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            【原創(chuàng)】造福人類健康的一粒“微球”!造出來究竟有多難?


            來源:中國粉體網(wǎng)   青黎

            [導(dǎo)讀]  微球制劑的研發(fā),不僅僅是原料、技術(shù)、設(shè)備這些基礎(chǔ)裝備的壁壘,更在于體系建立過程中數(shù)不清的難關(guān)要突破,像游戲中的“打怪升級”,需要不斷解鎖新的技能,不斷打磨創(chuàng)新。

            中國粉體網(wǎng)訊  近日,綠葉制藥集團宣布,其自主研發(fā)的抗腫瘤創(chuàng)新制劑——注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球3個月長效劑型(LY01022)已獲得國家藥品監(jiān)督管理局藥品審評中心批準開展臨床試驗,擬用于治療可用激素治療的前列腺癌和乳腺癌。



            戈舍瑞林是一種促性腺激素釋放激素激動劑,用于乳腺癌、前列腺癌及子宮內(nèi)膜異位癥等多種病癥的治療。目前,戈舍瑞林已上市的唯一劑型為皮下植入劑。綠葉制藥通過創(chuàng)新微球技術(shù)開發(fā)的每月給藥一次的注射用醋酸戈舍瑞林緩釋微球(LY01005),在給藥周期內(nèi)可實現(xiàn)平穩(wěn)的藥物釋放。本次獲批開展臨床試驗的LY01022為戈舍瑞林微球制劑的3個月長效劑型。與1個月給藥一次的制劑相比,LY01022延長了給藥周期,減少了注射頻率,可進一步改善患者的用藥依從性。


            市場競爭格局較優(yōu)


            微球制劑的發(fā)展已經(jīng)歷30余載,是新型制劑中的重要分支。1985年,日本武田推出全球第一款微球制劑,名為抑那通的亮丙瑞林微球,主要用于前列腺癌及乳腺癌。此后,全球陸續(xù)有新的微球種類面世,涉及惡性腫瘤、糖尿病、精神疾病等領(lǐng)域。微球制劑是緩控釋制劑中的一種主要劑型,目前各產(chǎn)品種類的玩家相對較少,競爭格局較優(yōu)。據(jù)了解,全球有10余種微球產(chǎn)品推出市場,已有多個微球產(chǎn)品全球銷額超過10億美元,微球市場呈現(xiàn)少而美的特點。


            中國微球行業(yè)起步相對較晚,2000年,日本武田制藥的注射用醋酸亮丙瑞林微球首次進入中國;2001年和2005年,德國Ferring的曲普瑞林和Novartis/諾華的奧曲肽微球前后在中國市場上市,微球制劑逐漸打開中國市場。國內(nèi)企業(yè)陸續(xù)開展微球產(chǎn)品研究,麗珠制藥和北京博恩特于2009年推出國產(chǎn)亮丙瑞林微球。2010年,《中國藥典》收錄《微球、微囊和脂質(zhì)體指導(dǎo)原則》。隨后,《中國藥典》在2015年將附錄改為《微球制劑指導(dǎo)原則》,針對微球產(chǎn)品提出更細致化的要求,中國微球制劑行業(yè)進入快速發(fā)展期。


            微球行業(yè)壁壘較高


            去年11月,麗珠集團在接受機構(gòu)調(diào)研時曾這樣描述微球的競爭環(huán)境,“由于微球的生產(chǎn)不能直線放大,生產(chǎn)工藝復(fù)雜,重復(fù)性和穩(wěn)定性都有一定的難度,因此微球制劑最大的壁壘是產(chǎn)業(yè)化。目前全球已上市的微球很少,也從一個方面說明了微球的進入壁壘很高。此外,微球研發(fā)周期很長,需要時間。前期開發(fā)、產(chǎn)業(yè)化都需要不斷摸索調(diào)整!


