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            滲透泵控釋片激光打孔機

            滲透泵控釋片激光打孔機
            力馬干燥  2021-05-24  |  閱讀:1060

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            滲透泵控釋片激光打孔機

            滲透泵控釋片是制藥行業(yè)的新劑型,因恒定的釋藥速率對療效的明顯提升而受到青睞。其特點是:口服后,能以恒定的釋藥速率向體內(nèi)釋放治療藥物,在較長的時間維持人體的血藥濃度處于有效范圍內(nèi),完全避免普通口服藥物必然造成的血藥濃度的波峰波谷現(xiàn)象,提高藥物的安全性和有效性,藥物的利用率從常規(guī)藥物的50%驟升到90%以上。所以,該制劑一問世就受到口才的青睞,展現(xiàn)了廣闊的發(fā)展前景。
            滲透泵控釋片的基本結(jié)構(gòu)為:先將藥物與制成片芯,外包一層高分子材料的半滲透膜,稱之為包衣,然后在外包衣膜上加工一個小孔,稱之為釋藥孔??诜撍幹?,胃腸道水分透過半滲透膜,使片芯溶解成飽和溶液,產(chǎn)生40-50atm的滲透壓,與人體液7.tm的自然滲透壓形成奪差,所以藥物能順利地從釋藥孔勻速緩慢地流出,形成一種準確、方便的給藥系統(tǒng)。由此可見釋藥孔的重要性,因而打孔工序是控釋片生產(chǎn)過程中的關(guān)鍵工序。釋藥孔的加工,有機械打孔、膨脹致孔、激光打孔等方法,但從打孔效率及效果比較,激光打孔機有明顯的優(yōu)勢。故而本文采用研制的激光打孔機,對激光打也技術(shù)進行深入地實驗研究。
            一、滲透泵控釋片釋藥孔的特殊性
            首先,定義滲透泵控釋片“溶出度”的概念,“溶出度”為藥物完全溶解并從包衣中完全釋放所用的力。此藥每天服一次即可,大大方便了患者的給藥,并具備高的藥物安全性和有效性。鑒于控釋片釋藥嚴格的“時間”要求,釋藥也有明顯的特殊性。
            1、釋藥孔的孔徑必須滿足溶出度的要求
            不同種類的片芯,溶解速度可能不一樣,但溶完的時間都控制在24h之內(nèi)。釋藥孔是藥物釋放的專門通道,所以釋藥孔的孔徑大小直接影響著溶出度,即孔徑大則流量大,藥物完全釋放所用的時間就短,反之,所用的時間就長。所以,對不同的片芯,釋藥孔孔徑有一對應值,滿足溶出度為24h的要求。
            2、藥物的溶出度與釋藥孔的孔形關(guān)系
            通過釋藥孔的藥物流量,決定于釋藥孔的孔面積,即孔面積越大,藥物完全釋放所需的時間就越短,而與孔的形狀無關(guān),所以溶出度的調(diào)整實際是孔口面積的控制。本實驗采用通常的球面激光聚焦鏡,所以孔形為圓形,可通過控制孔徑的大小不一得到所需的孔口面積。
            3、溶出度與孔深無關(guān)
            顯而易見,釋藥速率決定于釋藥孔的孔口大小而與孔深無關(guān)??咨钇鸫a是穿透包衣的厚度,這樣才能形成經(jīng)的通道??咨钌钊氲狡局械牟糠郑瑫捌?,但損失量很小,對溶出度的可以忽略。本實驗孔深設(shè)計為包衣厚度的2倍左右。
            4、孔壁的碳化問題
            滲透泵控釋片的包衣由高分子有機材料廠組成,對熱第三,易于碳化;片芯由藥物和輔料組成,輔料主要成份是糖類,對熱也十分敏感。而激光加工恰恰是熱加工,所以控釋片激光打孔時孔壁極易產(chǎn)生碳化現(xiàn)象。碳化層被水溶解需要幾十秒到幾分鐘的時間,對整體溶出度的影響不明顯。但為避免碳化層的不良影響,需要采取措施,減少或消除碳化層,使藥片成為。
            5、批量和平對打孔的要求
            滲透泵控釋片是藥業(yè)的新劑型,因其獨特的優(yōu)勢,而格外愛寵。新開發(fā)的控釋片,一旦通過批準而投產(chǎn),一般是批量大,工期緊,因廠商總希望盡快投放市場,所以快速激光打孔是必然的要求。應對這一狀況,激光打孔設(shè)備一般是自動控制的快速流水生產(chǎn)線,面對每秒幾十片的打孔速度,打孔工藝的穩(wěn)定性非常重要。為保證所有藥片溶出度的一致性,孔形(孔口面積)、孔深等指標應嚴格保證,否則,將造成壞片的大量報廢。
            二、滲透泵控釋片激光打孔的實驗研究
            不同控釋片的藥物、輔料、包衣材料成份不同,或含量不同,則物理、化學性能差距較大,這些都第三地影響著激光打孔的過程和效果。零散的數(shù)據(jù)可借鑒性較低,所以對所有開發(fā)的新藥,都必須進行激光打孔實驗,這是一項工作量較大的基礎(chǔ)性研究工作。如果把積累的相關(guān)參數(shù)建成數(shù)據(jù)庫,則非常有意義。對于開發(fā)的新藥可根據(jù)成份與含量,到庫中查詢相關(guān)參數(shù),指導科研或生,從而減少完全不必重復相關(guān)的實驗,做到節(jié)約資源。

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