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            美國PSS Nicomp N3000 納米粒度儀

            中國粉體網(wǎng)美國PSS Nicomp N3000 納米粒度儀專題為您提供2024年最新美國PSS Nicomp N3000 納米粒度儀價(jià)格報(bào)價(jià)、廠家品牌的相關(guān)信息,包括美國PSS Nicomp N3000 納米粒度儀參數(shù)、型號(hào)等,不管是國產(chǎn)還是進(jìn)口品牌的美國PSS Nicomp N3000 納米粒度儀您都可以在這里找到。

            美國PSS Nicomp N3000 納米粒度儀相關(guān)的產(chǎn)品

            Nicomp380系列納米激光粒度儀專為復(fù)雜體系提供高精度粒度解析方案基本信息儀器型號(hào):N3000Plus工作原理:動(dòng)態(tài)光散射(DynamicLightScattering,DLS)檢測范圍:0.3nm-10.0&mu;mNicomp380N3000系列納米激光粒度儀是在原有的經(jīng)典型號(hào)380DLS基礎(chǔ)上升級(jí)配套而來,采用動(dòng)態(tài)光散射(DynamicLightScattering,DLS)原理

            • 品牌: 美國PSS
            • 型號(hào): PSS Nicomp 380 N3000
            • 價(jià)格:電議
            • 電話: 400-810-0069轉(zhuǎn)9448
            美國PSS Nicomp N3000 納米粒度儀相關(guān)的方案

            JP17動(dòng)態(tài)光散射法測量粒徑解讀摘要:JP17是日本2016年出版的第17改正版藥典,是指導(dǎo)日本醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)與檢測的主要文件。其在補(bǔ)充章節(jié)1介紹了動(dòng)態(tài)光散射法的工作原理及其測量粒徑規(guī)范要求,主要包含粒度測量的準(zhǔn)確性、重復(fù)性,并規(guī)定了儀器檢定周期和樣品制備的注意事項(xiàng)。本文將對(duì)該章節(jié)進(jìn)行詳細(xì)解讀,并以美國PSS品牌Nicomp Z3000型號(hào)設(shè)備為例,判斷其是否符合藥典規(guī)范。關(guān)鍵詞:日本藥典、動(dòng)態(tài)光散

            JP17動(dòng)態(tài)光散射法測量粒徑解讀摘要:JP17是日本2016年出版的第17改正版藥典,是指導(dǎo)日本醫(yī)藥行業(yè)生產(chǎn)與檢測的主要文件。其在補(bǔ)充章節(jié)1介紹了動(dòng)態(tài)光散射法的工作原理及其測量粒徑規(guī)范要求,主要包含粒度測量的準(zhǔn)確性、重復(fù)性,并規(guī)定了儀器檢定周期和樣品制備的注意事項(xiàng)。本文將對(duì)該章節(jié)進(jìn)行詳細(xì)解讀,并以美國PSS品牌Nicomp Z3000型號(hào)設(shè)備為例,判斷其是否符合藥典規(guī)范。關(guān)鍵詞:日本藥典、動(dòng)態(tài)光散

            乳佐粒徑控制標(biāo)準(zhǔn)及解決方案摘要:乳佐劑主要是由水相、油相、乳化劑和助乳化劑組成的液體。國內(nèi)外對(duì)乳佐劑已有廣泛研究,包括物料性質(zhì)、穩(wěn)定性、佐劑效果和安全性。乳佐劑的廣闊應(yīng)用前景促使科研工作者深入研究其增強(qiáng)免疫的機(jī)制,以期為新產(chǎn)品開發(fā),標(biāo)準(zhǔn)質(zhì)控及臨床應(yīng)用提供可靠的依據(jù)。目的:粒徑大小是乳佐的重要性質(zhì)和評(píng)價(jià)指標(biāo)之一。方法:文中涉及的乳佐劑制備采用了高壓微射流均質(zhì),采用動(dòng)態(tài)光散射以及單顆粒光學(xué)傳感技術(shù)研究

            通過高壓微射流破碎混懸劑團(tuán)聚體摘要:水難溶性藥物占新藥的比重約為90%以上,可通過制備成混懸劑等方式,以提高其溶解性。高壓微射流均質(zhì)機(jī)在高壓作用下使物料以極大流速流經(jīng)固定孔道的均質(zhì)腔,在此過程中物料受到超高剪切力、高碰撞力、空穴效應(yīng)等物理作用,可使混懸劑團(tuán)聚體達(dá)到破碎的效果,從而獲得粒徑更低,均一性更好的樣品。目的:探究高壓微射流均質(zhì)機(jī)對(duì)混懸劑團(tuán)聚體的破碎效果。方法:使用意大利PSI微射流均質(zhì)機(jī)破

            均一性與穩(wěn)定性控制 目前,大約 40%的已批準(zhǔn)上市的藥物和 90%正在開發(fā)中的藥物,是由難溶性分子組成,屬于生物藥劑學(xué)分類系統(tǒng)(BCS)中的Ⅱ類和Ⅳ類。一些已上市的藥物中仍存在溶解度差、滲透性低、代謝快、安全性和耐受性差等問題,限制了其在臨床中的高效應(yīng)用[1]。將藥物開發(fā)成納米尺寸的制劑有助于增強(qiáng)許多水溶性差藥物的生物利用度和溶解度 。市場上已有多種納米藥物劑型,如納米粒、納米晶體、微乳、脂質(zhì)體、

            相關(guān)專場
            激光粒度儀
            廠商(235) 產(chǎn)品(1073)
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