            從原料端看,制備微球所用的聚乳酸(PLA)和聚乳酸-羥基乙酸共聚物(PLGA)等聚合物材料種類較少,國內(nèi)微球相關(guān)企業(yè)在原料上依賴進口。


            從技術(shù)上看,微球的制備技術(shù)較多,但并無絕對優(yōu)勢技術(shù),需要根據(jù)藥物的理化性質(zhì)決定適合的制備方法。不同藥物適用的微球制備技術(shù)不一,各種參數(shù)調(diào)試過程繁雜。即便是同一方法,用于制備不同結(jié)構(gòu)的微球時,其制備參數(shù)、結(jié)構(gòu)形成原理也會有所差別,如溶劑揮發(fā)法。因此,微球制劑較難實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化線性放大。常用的微球制備方法包括乳化揮發(fā)法、相分離法、噴霧干燥法、鹽析固化法等。目前,較新穎的微球制備技術(shù)包括復(fù)合微球、超臨界流體法、膜乳化技術(shù)等。



            從設(shè)備端看,微球制劑的生產(chǎn)設(shè)備需要定制,而且生產(chǎn)設(shè)備需要在長期的生產(chǎn)中不斷改良,費用相對較高。


            微球制劑作為新型高端制劑,微球制劑的研發(fā)、生產(chǎn)難度大、技術(shù)壁壘高。高端制劑,尤其以長效微球、納米晶、透皮貼劑、脂質(zhì)體等便捷且長效的創(chuàng)新劑型,其創(chuàng)新難度與其他大分子或原創(chuàng)新藥相比,主要集中在CMC環(huán)節(jié)。CMC環(huán)節(jié)中所有關(guān)鍵參數(shù)的獲得,都需要較長時間去試驗驗證后,固化下來并程序化。綠葉制藥研發(fā)全球研發(fā)總裁李又欣在談及瑞欣妥13年的研發(fā)歷程時,提到有相當(dāng)長時間花在CMC環(huán)節(jié)上。


            李又欣回憶,在長效微球的研發(fā)中,從項目立項開始,知識產(chǎn)權(quán)分析、關(guān)鍵原輔料篩選、生產(chǎn)設(shè)備設(shè)計、關(guān)鍵工藝參數(shù)確定、臨床試驗方案設(shè)計,乃至關(guān)鍵人才的培養(yǎng)等,每一環(huán)都有核心問題需要突破。


            微球制劑的研發(fā),不僅僅是原料、技術(shù)、設(shè)備這些基礎(chǔ)裝備的壁壘,更在于體系建立過程中數(shù)不清的難關(guān)要突破,像游戲中的“打怪升級”,需要不斷解鎖新的技能,不斷打磨創(chuàng)新。


            小結(jié):

            綠葉制藥在創(chuàng)新微球技術(shù)研發(fā)領(lǐng)域深耕多年,從關(guān)鍵輔料到制劑均為自主研發(fā),打破海外技術(shù)壟斷的同時,成功實現(xiàn)產(chǎn)業(yè)化轉(zhuǎn)換。目前,在藥物分子傳遞學(xué)、系統(tǒng)工程學(xué)、細胞藥物化學(xué)等學(xué)科發(fā)展推動下,微球制劑的技術(shù)路線也在持續(xù)革新,產(chǎn)品質(zhì)量持續(xù)提升。微球制備技術(shù)和工藝的不斷優(yōu)化與創(chuàng)新發(fā)展,有利于推動微球制劑需求增長,帶動整體微球市場規(guī)模的提升。


            參考來源:
            綠葉制藥:綠葉制藥戈舍瑞林微球三月劑型在華獲批開展臨床,全球領(lǐng)先微球技術(shù)平臺創(chuàng)新成果加速轉(zhuǎn)化
            開源證券:圣兆藥物:深耕靶向、緩釋注射劑,產(chǎn)品上市在望
            東莞證券:微球市場需求廣,國產(chǎn)崛起正當(dāng)時
            E藥經(jīng)理人:十年研發(fā)路,瑞欣妥上市后,給綠葉帶來了什么?微球技術(shù)到底難在哪里?
            證券之星:麗珠集團:11月14日接受機構(gòu)調(diào)研,國信證券順德分公司、投資者參與
            藥物遞送:微球制劑:一粒微球的使命是什么?


            (中國粉體網(wǎng)編輯整理/青黎)


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            推薦11

            作者:青黎

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