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            互利互惠!普利制藥:子公司與谷森醫(yī)藥簽訂委托生產(chǎn)戰(zhàn)略合作框架協(xié)議


            來(lái)源:中國(guó)粉體網(wǎng)   青黎

            [導(dǎo)讀]  9月13日,普利制藥發(fā)布公告,子公司浙江普利藥業(yè)有限公司與上海谷森醫(yī)藥有限公司簽訂了《GS-00202片劑委托生產(chǎn)戰(zhàn)略合作框架協(xié)議》協(xié)議

            中國(guó)粉體網(wǎng)訊  9月13日,普利制藥發(fā)布公告,子公司浙江普利藥業(yè)有限公司(“浙江普利藥業(yè)”)與上海谷森醫(yī)藥有限公司(“谷森醫(yī)藥”)簽訂了《GS-00202片劑委托生產(chǎn)戰(zhàn)略合作框架協(xié)議》協(xié)議,雙方本著“平等自愿、資源共享、優(yōu)勢(shì)互補(bǔ)、協(xié)同發(fā)展”的原則開(kāi)展合作,谷森醫(yī)藥作為GS-00202片劑項(xiàng)目的藥品上市許可持有人(MAH),雙方同意建立長(zhǎng)期合作,利用普利藥業(yè)符合歐美及國(guó)內(nèi)cGMP固體制劑生產(chǎn)體系優(yōu)勢(shì),為谷森醫(yī)藥面向國(guó)內(nèi)外市場(chǎng)的臨床批、驗(yàn)證批和商業(yè)批提供片劑的委托生產(chǎn)服務(wù)。



            上海谷森醫(yī)藥有限公司是一家專(zhuān)注呼吸系統(tǒng)疾病藥物研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化的生物醫(yī)藥創(chuàng)新企業(yè),以吸入劑領(lǐng)域的高端劑型-吸入軟霧劑為給藥平臺(tái),已開(kāi)發(fā)一系列重磅首仿藥、創(chuàng)新藥產(chǎn)品管線(xiàn),用于傳統(tǒng)呼吸疾病CPOD、哮喘治療,已先后完成2款軟霧劑首仿藥歐盟上市申請(qǐng)和2款軟霧劑新藥的IND申請(qǐng)。2019年底,針對(duì)呼吸系統(tǒng)疾病新冠病毒肺炎(nCOV-19)的流行爆發(fā),谷森醫(yī)藥便積極布局和開(kāi)發(fā)抗新冠創(chuàng)新藥物。


            3CL蛋白酶抑制劑以其新冠病毒間高度保守、有效性和選擇性最佳的優(yōu)勢(shì),成為小分子化藥類(lèi)最優(yōu)靶點(diǎn),其中輝瑞Nirmatrelvir是同靶點(diǎn)成功新藥。2021年,谷森醫(yī)藥聚焦3CLpro靶點(diǎn)新冠藥,并確定輝瑞Nirmatrelvir為核心分子構(gòu)架,經(jīng)過(guò)前期新化合物設(shè)計(jì)合成和篩選后,確定口服抗新冠候選藥物GS-00202。相比Nirmatrelvir,GS-00202在藥效相當(dāng)基礎(chǔ)上,實(shí)現(xiàn)更佳的藥動(dòng)學(xué)性質(zhì)。


            在前期藥學(xué)開(kāi)發(fā)和非臨床研究基礎(chǔ)上,谷森醫(yī)藥自主知識(shí)產(chǎn)權(quán)的GS-00202片劑創(chuàng)新藥項(xiàng)目已獲得國(guó)家藥品監(jiān)督管理局《藥品臨床試驗(yàn)批準(zhǔn)通知書(shū)》,將立即開(kāi)展臨床研究后進(jìn)行注冊(cè)申報(bào)。


            海南普利制藥股份有限公司成立于1992年,是專(zhuān)業(yè)從事藥物研發(fā)、注冊(cè)、生產(chǎn)和銷(xiāo)售的高新技術(shù)企業(yè)。普利制藥專(zhuān)注并擅長(zhǎng)于藥物緩控釋制技術(shù)、掩味制劑技術(shù)和難溶性注射劑技術(shù)。同時(shí),普利制藥以美國(guó)FDA、歐盟EMA及WHO等相關(guān)制劑生產(chǎn)質(zhì)量控制標(biāo)準(zhǔn)為目標(biāo),不斷提升藥品生產(chǎn)工藝水平和生產(chǎn)質(zhì)量控制能力,不斷增強(qiáng)智能制造及自動(dòng)化生產(chǎn)能力。公司在仿制藥國(guó)際化市場(chǎng)開(kāi)拓的同時(shí),也在拓展新的業(yè)務(wù)增長(zhǎng)點(diǎn),為國(guó)內(nèi)外客戶(hù)提供一站式的CDMO/CMO業(yè)務(wù),公司擁有?、杭州、安慶三個(gè)國(guó)際化高端制造基地,利用產(chǎn)業(yè)化能力,能充分發(fā)揮公司在注射劑領(lǐng)域的國(guó)際化高端制造優(yōu)勢(shì)。利用國(guó)際化的高端產(chǎn)能和一地雙報(bào)優(yōu)勢(shì),公司將在承接CDMO的業(yè)務(wù)的過(guò)程中,充分發(fā)揮制劑工程轉(zhuǎn)化、全球注冊(cè)和制造國(guó)際化優(yōu)勢(shì)。


            據(jù)官網(wǎng)介紹,谷森醫(yī)藥在上海、南昌和寧波設(shè)有研發(fā)中心。有三個(gè)吸入軟霧制劑品種入選國(guó)家十三五“重大新藥創(chuàng)制”科技重大專(zhuān)項(xiàng)。吸入軟霧劑研發(fā)和產(chǎn)業(yè)化走在國(guó)內(nèi)外同行的前列。谷森醫(yī)藥已經(jīng)開(kāi)發(fā)了豐富的產(chǎn)品線(xiàn),有5個(gè)在研的吸入軟霧劑首仿藥,其中兩個(gè)在中試階段。還有許多后背產(chǎn)品:有10個(gè)吸入軟霧劑為505(b)2新藥(國(guó)內(nèi)2類(lèi)新藥),這些產(chǎn)品有約200億的全球市場(chǎng)。


            本次合作充分表明國(guó)內(nèi)創(chuàng)新藥客戶(hù)對(duì)公司在制劑生產(chǎn)領(lǐng)域、研發(fā)技術(shù)、質(zhì)量等方面的高度認(rèn)可,公司在創(chuàng)新藥領(lǐng)域已有專(zhuān)業(yè)制造能力。


            參考來(lái)源:

            巨潮資訊網(wǎng)、企業(yè)官網(wǎng)、普利制藥2022年半年度報(bào)告等


            (中國(guó)粉體網(wǎng)編輯整理/青黎)


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            作者:青黎

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