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            錳基正極材料設(shè)計用于鋰離子電池


            來源:中國粉體網(wǎng)   喬木

            [導(dǎo)讀]  2024年10月29-31日在上海跨國采購會展中心,由北京粉體技術(shù)協(xié)會與柏德英思展覽(上海)有限公司聯(lián)合主辦2024先進正極材料技術(shù)與產(chǎn)業(yè)高峰論壇。

            中國粉體網(wǎng)訊  相比傳統(tǒng)的氫鎳電池和鈷酸鋰電池,錳基鋰離子電池具有較高的能量密度和成本低廉的優(yōu)勢。目前研究較多的鋰離子錳基正極材料主要有富鋰錳基、錳酸鋰、鎳鈷錳、磷酸錳鐵鋰4種。


            富鋰錳基正極材料


            富鋰錳基正極材料最早由美國阿貢實驗室發(fā)現(xiàn),是目前克容量發(fā)揮最高的正極材料,可達230-300mAh/g,遠超目前商業(yè)化應(yīng)用的磷酸鐵鋰和三元材料等正極材料的放電比容量。同時,富鋰錳基材料是一款高電壓型正極材料,常規(guī)電壓下的富鋰錳基材料,還具有非常良好的循環(huán)穩(wěn)定性,能夠在1C充放電條件下實現(xiàn)2300周循環(huán)無衰減,1700周的1C高溫循環(huán)容量保持率能夠達到88%以上。不僅如此,富鋰錳基材料由于其富鋰的特點,通過應(yīng)用方式的設(shè)計,可起到補鋰的效果。此外,富鋰錳基材料是一種無鈷低鎳高錳的材料,大幅減少了對鈷、鎳資源的依賴,所以它的成本非常低且具備最高的回收價值。


            但富鋰錳基材料還存在著首次庫侖效率低、倍率性能差、循環(huán)壽命低和電壓衰減嚴(yán)重和安全性問題,限制了其大規(guī)模應(yīng)用。


            錳酸鋰正極材料


            LiMn2O4正極材料因為有著成本低、制作簡單、原料豐富等特點,是最早商業(yè)化的錳基正極材料之一。但是,LiMn2O4中的Mn含量過高,加之其Mn3+存在的Jahn-Teller效應(yīng),會使得錳元素在循環(huán)過程中溶解并進入電解液,導(dǎo)致LiMn2O4的晶格結(jié)構(gòu)遭到破壞從而坍塌,降低電化學(xué)性能。LiMn2O4材料的電化學(xué)性能隨著煅燒溫度的不同而差別較大,在較低溫度下煅燒將導(dǎo)致Li2CO3分解不完全、晶粒發(fā)育有缺陷、尖晶石結(jié)構(gòu)形成受到阻礙等問題,這些都最終導(dǎo)致制備的LiMn2O4電化學(xué)性能不佳。


            錳基三元正極材料


            錳基三元正極材料主要指的是鎳鈷錳三元正極材料。在Ni、Co、Mn3種元素中,Ni主要和儲存容量有關(guān),Co和導(dǎo)電性與倍率性能有關(guān),Mn主要穩(wěn)定層狀結(jié)構(gòu)。但Ni含量過高會導(dǎo)致裂紋擴展和陽離子混排,與電解質(zhì)的界面反應(yīng)加劇,導(dǎo)致循環(huán)穩(wěn)定性和高溫安全性能變差。Mn過量會導(dǎo)致原本的結(jié)構(gòu)被破壞,而Co價格昂貴,不利于成本控制。


            磷酸錳鐵鋰正極材料


            在晶體結(jié)構(gòu)上,由于Mn2+與Fe2+的半徑差異性小,LiMn1-xFexPO4材料在形成固溶體時的錳/鐵比例不受限制。隨著Mn含量的增加,LiMn1-xFexPO4材料的電壓和能量密度在增加的同時,Mn3+引起的Jahn-Teller畸變也會隨之增強,與此同時,材料中缺陷的出現(xiàn)和孔隙的形成,也會阻止Li+的嵌入和遷出,使得離子遷移速率減慢,最終影響材料的導(dǎo)電性能和倍率性能。為了兼顧LiMn1-xFexPO4材料的比容量和倍率性能,通常采用較高的錳/鐵比。


            在制備方法方面,磷酸錳鐵鋰的制備方法主要有高溫固相法、碳熱還原法、溶膠凝膠法、水熱法。其中,溶膠-凝膠法所用原料價格較高且生產(chǎn)周期長;水熱法無法實現(xiàn)大規(guī)模大批次生產(chǎn);高溫固相法相較于以上2種方法,具有原料來源廣泛、成本低廉、產(chǎn)量高、工藝簡單等優(yōu)點,對LiMn1-xFexPO4正極材料的實際商業(yè)化至關(guān)重要。但是高溫固相法制備的材料顆粒易團聚,粒徑分布不均勻;磷酸錳鐵鋰的電子電導(dǎo)率和鋰離子擴散率均不高,產(chǎn)物尺寸過大會降低鋰離子的遷移速率,使得材料倍率性能變差。


            為了充分發(fā)揮錳基正極材料的優(yōu)勢并解決其存在的問題,研究者們進行了大量的設(shè)計和改性研究。


            結(jié)構(gòu)設(shè)計:通過控制材料的晶體結(jié)構(gòu)、形貌和粒徑等,提高材料的電化學(xué)性能。例如,單晶結(jié)構(gòu)材料具有較高的結(jié)晶度和良好的機械強度,有利于保持材料的循環(huán)穩(wěn)定性。


            表面改性:在材料表面包覆一層惰性、活性或電子電導(dǎo)性物質(zhì),如Al2O3、Li3PO4等,以提高材料的循環(huán)穩(wěn)定性和倍率性能。此外,還可以通過表面處理形成特殊的結(jié)構(gòu)(如尖晶石結(jié)構(gòu)、氧空位等),促進鋰離子的遷移和抑制電解液的腐蝕。


            離子摻雜:通過引入其他離子(如陽離子、陰離子等)進行摻雜,改變材料的電子結(jié)構(gòu)和晶體結(jié)構(gòu),從而提高材料的電化學(xué)性能。


            隨著電動汽車、便攜式電子產(chǎn)品和儲能裝置等領(lǐng)域?qū)︿囯x子電池能量密度的要求不斷提高,錳基正極材料的應(yīng)用前景廣闊。通過不斷的研究和優(yōu)化,研發(fā)人員有望開發(fā)出更加高效、低成本和環(huán)保的錳基正極材料,為鋰離子電池的廣泛應(yīng)用提供有力支持。


            2024年10月29-31日上海跨國采購會展中心,由北京粉體技術(shù)協(xié)會與柏德英思展覽(上海)有限公司聯(lián)合主辦2024先進正極材料技術(shù)與產(chǎn)業(yè)高峰論壇。屆時,來自南京理工大學(xué)夏暉教授將作題為《錳基正極材料設(shè)計用于鋰離子電池》的報告。




            參考來源:吳才可等《錳基鋰離子電池正極材料研究進展綜述》


            (中國粉體網(wǎng)編輯整理/喬木)

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