MnFe2O4納米膠束合成及其應(yīng)用于磁共振分子影像的可行性

編號：CPJS04572

篇名：MnFe2O4納米膠束合成及其應(yīng)用于磁共振分子影像的可行性

作者：楊華[1] ;龔明福[2] ;鄒利光[2] ;張松[2] ;舒通勝[2] ;周培華[1]

關(guān)鍵詞：生物材料 納米材料 納米膠束 MnFe2O4 磁共振成像 分子影像 國家自然科學(xué)基金

機(jī)構(gòu)： [1]重慶市中醫(yī)院放射科,重慶市400021; [2]解放軍第三軍醫(yī)大學(xué)新橋醫(yī)院放射科,重慶市400037

摘要： 背景：研究已證明，多個納米粒簇樣聚集或增大納米粒的粒徑可增加納米粒的飽和磁化強(qiáng)度，但粒徑的增大會降低納米粒在體內(nèi)的有效循環(huán)時間。目的：合成MnFe2O4納米膠束，檢測其應(yīng)用于磁共振分子影像的可行性。方法：采用高溫?zé)峤夥ê铣蒑nFe2O4納米粒，以聚乙二醇-聚已內(nèi)酯兩親嵌段聚合物自組裝包裹MnFe2O4納米粒，形成聚乙二醇-聚已內(nèi)酯-MnFe2O4納米膠束。對MnFe2O4納米粒及聚乙二醇-聚已內(nèi)酯-MnFe2O4納米膠束的粒徑、形態(tài)、包被物、鐵/錳構(gòu)成比、分散性等參數(shù)進(jìn)行表征。將不同鐵濃度（0，0.01，0.02，0.03，0.04，0.06，0.08，0.1，0.2，0.4，0.6，0.8 mmol/L）的聚乙二醇-聚已內(nèi)酯-MnFe2O4納米膠束或聚乙二醇-聚已內(nèi)酯-Fe3O4溶液放于EP管中，利用磁共振測量弛豫率。結(jié)果與結(jié)論：①M(fèi)nFe2O4納米粒呈單分散性，粒徑約11 nm，Zeta粒徑為（11.18±1.72） nm，鐵/錳摩爾構(gòu)成比為2.13∶1；聚乙二醇-聚已內(nèi)酯-MnFe2O4納米膠束由十幾個到數(shù)十個納米粒聚集呈團(tuán)狀或簇狀，粒徑為52-86 nm，zeta粒徑為（78.8±12.4） nm；②聚乙二醇-聚已內(nèi)酯-MnFe2O4納米膠束或聚乙二醇-聚已內(nèi)酯-Fe3O4的信號變化趨勢相似，隨著鐵濃度的增加，T1WI信號強(qiáng)度先升高后降低；T2WI信號強(qiáng)度逐漸降低，且在T2＊WI信號強(qiáng)度降低更明顯；③結(jié)果表明，聚乙二醇-聚已內(nèi)酯-MnFe2O4納米膠束粒徑適中，單分散性好，T2弛豫效能強(qiáng)，有望作為敏感的T2WI對比劑應(yīng)用于磁共振分子影像。