其余4種藥物均為5μg/L。在加標水平分別為50、100、200μg/L時,5種藥物的加標回收率為76%~90%,相對標準偏差(RSD)均小于9%。該法可用于動物組織中此四環(huán)素和喹諾酮類藥物殘留的快速檢測。

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