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            基本藥物制度正式發(fā)布!明確五個方面政策措施


            來源:中國制藥網

            [導讀]  9月19日,《關于完善國家基本藥物制度的意見》(以下簡稱“《意見》”)正式發(fā)布。時隔9年,《意見》在頂層設計層面做出調整,并在基本藥物的多個環(huán)節(jié)做出制度性安排,明確了國家基本藥物制度及政策未來的發(fā)展方向。

            中國粉體網訊  9月19日,《關于完善國家基本藥物制度的意見》(以下簡稱“《意見》”)正式發(fā)布。時隔9年,《意見》在頂層設計層面做出調整,并在基本藥物的多個環(huán)節(jié)做出制度性安排,明確了國家基本藥物制度及政策未來的發(fā)展方向。


            從基藥選擇標準看,安全、效價比、支持一致性評價政策成為藥物價值判斷主旋律。從基藥調整規(guī)則來看,將由中央層面把控基藥數量,控制調整節(jié)奏,基藥無限擴容將不再可能。另外,調整周期原則上不超過3年,并且各地不增補藥品,少數民族地區(qū)可增補少量民族藥。

              而從基藥聯(lián)動醫(yī)保方面來看,《意見》堅持集中采購;明確使用比例,提高使用量;基藥使用將掛鉤醫(yī)保支付方式;基藥目錄內的藥品,將優(yōu)先納入醫(yī)保。

              具體而言,《意見》主要從基本藥物的遴選、生產、流通、使用、支付、監(jiān)測等環(huán)節(jié),并明確了這些環(huán)節(jié)的政策措施。

              第一,動態(tài)調整優(yōu)化目錄。對基本藥物目錄定期評估、動態(tài)調整,突出藥品臨床價值,堅持中西藥并重,滿足常見病、慢性病、應急搶救等主要臨床需求,兼顧兒童等特殊人群和公共衛(wèi)生防治用藥需求。

              “對新審批上市、療效較已上市藥品有顯著改善且價格合理的藥品,可適時啟動調入程序;重點調出已退市的,發(fā)生嚴重不良反應較多、經評估不宜再作為基本藥物的,以及有風險效益比或成本效益比更優(yōu)的品種替代的藥品。”

              第二,切實保障生產供應。堅持集中采購方向,落實藥品分類采購。做好上下級醫(yī)療機構用藥銜接,推進市(縣)域內公立醫(yī)療機構集中帶量采購,推動降藥價。對易短缺基本藥物,通過市場撮合確定合理采購價格、定點生產、統(tǒng)一配送或納入儲備等措施保證供應。

              第三,全面配備優(yōu)先使用。“醫(yī)療機構優(yōu)先采購、醫(yī)生優(yōu)先使用!眻猿只舅幬镏鲗У匚,明確公立醫(yī)療機構基本藥物使用比例。實施臨床使用監(jiān)測,開展藥品臨床綜合評價。深化醫(yī)保支付方式改革,制定藥品醫(yī)保支付標準,引導合理診療、合理用藥。

              第四,降低群眾藥費負擔。按程序優(yōu)先將基本藥物納入醫(yī)保目錄范圍,逐步提高實際保障水平。鼓勵地方探索降低患者負擔的有效方式,最大程度減少患者藥費支出。

              “鼓勵地方將基本藥物制度與分級診療、家庭醫(yī)生簽約服務、慢性病健康管理等有機結合,在高血壓、糖尿病、嚴重精神障礙等慢性病管理中,在保證藥效前提下優(yōu)先使用基本藥物!

              第五,提升質量安全水平。對基本藥物實施全品種覆蓋抽檢,加強對基本藥物生產環(huán)節(jié)的監(jiān)督檢查,強化質量安全監(jiān)管。對通過一致性評價的藥品品種,按程序優(yōu)先納入基本藥物目錄;逐步將未通過一致性評價的基本藥物品種調出目錄。

              業(yè)內分析,從此次《意見》可以看出,公立醫(yī)療機構市場的競爭將是安全、高效價比藥品之間的高質量競爭,而沒有安全性、效價比的藥品將很難登上舞臺。


            (中國粉體網編輯整理/平安)

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