功能化氧化石墨烯的制備及其介導HIF-1α基因RNA干擾的實驗研究

編號：NMJS07384

篇名：功能化氧化石墨烯的制備及其介導HIF-1α基因RNA干擾的實驗研究

作者：范光磊 欒玉芬 鄧勝明 萬仁明 彭鳴亞 薛衛(wèi)紅 徐龍寶 吳翼偉

關鍵詞： 胰腺腫瘤 腫瘤細胞 培養(yǎng)的RNA 小分子干擾 缺氧誘導因子1Α亞基 氧化石墨烯 聚乙烯二醇類 葉酸 1-芘甲胺

機構： 蘇州大學附屬第一醫(yī)院核醫(yī)學科 南京醫(yī)科大學附屬常州第二人民醫(yī)院核醫(yī)學科 南京醫(yī)科大學附屬常州第二人民醫(yī)院檢驗科

摘要： 目的探討功能化氧化石墨烯(GO)-聚乙二醇(PEG)-葉酸(FA)-1-芘甲胺鹽酸鹽(PyNH2)介導的乏氧誘導因子-1α(HIF-1α)基因的RNA干擾(RNAi)對胰腺癌Patu8988細胞生物學行為的影響。方法制備GO-PEG-FA-PyNH2載體以及介導HIF-1α基因RNAi的轉染微粒(GO-PEG-FA-PyNH2-HIF-1α-RNAi),檢測其轉染Patu8988細胞后HIF-1α和葡萄糖轉運蛋白-1(Glut-1)的表達情況,Patu8988細胞增殖、侵襲能力和細胞周期變化,以及對Patu8988細胞攝取18F-脫氧葡萄糖(FDG)的影響。多組間比較采用單因素方差分析,兩兩比較行最小顯著差異t檢驗。結果成功制得GO-PEG-FA-PyNH2載體,未發(fā)現(xiàn)細胞毒性。乏氧或常氧狀態(tài)下,GO-PEG-FA-PyNH2-HIF-1α-RNAi轉染(實驗組)的細胞的HIF-1α mRNA和蛋白表達以及Glut-1 mRNA表達均低于GO-PEG-FA-PyNH2(陰性組)和去血清培養(yǎng)基(Opti-MEM,空白組)轉染的細胞(F=30.25~32.58,t=3.66~5.81,均P<0.05);實驗組遷移的細胞數(shù)遠少于陰性組和空白組(F=38.63和41.35,t=20.51~35.25,均P<0.01);實驗組細胞增殖低于陰性組和空白組(F=35.19和38.11,t=15.11~22.19,均P<0.05);實驗組G0/G1細胞比例高于陰性組和空白組(F=36.40和34.83,t=11.55~34.56;均P<0.05);實驗組對18F-FDG攝取少于陰性組和空白組(F=29.85和31.69,t=3.35~4.35,均P<0.05)。結論GO-PEG-FA-PyNH2靶向介導的HIF-1α RNAi可抑制胰腺癌細胞HIF-1α的表達,導致相關生物學變化。