中國粉體網(wǎng)訊  眾所周知，納米晶技術(shù)作為過去20年里國際公認(rèn)最成功的納米藥物遞送系統(tǒng)之一，也是過去整個(gè)藥劑學(xué)研究中最具競(jìng)爭(zhēng)力的高端制劑代表。畢竟就過去而言，新化合物的溶解度差一直是困擾新藥研發(fā)的主要因素之一。

而納米晶技術(shù)的出現(xiàn)，被認(rèn)為是最切實(shí)有效的減小藥物粒徑的方法，而減小粒徑的又正好是提高化合物溶解度最好方法，納米尺度和晶型技術(shù)上的共同開發(fā)在制藥行業(yè)也因此爆發(fā)出廣闊的應(yīng)用前景，并逐漸應(yīng)用于包括醫(yī)藥研發(fā)在內(nèi)的大多數(shù)工業(yè)生產(chǎn)。

而另一方面，隨著創(chuàng)新藥的地位逐年上漲，行業(yè)一味追求首創(chuàng)藥物與原創(chuàng)新藥，顯然對(duì)于目前的醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)而言還不太現(xiàn)實(shí)。對(duì)于大多數(shù)企業(yè)而言，要想完成企業(yè)競(jìng)爭(zhēng)力的全新塑造，各種高端制劑的研發(fā)與應(yīng)有無疑是較好的選擇，納米晶藥物就是其中尤為重要的一部分。

可說到底，到底什么是納米晶藥物？納米晶藥物又為何能贏得市場(chǎng)認(rèn)可？近年來又該如何探究納米晶藥物的全新研究方向？

01納米晶藥物的四大優(yōu)勢(shì)，難溶性藥物的救星

納米晶藥物，是指尺寸小于1μm、無載體、含少量穩(wěn)定劑，溶解速度和飽和溶解度提高，能夠穩(wěn)定存在的晶態(tài)或無定型態(tài)藥物。通常情況下納米晶藥物常以結(jié)晶態(tài)分散粒子形式存在，當(dāng)以液態(tài)形式存在時(shí)，稱為納米晶混懸液，其包括了納米晶、穩(wěn)定劑和液體分散介質(zhì)。

對(duì)比其他類型藥物，納米晶藥物的優(yōu)點(diǎn)可以概括為以下幾點(diǎn)：

◆ 安全性高，這是因?yàn)榧{米晶不使用載體遞送，因此不含大量表面活性劑和載體材料，不會(huì)產(chǎn)生材料的代謝產(chǎn)物。

◆ 生物利用度高，通過微粉化處理將藥物顆粒降低至納米級(jí)別，增加難溶性藥物的比表面積，改善溶解度和溶出速率，并且有更大的表面黏附性，延長(zhǎng)藥物在黏液層的作用時(shí)間，限制擴(kuò)散增加藥物局部濃度，促進(jìn)藥物在胃腸道的吸收。

◆ 提高成藥性，納米晶技術(shù)適用于生物藥物分類系統(tǒng)（BCS）中的Ⅱ和IV類藥物，特別是前者，極大地提高了難溶性藥物的成藥性。

◆ 載藥量高，產(chǎn)品中除了必需的穩(wěn)定劑外，無需其他輔料，以藥物本身為遞送系統(tǒng)，藥物負(fù)載能力高。

并且，制劑方式的選擇上，根據(jù)患者類型與依從性，可以選擇如口服，注射，透皮給藥，肺部及眼部給藥等多種方式，想象空間巨大。另外，從藥物審批方面來講，F(xiàn)DA針對(duì)符合藥物的生物滲透能力、溶解能力和制劑的快速溶出能力的藥物，在審過程中享受生物豁免，這對(duì)仿制藥企業(yè)研發(fā)來說節(jié)約了一大部分資金，對(duì)難溶性藥物的改善研究尤為重要。

