膨脹石墨/硬脂酸復(fù)合相變材料的相變動力學(xué)

編號：CPJS06056

篇名：膨脹石墨/硬脂酸復(fù)合相變材料的相變動力學(xué)

作者：李云濤 晏華 汪宏濤 王群

關(guān)鍵詞： 復(fù)合材料 復(fù)合相變材料 膨脹石墨 硬脂酸 相變動力學(xué)

機(jī)構(gòu)： 后勤工程學(xué)院化學(xué)與材料工程系

摘要： 以硬脂酸（SA）為相變材料,以膨脹石墨（EG）為封裝材料,采用熔融共混法制備了硬脂酸/膨脹石墨復(fù)合相變材料（SA/EG-PCMs）。采用多重率DSC、SEM、FT-IR、TG等方法對SA/EG-PCMs的結(jié)構(gòu)和性能進(jìn)行表征,應(yīng)用非等溫動力學(xué)數(shù)據(jù)處理模型進(jìn)行了相變動力學(xué)研究。結(jié)果表明：EG具有大量網(wǎng)狀結(jié)構(gòu)的空洞（由10~50 mm厚的石墨片疊合而成的平行塌陷片層構(gòu)成）,通過表面吸附和微孔束縛對硬脂酸進(jìn)行有效封裝,使其顆粒粒徑減小;根據(jù)相變動力學(xué)分析,EG對SA分子鏈段的熱擴(kuò)散運(yùn)動具有限制作用,使SA/EG-PCMs的活化能均高于純SA（E為535.55 k J/mol）,熱穩(wěn)定性提高;且隨著EG含量的提高SA/EG-PCMs的活化能逐漸增大,當(dāng)EG含量（質(zhì)量分?jǐn)?shù),下同）高于10%時EG對SA分子鏈端的阻礙作用加劇,使復(fù)合體系的相變溫度和相變焓下降的幅度增大。