改良透析法制備MePEG-PLGA-羥基喜樹堿共聚物納米粒

編號：NMJS05812

篇名：改良透析法制備MePEG-PLGA-羥基喜樹堿共聚物納米粒

作者：許浩云[1] ;謝黎崖[1] ;常迪[2] ;侯振清[2] ;柯金珍[1]

關(guān)鍵詞：羥基喜樹堿 甲氧基封端的聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸 納米粒 透析法

機構(gòu)： [1]廈門大學附屬第一醫(yī)院,福建廈門361003; [2]廈門大學生物醫(yī)學工程研究中心,福建廈門361005

摘要： 目的以聚合物單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸（Me PEG-PLGA）為載體,羥基喜樹堿（hydroxy camptothecin,HCPT）為模型藥物,采用改良的透析法優(yōu)化制備單甲氧基聚乙二醇-聚乳酸聚乙醇酸-羥基喜樹堿共聚物納米粒（Me PEG-PLGA-HCPT-NPs）,并進行表征。方法以粒徑和載藥量為指標,考察各影響因素優(yōu)化制備工藝。并進行外觀、粒徑、Zeta電位、載藥量和包封率的測定。結(jié)果優(yōu)化制備條件：丙酮作為溶劑,透析溫度為25℃,透析初始含水量為1%,透析外水相pH=4.0,聚合物濃度為3 mg·mL^-1,載體中的PEG含量為15%,載體中的乳酸含量為100%,HCPT與Me PEG-PLGA投料質(zhì)量比為1∶5。優(yōu)化制備的Me PEG-PLGA-HCPT-NPs為實心球形殼核結(jié)構(gòu),表面圓滑,粒徑分布均一,分散性好,平均粒徑（120.1±2.4）nm,多分散系數(shù)為0.057±0.021,Zeta電位為（-31.2±0.98）m V,載藥量為7.42%,包封率為44.5%。結(jié)論改良透析法適合Me PEG-PLGA-HCPT-NPs的制備,為后續(xù)研究奠定了良好的基礎(chǔ)。