聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒的制備及其體內(nèi)外抗肺癌作用的研究

編號：CPJS04721

篇名：聚乙二醇化多西他賽白蛋白納米粒的制備及其體內(nèi)外抗肺癌作用的研究

作者：金光明[1] ;尹學哲[1] ;金明姬[2] ;高鐘鎬[2]

關鍵詞：非小細胞肺癌 A549細胞 多西他賽 白蛋白納米粒 聚乙二醇

機構： [1]延邊大學附屬醫(yī)院,延吉133000; [2]中國醫(yī)學科學院藥物研究所,天然藥物活性物質(zhì)與功能國家重點實驗室,藥物傳輸技術及新型制劑北京市重點實驗室,北京100050

摘要： 目的：制備聚乙二醇（PEG）化多西他賽白蛋白納米粒（PEG-DANPs）,比較市售多西他賽（艾素~��,Aisu~�啵�、多西他賽白蛋白納米粒（DANPs）和PEG-DANPs對人非小細胞肺癌（NSCLC）體內(nèi)外抗癌作用的差異,從而為臨床治療NSCLC提供一種新思路。方法：利用乳化揮發(fā)交聯(lián)法制備DANPs,再將其進行PEG化制備出PEG-DANPs。將Aisu,DANPs和PEG-DANPs分別進行體外溶血、體外釋放實驗,MTT法檢測藥物抑制NSCLC A549細胞增殖的情況,流式實驗檢測藥物誘導癌細胞凋亡情況,激光共聚焦技術觀察癌細胞對2種納米粒制劑的攝取情況,最終比較三者治療NSCLC的差異。結果：相比于Aisu和DANPs,PEGDANPs具有明顯的緩釋效應,對機體紅細胞破壞較少;PEG-DANPs能夠更好地進入A549細胞,可以有效抑制A549細胞的增殖并誘導其凋亡。結論：PEG-DANPs是一種抗腫瘤細胞效果明顯、不良反應較小的制劑,具有廣闊的應用前景。