裸花紫珠苯乙醇苷-納米銀復(fù)合物制備

編號：NMJS08628

篇名：裸花紫珠苯乙醇苷-納米銀復(fù)合物制備

作者：張俊搏 顧珂如 閆柯 張鈺 張人諭 陳積威 常耕文 王勇

關(guān)鍵詞： 裸花紫珠 苯乙醇苷 納米銀復(fù)合物 制備 單因素試驗(yàn) 紫外-可見分光光度法 透射電鏡 紅外光譜

機(jī)構(gòu)： 海南醫(yī)學(xué)院藥學(xué)院

摘要： 目的制備裸花紫珠苯乙醇苷-納米銀復(fù)合物。方法以提取液與硝酸銀溶液體積比、硝酸銀溶液濃度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間為影響因素,吸光度為評價(jià)指標(biāo),單因素試驗(yàn)優(yōu)化制備工藝。采用紫外-可見分光光度法確定最大吸收波長,在透射電鏡下觀察外觀形態(tài),測定粒徑、Zeta電位,紅外光譜法分析官能團(tuán)結(jié)構(gòu)。結(jié)果最佳條件為提取液與硝酸銀溶液體積比1∶10,硝酸銀溶液濃度1 mmol/L,反應(yīng)溫度60℃,反應(yīng)時(shí)間90 min,3批樣品吸收曲線穩(wěn)定。所得納米銀復(fù)合物被灰色物質(zhì)包裹,最大吸收波長為420 nm,平均粒徑為26 nm,Zeta電位為-15.1 mV。在紅外光譜圖中,1082、535 cm-1處吸收峰減弱,986、861 cm-1處吸收峰消失,1384 cm-1處吸收峰增強(qiáng)。結(jié)論該方法穩(wěn)定可行,可用于制備裸花紫珠苯乙醇苷-納米銀復(fù)合物。