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            用DWS對(duì)乳液樣品干燥過程的分析報(bào)告

            用DWS對(duì)乳液樣品干燥過程的分析報(bào)告
            麥奇克/Microtrac  2021-11-02  |  閱讀:1373

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            法國formulaction公司創(chuàng)新和開發(fā)的Rheolaser Coating成膜分析儀運(yùn)用MS-DWS原理。

            Rheolaser Coating基于自適應(yīng)散斑分析干涉術(shù)(ASSI.)直接處理后向散射光。當(dāng)激光光源被發(fā)送到平面樣品時(shí),其各種折射率不同的成分,如乳膠或顏料顆粒,開始散射激光光源發(fā)射的入射光。散射激光再通過數(shù)碼相機(jī)顯示,顯示出背散射波起伏的疊加和抵消的干涉波,具體表現(xiàn)為出現(xiàn)明暗相間的暗斑和亮斑相夾的散斑圖像。而由此產(chǎn)生的圖像稱為所謂的“斑點(diǎn)圖像”。樣品中的任何運(yùn)動(dòng)都會(huì)引起背散射光干涉的波動(dòng)。因此,散斑圖像的波動(dòng)頻率可以跟蹤散射體的運(yùn)動(dòng)。散斑圖像上的光斑波動(dòng)速度隨著樣品的干燥而降低,即散斑圖像的變形速度隨時(shí)間而降低。隨著薄膜的逐步形成,由于粘度和薄膜相干性的增加,散射體的運(yùn)動(dòng)相應(yīng)會(huì)減少。當(dāng)結(jié)構(gòu)不再發(fā)生變化時(shí),即當(dāng)膜形成時(shí)或者干燥完成時(shí),散斑圖案的平均變形速度保持不變,散斑圖像保持不變。觀察到隨時(shí)間變化的流動(dòng)性因子減小,因此布朗運(yùn)動(dòng)減小,因此粘度增大。斜率的每個(gè)變化對(duì)應(yīng)于干燥機(jī)制的變化。

            1.1 實(shí)驗(yàn)方法

            取一定量的樣品。將產(chǎn)品均勻涂抹在基材上,保證樣品厚度的均勻性,并 將樣品池在成膜分析儀下進(jìn)行測量,測量參數(shù)是:室溫,確定的空氣濕度,金屬基材,樣品涂抹厚度:A:750μm,B:750μm,C:1130μm,D:1130μm。

            1.2 儀器

            成膜分析儀,法國FORMULACTION公司

            1.3 實(shí)驗(yàn)原理

            Rheolaser Coating是一種成膜分析儀,采用了一項(xiàng)獨(dú)特的專利技術(shù),稱為“自適應(yīng)散斑成像干涉法”:當(dāng)激光照射樣品時(shí),光子穿透樣品并被粒子、液滴、纖維等物體(任何光學(xué)指數(shù)不同于體的材料,它散射激光)后向散射。當(dāng)攝像機(jī)被用作后向散射波的檢測器時(shí),會(huì)顯示一個(gè)稱為“散斑”的干涉圖像。散斑圖像上的暗斑和亮斑分別是由背散射波之間的破壞性干擾和構(gòu)造性干擾引起的。從而對(duì)樣品內(nèi)部散射體隨時(shí)間變化的運(yùn)動(dòng)進(jìn)行光學(xué)測量。


            分析深度是光對(duì)樣品的穿透深度,這取決于樣品的性質(zhì)(濃度、粒徑和折射率)。注入到介質(zhì)中的光子在幾個(gè)l*內(nèi)穿透,l*是光在介質(zhì)中的傳輸長度。l*也被定義為光子路徑,在此之后光子方向完全隨機(jī)。因此,光線的穿透深度與l*成正比。Rheolaser Coating的敏感深度高達(dá)傳輸長度l*的30倍。

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            1.3.1干燥過程對(duì)應(yīng)的數(shù)據(jù)變化四個(gè)階段

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            ? 階段:此階段稱為蒸發(fā)階段。散射體散布在主體中,并經(jīng)歷快速的布朗運(yùn)動(dòng)。溶劑從薄膜中蒸發(fā),散射體(例如顆粒,乳劑液滴……)濃縮。階段的持續(xù)時(shí)間可能與樣品的開放時(shí)間有關(guān):只要顆粒充分分散在薄膜中,它們就可以自由移動(dòng)并且涂料仍可使用。

            ? 第二階段:固體中的高濃度會(huì)導(dǎo)致堆積過程。該階段在干燥動(dòng)力學(xué)上表現(xiàn)為擾動(dòng)區(qū)域,顯示了當(dāng)顆粒接觸在一起時(shí)的加速和減速。此步驟也稱為顆粒的重新排列期。第二階段的結(jié)束對(duì)應(yīng)于顆粒緊密堆積的結(jié)束。

            ? 第三階段:在此階段,觀察到流動(dòng)系數(shù)在干燥動(dòng)力學(xué)上急劇下降,然后緩慢下降。流動(dòng)性因子的急劇下降對(duì)應(yīng)于大量水的消失,顆粒被很好地堆積,并且只有間隙水保留在膜中。在此階段,粒子發(fā)生變形,密閉排列的陣列中充滿水隙的粒子變形,到達(dá)不再有水的菱形十二面體。通常由觸碰時(shí)間自動(dòng)計(jì)算出的特征時(shí)間T3通常對(duì)應(yīng)于干觸時(shí)間階段三在干燥動(dòng)力學(xué)曲線上具有最大曲率。

            ? 第四階段:跨越聚合物/聚合物邊界的相互擴(kuò)散或液滴的聚結(jié)以形成均勻的膜。在IV階段之后,流動(dòng)性因數(shù)不再隨時(shí)間變化,通常對(duì)應(yīng)于稱為T4的干燥困難時(shí)間。

            1.4實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)

            樣品A: 400微升,25℃,濕度55-65%。TA-1: 15962s 1.33Hz     TA-2: 23668s 0.194Hz  TA-3:29519s       0.00536Hz

            樣品B: 400微升,25℃,濕度55-65%。TB-1: 13156s 1.34Hz     TB-2: 35748s 0.500Hz  TB-3:48601s       0.0314Hz

            樣品C: 600微升,25℃,濕度55-70%。TC-1: 12200s 1.32Hz     TC-2: 19825s 0.802Hz  TC-3:36692s    0.000338Hz

            樣品D: 600微升,25℃,濕度55-65%。TD-1: 33674s 1.32Hz     TD-2: 39899s 0.0118Hz  TD-3:45518.508s       0.000376Hz

            2. 結(jié)論

                到達(dá)T3階段時(shí)間最長的是樣品B,即樣品B干燥時(shí)間較長,而干燥時(shí)間較短的為樣品A。

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