核殼結(jié)構(gòu)γ-Fe_2O_3/SiO_2納米復(fù)合材料的合成與分析

編號(hào)：NMJS03482

篇名：核殼結(jié)構(gòu)γ-Fe_2O_3/SiO_2納米復(fù)合材料的合成與分析

作者：陳磊； 景宜；

關(guān)鍵詞：核殼結(jié)構(gòu)γ-Fe2O3/SiO2； 正硅酸乙酯； 納米復(fù)合材料；

機(jī)構(gòu)： 南京林業(yè)大學(xué)江蘇省制漿造紙科學(xué)與技術(shù)重點(diǎn)實(shí)驗(yàn)室；

摘要： 采用溶膠-凝膠法,以正硅酸乙酯(TEOS)為硅源,通過(guò)TEOS的水解和縮合制備核殼結(jié)構(gòu)γ-Fe2O3/SiO2的納米復(fù)合材料。利用正交試驗(yàn)與單因素實(shí)驗(yàn),研究了γ-Fe2O3、TEOS、氨水的用量、醇水比、反應(yīng)時(shí)間、反應(yīng)溫度和攪拌速率對(duì)納米復(fù)合材料合成的影響,并且對(duì)合成產(chǎn)品進(jìn)行TEM、XRD、DSC、FTIR、粒徑分析儀等表征分析。結(jié)果發(fā)現(xiàn),對(duì)納米復(fù)合材料合成效果影響最大的因素是TEOS的用量,最佳工藝方案為γ-Fe2O3用量為0.06 g、TEOS 0.5 mL、氨水2 mL、醇水體積比為5∶1、反應(yīng)時(shí)間為8 h、反應(yīng)溫度為30℃、攪拌速率為150 r/min;以最佳合成方案合成的核殼結(jié)構(gòu)γ-Fe2O3/SiO2與γ-Fe2O3相比,平均粒徑減少34.1%,顆粒尺寸分布較為均勻,具有較好的分散性。