中國粉體網(wǎng)訊 9月25日，牛津大學(xué)化學(xué)系Volker L. Deringer副教授和Andrew L.Goodwin等人，通過使用高質(zhì)量的原子模型來模擬無定形碳酸鈣的結(jié)構(gòu)，提取了控制結(jié)構(gòu)的有效鈣離子(Ca2+)之間相互作用的勢能，并發(fā)現(xiàn)無定形碳酸鈣的復(fù)雜結(jié)構(gòu)和抵抗 結(jié)晶化的特性實(shí)際上是由Ca2+離子之間的幾何受限的有效相互作用所編碼的。相關(guān)論文以Geometrically frustrated interactions drive structural complexity in amorphous calcium carbonate為題，發(fā)表在Nature chemistry期刊上。第一作者是牛津大學(xué)化學(xué)系的Thomas C. Nicholas。
HRMC得出了一個(gè)平衡的無定形碳酸鈣結(jié)構(gòu)模型
無定形碳酸鈣中的配位環(huán)境和Ca對分布
無定形碳酸鈣中的有效Ca⋯Ca相互作用
總之，通過對非晶態(tài)鈣碳酸鹽(ACC)的研究，作者深入了解了LJG勢能的復(fù)雜相行為，以及這一勢能對材料結(jié)構(gòu)和晶化行為的影響。這些研究為材料科學(xué)和軟物質(zhì)理論提供了新的見解，并為未來的研究提供了有趣的方向。
參考文獻(xiàn)：https://www.nature.com/articles/s41557-023-01339-2
（中國粉體網(wǎng)編輯整理/昧光）
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