中國(guó)粉體網(wǎng)訊 11月16日，百濟(jì)神州（北京）生物科技有限公司宣布，百濟(jì)神州小分子創(chuàng)新藥物全球產(chǎn)業(yè)化基地在中國(guó)江蘇省蘇州市落成并正式啟用。
作為百濟(jì)神州蘇州基地的重要組成部分，此次啟用的小分子創(chuàng)新藥物全球產(chǎn)業(yè)化基地是公司進(jìn)一步打造全球供應(yīng)體系的又一重大戰(zhàn)略舉措，將助力公司全球產(chǎn)業(yè)化布局，為創(chuàng)新藥物惠及全球患者提供有力保障。
百濟(jì)神州總裁兼首席運(yùn)營(yíng)官吳曉濱博士表示：“生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)關(guān)系國(guó)計(jì)民生和全球患者福祉。蘇州生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)積累深厚，政策鼓勵(lì)創(chuàng)新，人才資源豐富。百濟(jì)神州同蘇州淵源深厚，我們強(qiáng)大的研發(fā)實(shí)力正是在此實(shí)現(xiàn)了從分子式到商業(yè)化藥物的轉(zhuǎn)化和跨越。我們將繼續(xù)依托蘇州的獨(dú)特優(yōu)勢(shì)，加速創(chuàng)新藥物的開(kāi)發(fā)、生產(chǎn)和商業(yè)化，滿足中國(guó)和全球更多患者對(duì)可及可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新藥物日益增長(zhǎng)的需求�！�
新落成的這一產(chǎn)業(yè)化基地建筑面積近50,000平方米，預(yù)計(jì)年產(chǎn)固體制劑可達(dá)10億片/粒�；鼐邆渖虡I(yè)化規(guī)模和臨床用藥的柔性生產(chǎn)能力，能夠快速實(shí)現(xiàn)大、小分子自主研發(fā)管線由實(shí)驗(yàn)室到臨床產(chǎn)品生產(chǎn)再到商業(yè)化生產(chǎn)的高質(zhì)量轉(zhuǎn)化，為持續(xù)增長(zhǎng)的產(chǎn)品管線中小分子商業(yè)化藥物及大小分子臨床候選藥物提供生產(chǎn)支持，是目前全球極少數(shù)能實(shí)現(xiàn)新藥產(chǎn)業(yè)化的集成基地。
本著為我國(guó)乃至全球各地患者供應(yīng)高品質(zhì)創(chuàng)新藥的目標(biāo)，蘇州基地建設(shè)之初即引入先進(jìn)設(shè)計(jì)理念，嚴(yán)格遵循中國(guó)、美國(guó)和歐盟的cGMP質(zhì)量管理規(guī)范，建立起了一套國(guó)際領(lǐng)先水平的質(zhì)量管理體系，以滿足包括澤布替尼（百悅澤®）在內(nèi)的產(chǎn)品全球化供應(yīng)的品質(zhì)要求。澤布替尼是中國(guó)制藥史上首個(gè)獲得美國(guó)食品藥品監(jiān)督管理局（FDA）批準(zhǔn)的自主研發(fā)抗癌新藥，目前已在全球超過(guò)65個(gè)市場(chǎng)上市，為患者提供治療與服務(wù)。
2023年9月，百濟(jì)神州蘇州基地通過(guò)了美國(guó)FDA的cGMP（現(xiàn)行藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范）現(xiàn)場(chǎng)檢查，這標(biāo)志著蘇州基地生產(chǎn)的澤布替尼正式獲得對(duì)美國(guó)市場(chǎng)商業(yè)化供貨的資格；同時(shí)也證明了百濟(jì)神州蘇州基地質(zhì)量體系的可持續(xù)性和高成熟度已經(jīng)得到國(guó)際認(rèn)可，為更好地服務(wù)全球患者，提供質(zhì)量高、療效佳、可及可負(fù)擔(dān)的創(chuàng)新藥物進(jìn)一步夯實(shí)了基礎(chǔ)。
自2015年落戶蘇州工業(yè)園區(qū)以來(lái)，百濟(jì)神州蘇州基地已建立了小分子藥物的臨床和商業(yè)化規(guī)模生產(chǎn)，以及大分子的臨床原液生產(chǎn)能力；百濟(jì)神州蘇州藥學(xué)研發(fā)中心也正在建設(shè)中。
關(guān)于百濟(jì)神州
百濟(jì)神州是一家全球生物科技公司，專注于為全世界的癌癥患者研發(fā)創(chuàng)新抗腫瘤藥物。通過(guò)強(qiáng)大的自主研發(fā)能力和外部戰(zhàn)略合作，公司不斷加速開(kāi)發(fā)多元、創(chuàng)新的藥物管線和產(chǎn)品組合，致力于為全球更多患者全面提升藥物可及性和可負(fù)擔(dān)性。在全球五大洲，公司在中國(guó)北京、美國(guó)麻省劍橋和瑞士巴塞爾設(shè)立了主要辦事處。
（中國(guó)粉體網(wǎng)編輯整理/青黎）
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