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            研究人員揭示硅納米顆粒電極的降解過程 促進(jìn)鋰離子電池發(fā)展


            來源:蓋世汽車

            [導(dǎo)讀]  據(jù)外媒報(bào)道,最近發(fā)表在《物理化學(xué)雜志C》(The Journal of Physical Chemistry C)上的一項(xiàng)研究集成了原位、非原位掃描電子顯微鏡(SEM)和能量色散X射線光譜(EDX)方法

            中國粉體網(wǎng)訊  據(jù)外媒報(bào)道,最近發(fā)表在《物理化學(xué)雜志C》(The Journal of Physical Chemistry C)上的一項(xiàng)研究集成了原位、非原位掃描電子顯微鏡(SEM)和能量色散X射線光譜(EDX)方法,為研究鋰離子電池充電/放電循環(huán)過程中硅納米顆;姌O的降解過程提供了詳細(xì)見解。


            (圖片來源:ACS)


            硅基電極具有超大理論比電容,而且硅材料易于獲得且成本低,因此日益受到關(guān)注。然而,由于明顯的體積放大/收縮和強(qiáng)電解質(zhì)間相(SEI)大量增長,硅基電極的容量會(huì)快速下降,并且循環(huán)壽命較短。了解硅納米顆;(fù)極的降解過程,對于解決活性材料斷裂、粉碎或改進(jìn)固體電解質(zhì)界面(SEI),具有重要意義。


            對于研究硅納米顆;姌O的降解過程而言,利用掃描電子顯微鏡(SEM)和能量色散 X射線光譜(EDX)等進(jìn)行事后剖析研究(post mortem investigations),是常用且有效的方法。異位(Ex-situ)分析是指在適當(dāng)?shù)碾姵厝萘亢徒】禒顩r下停止充/放電循環(huán),然后將電池拆解,并利用SEM和EDX方法分析干電極。與非原位SEM不同,原位/現(xiàn)場原位(in-situ/operando)研究是在不拆卸電池的情況下進(jìn)行的。


            盡管異位SEM和EDX可以提供有用的信息,但所得到的各類電極圖片,不如使用原位/現(xiàn)場原位方法獲得的同點(diǎn)測量結(jié)果精確。因此,有必要開發(fā)原位/現(xiàn)場原位方法,以全面了解鋰離子電池中硅納米顆粒基電極的降解過程。


            在這項(xiàng)研究中,研究人員利用準(zhǔn)原位(QUIS)SEM和EDX,在充放電循環(huán)中探討純硅納米顆粒復(fù)合電極的降解過程,包括粉碎、不可逆體積變化和表面降解產(chǎn)物(floor degradation merchandise)。


            這項(xiàng)QUIS-SEM/EDX研究結(jié)合原位和非原位分析方法的優(yōu)點(diǎn),在受保護(hù)的環(huán)境中完成周期性非原位同點(diǎn)評估,從而獲得SEM照片,就像在原位拍攝一樣,可以準(zhǔn)確地了解以往工藝過程。


            在整個(gè)實(shí)驗(yàn)過程中,鋰離子電池采用標(biāo)準(zhǔn)的天然碳酸鹽基電解質(zhì),均在典型的工作環(huán)境下運(yùn)行。為了確保受保護(hù)的準(zhǔn)原位環(huán)境,以非破壞性方式將主要基于硅納米顆粒的電極從電池中地取出,并保持在惰性氣氛中。


            結(jié)果表明,采用QUIS-SEM/EDX方法,可以在同一區(qū)域?qū)杓{米顆粒基電極表面進(jìn)行多次循環(huán)成像,且光束降解最小,具有良好的空間精度。經(jīng)過10次循環(huán)后,通過QUIS方法對不同的放電率進(jìn)行對比。研究人員發(fā)現(xiàn),在放電率降低時(shí),以持久的體積擴(kuò)大為主;而在放電率升高時(shí),碎片化結(jié)構(gòu)占主導(dǎo)地位。


            此外,對表面降解產(chǎn)物恒定增長的分析表明,氟基降解產(chǎn)物形成于導(dǎo)電添加劑上,而不是硅納米顆粒上,意味著導(dǎo)電添加劑是形成均質(zhì)SEI和鋰離子電池降解的必要因素。


            (中國粉體網(wǎng)編輯整理/長安)

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