02納米晶技術(shù)制備工藝成熟，“分散法”經(jīng)久不衰

自1990年Liversidge公司研發(fā)出第一代納米晶制備技術(shù)，1995年德國Bausch的第一款納米晶藥物Gris-PEG上市，納米晶技術(shù)發(fā)展至今已有近30年，其制備工藝已經(jīng)足夠成熟，且早已經(jīng)成功商業(yè)化。目前，已有超過20款納米晶產(chǎn)品上市，給藥途徑也從最初的口服逐漸擴(kuò)展至如今注射劑、吸入制劑、眼用制劑等多種類型，適應(yīng)癥也同樣分布于鎮(zhèn)痛、精神分裂、抗真菌、抗炎等諸多領(lǐng)域。

而其中，最值得注意的是，盡管納米晶產(chǎn)品不斷推陳出新，但其制備工藝卻仍主要以幾種成熟的工藝為主�？傮w來講，納米晶技術(shù)主要分為分散法、沉淀法與結(jié)合法三種。

數(shù)據(jù)來源：藥物遞送

其中，分散法作為各種物理方法（研磨與高壓）將大粒徑藥物晶體粉碎至納米尺寸，通過這種方式獲得的納米晶藥物粒徑分布較窄，且可控（可以通過研磨時(shí)間的長(zhǎng)短，實(shí)現(xiàn)不同藥物粒徑）。另外由于過程中不需要有機(jī)溶劑，整體操作簡(jiǎn)單，工藝重現(xiàn)性好，易于工藝放大及進(jìn)一步產(chǎn)業(yè)化。成為了整個(gè)納米晶工藝中問世最早，卻一直沿用到今的工藝，經(jīng)久而不衰。

至于沉淀法，其基本原理則主要應(yīng)用的是化學(xué)方法，主要依靠從藥物的過飽和溶液中沉淀出藥物納米晶體，這點(diǎn)可以參考自媒體平臺(tái)熟知的“煉金”，其主要方法上可以分細(xì)分為溶劑－反溶劑沉淀法、超臨界流體法、溶劑蒸發(fā)和噴霧干燥法等。各自之間存在一定的優(yōu)劣勢(shì)，例如溶劑－反溶劑沉淀法中無定形納米晶體比晶體形式有更高的飽和溶解度和更快地溶出速率，但缺點(diǎn)是收率較低，溶劑殘留或許還存在較大的安全問題，并且沉淀后的晶體再分散性、規(guī)模放大效應(yīng)和樣品穩(wěn)定性存在一定難度。

其實(shí)，通過上述兩者之間的優(yōu)劣勢(shì)對(duì)比，可以發(fā)現(xiàn)盡管納米晶工藝中沉淀法更新，但相較分散法而言，受限于設(shè)備高能耗、易磨損，質(zhì)量難以精確控制等方面，更受限于工藝重現(xiàn)性與工藝放大上與分散法的差距（規(guī)模生產(chǎn)的代價(jià)太大），至少目前而言尚不能替代后者，成功實(shí)現(xiàn)醫(yī)療領(lǐng)域大規(guī)模商業(yè)化應(yīng)用。

03研究與應(yīng)用深入，納米晶優(yōu)勢(shì)進(jìn)一步展現(xiàn)

納米晶藥物的出現(xiàn)從藥物粒徑尺度解決了難溶性藥物的部分后續(xù)開發(fā)問題，這既是對(duì)新藥研究的促進(jìn)作用，也給制藥企業(yè)進(jìn)行制劑改良提供一個(gè)新的思路。

例如，在一篇關(guān)于非洛地平納米晶的制備與質(zhì)量評(píng)價(jià)的論文中，就通過介質(zhì)研磨法將非洛地平制備成納米晶，并通過測(cè)定了非洛地平納米晶的粒徑分布和zeta電位，比較了非洛地平納米晶與非洛地平篇片的體外溶出速率。結(jié)果顯示，以羥丙甲纖維素E5(HPMC E5）和維生素E聚乙二醇琥珀酸酯（TPGS）作為穩(wěn)定劑的情況下，將非洛地平制備成納米晶，能夠顯著提高藥物的溶出速度，有望改善口服生物利用度。

