多芳基氮雜氟硼二吡咯的合成及其光熱性質(zhì)

編號：FTJS106584

篇名：多芳基氮雜氟硼二吡咯的合成及其光熱性質(zhì)

作者：李曉涵 孟祥龍 盛萬樂

關(guān)鍵詞： 氮雜氟硼二吡咯 Suzuki反應(yīng) 近紅外 吸收 光熱

機構(gòu)： 蚌埠醫(yī)科大學(xué)癌癥醫(yī)學(xué)轉(zhuǎn)化重點實驗室

摘要： 具有較高光熱效率的近紅外有機染料在光熱治療領(lǐng)域有很好的應(yīng)用前景。本文以氮雜氟硼絡(luò)合物(Aza-BODIPY)作為研究對象,利用溴化反應(yīng)和Suzuki偶聯(lián),合成了3種具有多芳基氮雜氟硼二吡咯化合物。探究了這3種具有多芳基Aza-BODIPY化合物的最大吸收峰以及光熱性能與芳基數(shù)量的關(guān)系。結(jié)果表明:四到六芳基Aza-BODIPY在CH2Cl2的最大吸收峰分別為691 nm、684 nm和680 nm,這說明隨著Aza-BODIPY的芳基數(shù)量增加,化合物的吸收光譜并沒有明顯紅移。光熱實驗表明:多芳基Aza-BODIPY其具有較高的光熱轉(zhuǎn)化效率。以二甲苯作為溶劑,配制成20μg/mL的溶液,四到六芳基Aza-BODIPY光熱轉(zhuǎn)換效率分別為75.4%、77.3%和76.8%。說明在Aza-BODIPY的2-位和6-位引入芳基對光熱效應(yīng)的促進作用很有限。這可能是因為芳基數(shù)量增加會造成基團之間變得擁擠,使得基團的旋轉(zhuǎn)受阻,綜合表現(xiàn)光熱效應(yīng)增加不顯著。本論文證明了在Aza-BODIPY的2,6-位引入芳基不能使光譜紅移,可以略微地提高光熱轉(zhuǎn)換效率。