四個基于間苯二(取代水楊醛酰腙)的有機錫配合物的溶劑熱合成、結構和熒光性能

編號：CYYJ02922

篇名：四個基于間苯二(取代水楊醛酰腙)的有機錫配合物的溶劑熱合成、結構和熒光性能

作者：馮泳蘭 蔣伍玖 張復興 鄺代治

關鍵詞： 間苯二(取代水楊醛酰腙) 有機錫配合物 溶劑熱合成 晶體結構 熒光性質

機構： 功能金屬有機化合物湖南省重點實驗室

摘要： 采用間苯二(取代水楊醛酰腙)(H4L)與R23SnOH溶劑熱反應,或間苯二甲酰肼、3-叔丁基水楊醛和三環(huán)己基氫氧化錫一鍋溶劑熱法反應,合成了4個新的有機錫配合物(SnR2)2L(1~4),其中,H4L=m-Ph(CONH—N=CH(o-OH)PhR1)2;R1=NEt2,R2=Ph(1);R1=3,5-di-tert-butyl=3,5-t-2Bu,R2=Ph(2);R1=3,5-t-2Bu,R2=Cy(3);R1=3-tert-butyl=3-t-Bu,R2=Cy(4)。經元素分析、紅外光譜和(1H、13C、119Sn)核磁共振譜表征,并用X射線衍射方法確證配合物1~4的結構。配體H4L的2個取代水楊醛酰腙鏈向內取向并與錫原子配位形成3個內向E型配合物1~3,取代水楊醛酰腙鏈向外取向并與錫原子配位形成外向E型配合物4。配合物1、2和4屬于三斜晶系P1空間群,配合物3屬于單斜晶系P21/c空間群。中心錫與配位原子構成畸形雙角三錐構型。配體、配合物-三氯甲烷溶液的熒光性能表明,當具有弱熒光的配體m-Ph(CONH—N=CH(o-OH)PhNEt2)2(H4L1)和無熒光的配體m-Ph(CONH—N=CH(o-OH)Ph(3,5-t-2Bu))2(H4L2)分別與苯基錫、環(huán)己基錫配位后,配合物-三氯甲烷溶液發(fā)出強熒光。