非洛地平納米晶和非洛地平片的體外溶出度時(shí)間曲線

圖片來源：《非洛地平納米晶的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)》

當(dāng)然，這僅僅只是納米晶技術(shù)最淺表的應(yīng)用領(lǐng)域之一，如今隨著其制備工藝的日益完善，關(guān)于納米晶藥物的分析技術(shù)、無定型藥物的轉(zhuǎn)晶研究等穩(wěn)定性與制備控速的研究也在深入。就目前而言，對(duì)于納米晶藥物的研究也主要集中在制備方法和轉(zhuǎn)晶條件的探索中。

04市場(chǎng)格局生變，國內(nèi)藥企已然“開始發(fā)力”

就市場(chǎng)而言，目前全球中批準(zhǔn)上市的納米晶制劑產(chǎn)品不多，且大部分都集中在強(qiáng)生、默克、雅培等實(shí)力強(qiáng)勁的跨國藥企，我國涉及產(chǎn)品領(lǐng)域很少。但也同樣因?yàn)槿绱耍瑖鴥?nèi)對(duì)于納米晶藥物的研發(fā)布局也廣受關(guān)注，例如齊魯、科倫等老牌藥企就有所布局。

部分已上市的納米晶藥物

圖片來源：參考資料1

以臨床上最顯著納米晶藥物代表“帕利哌酮”為例，最初原研企業(yè)為強(qiáng)生，是在利培酮的基礎(chǔ)上的主要代謝產(chǎn)物。相較利培酮微球制劑，帕利哌酮除了起效更快、療效更好、安全性更好外，更主要是長(zhǎng)效制劑帶來的依從性更好，患者甚至可以做到6個(gè)月治療一次（帕利哌酮棕櫚酸酯注射液），對(duì)于精神分裂癥陰性癥狀和陽性癥狀均有顯著療效。而且也正是因?yàn)檫@樣的優(yōu)勢(shì)，棕櫚酸帕利哌酮銷售金額逐年穩(wěn)定增長(zhǎng)，2021年銷售額成功突破40億美元。

數(shù)據(jù)來源：強(qiáng)生年報(bào)

而國內(nèi)方面，目前齊魯制藥與綠葉制藥棕櫚酸帕利哌酮注射液（1月制劑）按照化藥4類已經(jīng)報(bào)產(chǎn)；豪森藥業(yè)與科倫藥業(yè)則處于臨床階段，之后還有圣兆藥物等企業(yè)處于BE階段。

數(shù)據(jù)來源：藥智數(shù)據(jù)

目前來講，齊魯與綠葉兩家企業(yè)或許最可能奪得該藥的首仿，并且綠葉在該藥的布局走的是全球化的步子，計(jì)劃通過505(b)(2)的途徑向美國食品藥品監(jiān)督管理局提交該產(chǎn)品的新藥上市申請(qǐng)，并且目前其在歐洲的臨床試驗(yàn)也已經(jīng)宣告開始。

數(shù)據(jù)來源：藥智數(shù)據(jù)

但是針對(duì)齊魯與綠葉兩款棕櫚酸帕利哌酮，其給藥頻率均為每月一次，嚴(yán)格意義上講其制劑工藝應(yīng)該屬于微晶，對(duì)標(biāo)產(chǎn)品也是2009年強(qiáng)生獲批的“善思達(dá)”，與強(qiáng)生2021年9月1日FDA獲批的長(zhǎng)效非典型抗精神病藥物Invega Hafyera（6月一次給藥的棕櫚酸帕利哌酮），還是有著較大的差距。

畢竟長(zhǎng)效緩釋劑型對(duì)于精神分裂患者而言，更高的依從性、更穩(wěn)定的給藥,導(dǎo)致患者的復(fù)發(fā)時(shí)間和復(fù)發(fā)率得到了大幅的改善。無疑才是目前臨床無法根治情況下，最切實(shí)有效的需求。

