基于發(fā)光金納米粒子熒光增強(qiáng)法測(cè)定溶菌酶

編號(hào)：NMJS02162

篇名：基于發(fā)光金納米粒子熒光增強(qiáng)法測(cè)定溶菌酶

作者：錢章生； 劉玫瑰； 田大慧； 郝丹； 朱昌青；

關(guān)鍵詞：溶菌酶； 發(fā)光金納米粒子； 熒光方法；

機(jī)構(gòu)： 安徽師范大學(xué)化學(xué)與材料科學(xué)學(xué)院安徽省化學(xué)與生物傳感重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；

摘要： 參照文獻(xiàn)方法合成了BSA修飾的水溶性發(fā)光金納米粒子,并考察了其與溶菌酶之間的相互作用。依據(jù)溶菌酶對(duì)金納米粒子的發(fā)光增強(qiáng)現(xiàn)象,建立了測(cè)定溶菌酶的熒光新方法�？疾炝税l(fā)光金納米粒子的濃度、pH值、反應(yīng)時(shí)間及共存物質(zhì)對(duì)測(cè)定的影響。優(yōu)化條件為:發(fā)光金納米粒子濃度4.0×10-6 mol/L、pH 7.0、反應(yīng)時(shí)間10 min。在此條件下,熒光增強(qiáng)與溶菌酶濃度在2×10-7～8×10-6 mol/L范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系,檢出限為3.0×10-8 mol/L。對(duì)4.0×10-6 mol/L溶菌酶平行測(cè)定6次,相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為2.6%。本方法具有靈敏度高、探針?biāo)�溶性好和生物毒性低的�?yōu)點(diǎn),同時(shí),常見低等電點(diǎn)蛋白質(zhì)對(duì)分析不干擾。本方法用于合成樣品及雞蛋清中溶菌酶含量測(cè)定,平均回收率為97.5%～103.6%。