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            鋰離子電池關(guān)鍵材料負(fù)極材料

            上海矽諾國(guó)際貿(mào)易有限公司  2020-05-25  點(diǎn)擊3800次

            早期階段,鋰金屬曾被用作負(fù)極材料,鋰金屬能夠獲得較高的比容量,但是在多次充放電的過(guò)程中,鋰金屬作為負(fù)極材料容易在負(fù)極表面析鋰,形成鋰枝晶導(dǎo)致電池出現(xiàn)短路等安全問(wèn)題,而且鋰金屬作為負(fù)極材料要防止與水分接觸發(fā)生化學(xué)反應(yīng)產(chǎn)生大量的熱,因此無(wú)法得到商業(yè)化應(yīng)用。

             

            在 20 世紀(jì) 80 年代,科研人員進(jìn)行了很多研究尋找替代材料來(lái)解決這些問(wèn)題鋰離子電池的負(fù)極材料需要在體系中具有較低的氧化還原電位以確保電池較高的開(kāi)路電壓,并且需要保證可以進(jìn)行可逆脫出嵌入鋰離子,與此同時(shí)負(fù)極材料的結(jié)構(gòu)變化要小。此外,為了獲得高輸出功率的鋰電池,負(fù)極材料具有優(yōu)異的電子導(dǎo)電性和離子導(dǎo)電性也是非常有必要的。目前鋰離子電池負(fù)極活性材料主要分為碳基材料和非碳材料兩大類,在非碳材料中又包括合金材料和金屬及其氧化物等[24-26]。圖 1.5 顯示了主要負(fù)極材料的能量密度。實(shí)驗(yàn)研究發(fā)現(xiàn)使用碳基材料作為鋰離子電池的負(fù)極活性材料可以使 Li+嵌入負(fù)極時(shí)維持穩(wěn)定狀態(tài),并且有助于解決鋰金屬作為負(fù)極活性材料時(shí)產(chǎn)生的安全問(wèn)題[23]。而且 Li+連續(xù)反復(fù)嵌入和脫出碳基負(fù)極時(shí),碳基材料的晶體結(jié)構(gòu)并不會(huì)發(fā)生明顯變化,這樣反復(fù)的充放電反應(yīng)可以持續(xù)進(jìn)行并且不產(chǎn)生安全問(wèn)題。除此之外,對(duì)碳基材料的進(jìn)一步修飾還可以提高鋰離子電池的性能,獲得更高的儲(chǔ)能容量和輸出功率,因此碳基材料成為鋰離子電池最主要的負(fù)極材料。


            碳基材料

             

            碳基材料的種類有很多,主要包括擁有 sp2雜化軌道的石墨,擁有 sp3雜化軌道的金剛石等。這些同素異形體具有不同的物化性質(zhì)和幾何結(jié)構(gòu),其中一些碳基材料可以讓鋰離子自由地嵌入和脫出,這些材料就可以作為鋰離子電池的負(fù)極材料[27]。石墨是最常用的鋰離子電池負(fù)極材料。

             

            石墨存在兩種晶體結(jié)構(gòu),六方形結(jié)構(gòu)和菱形結(jié)構(gòu),六方形結(jié)構(gòu)為 ABABAB堆積方式,菱方結(jié)構(gòu)則為 ABCABCABC 堆積方式,具體結(jié)構(gòu)如圖 1.6 所示[28,29]。

            石墨晶體表面有平行于 C 軸的端面和垂直于 C 軸的基面之分,因此石墨具有各向異性,這種特性影響著石墨作為負(fù)極活性材料在鋰離子電池中的電化學(xué)反應(yīng)和性能。一般來(lái)說(shuō),石墨的端面具有較大的反應(yīng)活性,但基面卻基本不表現(xiàn)出反應(yīng)活性[30]。因此石墨的電化學(xué)反應(yīng)活性取決于端面與基面的比值。

            石墨顆粒的重新設(shè)計(jì),可以得到具有與石墨不同性質(zhì)的材料。比較典型的例如中間相碳微球(MCMB)就是一個(gè)例子。當(dāng)瀝青、石油焦之類的原材料經(jīng)過(guò)400℃的加熱,就會(huì)生成具有各向異性的球形顆粒,這是因?yàn)槎喹h(huán)芳香烴化合物的平面分子在經(jīng)過(guò)熱分解和縮合反應(yīng)后會(huì)向一個(gè)方向進(jìn)行堆積形成層狀結(jié)構(gòu)(如圖 1.7 所示)[31]。

            MCMB 的電容量一般在 320m Ah/g 左右,但是可以通過(guò) MCMB中無(wú)定型相的減少,使其容量可以增加到 340m Ah/g 左右。

            MCMB 的優(yōu)點(diǎn)在于其容量高,但是由于其較低的壓實(shí)密度,且在壓實(shí)后還會(huì)反彈,這使得電極發(fā)生膨脹[32]。

            碳基材料中還包括無(wú)定型碳材料,比如應(yīng)用較多的硬碳,其真實(shí)密度比石墨小,大約在 1.52g/cm3。硬碳結(jié)構(gòu)內(nèi)部層間距較大,孔隙率高,所以硬碳比石墨能嵌入更多的鋰離子[33]。實(shí)際上在硬碳中除了 Li C6這種形態(tài)存在外,還有一種接近鋰金屬的團(tuán)簇形態(tài)。硬碳材料和石墨材料相比較,硬碳材料的內(nèi)部結(jié)構(gòu)存在著很多非晶態(tài)微孔結(jié)構(gòu),可以使鋰離子在嵌入和脫出過(guò)程中,硬碳結(jié)構(gòu)在體積上的變化較小,因此硬碳作為負(fù)極活性材料具有相當(dāng)穩(wěn)定的壽命。

             

            B.

              

            非碳材料

             隨著電子便攜設(shè)備的多功能化、輕便化和簡(jiǎn)潔化,對(duì)鋰離子電池的要求越來(lái)越高。但對(duì)于石墨等碳基材料來(lái)說(shuō),它的比容量被限制在 372g/cm3左右,因此開(kāi)發(fā)新型負(fù)極材料取代碳基材料成為了趨勢(shì)[34]。經(jīng)研究發(fā)現(xiàn),除了石墨外,硅和錫都是不錯(cuò)的高容量負(fù)極材料,它們都能夠與鋰反應(yīng)生成合金。

             

            圖 1.8 展示了各種與鋰形成合金的材料的電壓和比容量之間的關(guān)系[35]。因?yàn)榘柙氐慕饘偌昂辖鸩牧系碾妷簳?huì)比石墨等碳基材料更高,這會(huì)導(dǎo)致鋰離子電池的電壓降低,因此 Si 等負(fù)極材料在實(shí)際應(yīng)用中的能量密度會(huì)比預(yù)期小,這些在設(shè)計(jì)電池時(shí)要考慮到。

             

             

             

             


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