不過，好在有一就有二，國內(nèi)企業(yè)不斷對(duì)納米晶技術(shù)的嘗試與突破，對(duì)于整個(gè)醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)而言都是好事，或許也預(yù)示著中國醫(yī)藥研發(fā)會(huì)因此開啟一頁新篇章吧。

納米晶藥物的開發(fā)策略

目前針對(duì)納米晶藥物的開發(fā)，主要是采用先進(jìn)的技術(shù)對(duì)產(chǎn)品進(jìn)行升級(jí)處理，力求開發(fā)出治療效果更為顯著的產(chǎn)品。

在這方面主要，根據(jù)有關(guān)資料顯示，主要有三個(gè)思路方向：

◆ 一者是通過增加納米晶在體內(nèi)的循環(huán)時(shí)間，達(dá)到更好的臨床效果，例如長(zhǎng)效制劑，如在表面修飾聚乙二醇（PEG）、磷脂等生物相容性良好的長(zhǎng)循環(huán)材料，降低納米晶表面的抗原性，減少M(fèi)PS對(duì)外源性物質(zhì)的吞噬；

◆ 二者是將納米晶技術(shù)與靶向技術(shù)集合，用配體或者抗原對(duì)藥物進(jìn)行修飾，增加藥物對(duì)靶點(diǎn)的親和力，實(shí)現(xiàn)藥物的定向遞送，減少藥物對(duì)其他非靶點(diǎn)組織的損傷，降低毒副作用。

◆ 三者，通過加入穩(wěn)定劑，實(shí)現(xiàn)納米晶藥物的更高環(huán)境響應(yīng)程度。

05小  結(jié)

納米晶技術(shù)的開發(fā)歷時(shí)已久，其誕生無疑為難溶性藥物提供了切實(shí)有效的成藥途徑，多年的研發(fā)積累也讓該技術(shù)更為成熟，但同樣隨著而來的，也是優(yōu)勢(shì)與問題并行存在。

其中，無論是納米晶口服制劑還是注射劑，一者受限于腸道因素，容易導(dǎo)致口服制劑穩(wěn)定性不佳，極易析出并且聚集，影響藥物臨床效果。而注射劑如表面電荷、粒度、微觀形態(tài)等都影響著納米晶的安全性，對(duì)粒徑的控制與設(shè)備的要求也隨著研究深入有了更好的要求。

不過，總體上來講，隨著伴生技術(shù)與納米晶技術(shù)的日趨完善，與緩控釋技術(shù)、靶向控制等其他技術(shù)結(jié)合也成了未來值得關(guān)注的研究方向之一，也更可能被應(yīng)用到更多的藥物改良上，甚至是納米晶原研藥，現(xiàn)在，我們可以等技術(shù)再“飛”一會(huì)！

參考來源：

[1]王若楠，袁鵬輝，楊德智，張麗，呂揚(yáng).納米晶藥物的應(yīng)用及展望[J].醫(yī)藥導(dǎo)報(bào)，2020,39(08):1100-1106.

[2] 陳潔，曹曄，李雙雙，羅來龍，郁彭，李明媛.針對(duì)腫瘤的新型納米藥物遞送系統(tǒng)研究進(jìn)展[J].中國藥學(xué)雜志，2020,55(21):1749-1756.

[3] 鄭愛萍. 納米晶藥物為例解析我國改良型新藥的特點(diǎn)及難點(diǎn)[C]/2017年中國藥學(xué)大會(huì)暨第十七屆中國藥師周資料匯編.[出版者不詳],2017:96.

[4] 李芳平，鄧夢(mèng)，汪洋.非洛地平納米晶的制備及質(zhì)量評(píng)價(jià)[J].西北藥學(xué)雜志，2022,37(03):122-127.

（中國粉體網(wǎng)編輯整理/青黎）

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