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            沈陽三生制藥有限責(zé)任公司與您相約第五屆全國醫(yī)藥粉體制備及物性表征技術(shù)高峰論壇


            來源:中國粉體網(wǎng) 粉享匯

            [導(dǎo)讀]  第五屆全國醫(yī)藥粉體制備及物性表征技術(shù)高峰論壇,2023年9月21-22日,沈陽

            “第五屆全國醫(yī)藥粉體制備及物性表征技術(shù)高峰論壇”將在沈陽·希爾頓逸林酒店舉行,沈陽三生制藥有限責(zé)任公司有限公司邀您一同參加。


            企業(yè)介紹


            作為中國迅速發(fā)展的生物制藥行業(yè)的領(lǐng)導(dǎo)公司,三生制藥集團(tuán)擁有豐富的在研產(chǎn)品、市場(chǎng)占有率領(lǐng)先的已上市的產(chǎn)品、生產(chǎn)制造和營銷服務(wù)的專業(yè)知識(shí)。

            公司現(xiàn)有上市產(chǎn)品約30余種,核心產(chǎn)品包括特比澳、益賽普、兩款重組人促紅素品牌產(chǎn)品益比奧及賽博爾、蔓迪等,分別在其細(xì)分治療領(lǐng)域占據(jù)主導(dǎo)地位。

            公司目前擁有近600名經(jīng)驗(yàn)豐富的科學(xué)家組成的研發(fā)團(tuán)隊(duì),專注于研究及開發(fā)創(chuàng)新型藥品,分別在沈陽、上海、深圳和杭州設(shè)有4大研發(fā)中心,擁有生物藥和化藥雙領(lǐng)域研究平臺(tái),涵蓋從基礎(chǔ)研發(fā)、臨床前研究、臨床試驗(yàn)到新藥注冊(cè)上市的藥物開發(fā)全過程。公司擁有抗體藥物國家工程研究中心公司,100余項(xiàng)國家發(fā)明專利授權(quán),31個(gè)在研產(chǎn)品(其中有26個(gè)作為創(chuàng)新藥物開發(fā)),覆蓋腎科、腫瘤科、自身免疫性疾病、皮膚科及眼科等多種治療領(lǐng)域。公司將持續(xù)加大研發(fā)投入,不斷探索新的治療方法和創(chuàng)新藥物,為早日給患者提供更多高品質(zhì)的藥品而不懈努力。

            公司始終將產(chǎn)品質(zhì)量視為企業(yè)的生命線,堅(jiān)持為患者提供高品質(zhì)的藥品是公司一直秉承的責(zé)任和使命,F(xiàn)有生產(chǎn)基地分別位于沈陽、上海、深圳、浙江、意大利科莫。各大基地具備完善且自主遵循全球標(biāo)準(zhǔn)的質(zhì)量體系。沈陽基地是全國首批獲得國家GMP認(rèn)證的企業(yè)之一,可大批量生產(chǎn)哺乳動(dòng)物細(xì)胞表達(dá)蛋白質(zhì)藥物和細(xì)菌表達(dá)蛋白質(zhì)藥物及制劑,于2013年通過新版GMP認(rèn)證,并通過烏克蘭、巴西、墨西哥等10余國生產(chǎn)認(rèn)證;上海基地年產(chǎn)能超過40,000升,是中國規(guī)模最大的單抗生產(chǎn)線之一,已通過哥倫比亞、巴西、墨西哥、烏克蘭等國家的生產(chǎn)認(rèn)證,并于2016年通過歐盟QP審計(jì);深圳生產(chǎn)基地原有和新建生產(chǎn)線于2013年和2016年全部通過GMP認(rèn)證;杭州生產(chǎn)基地是化學(xué)合成藥研發(fā)與生產(chǎn)的一體化平臺(tái),擁有10條GMP認(rèn)證的生產(chǎn)線;意大利Sirton具有歐盟授權(quán)的cGMP資質(zhì),現(xiàn)有客戶來自于歐洲、北美等核心市場(chǎng)。


            9月22日會(huì)議結(jié)束后,下午組織參會(huì)人員參觀沈陽藥科大學(xué) 本溪校區(qū)GMP實(shí)訓(xùn)中心、藥學(xué)研發(fā)平臺(tái),藥草園等參觀。







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