中國粉體網(wǎng)訊 聚合物的表面接枝和傳統(tǒng)的聚合物接枝是不同 的。傳統(tǒng)的聚合物接枝一般是在液相中進(jìn)行的,是由兩種不同的高分子鏈以化學(xué)鍵連接而成的,接枝反應(yīng)幾乎涉及到每一個大分子,它主要包括兩種方法,一種是聚合法,即將液相內(nèi)的高分子經(jīng)化學(xué)或物理方法活化,使其主鏈上產(chǎn)生活性中心,然后活性中心對想要接枝上去的單體進(jìn)行引發(fā),使單體在主鏈上的引發(fā)點(diǎn)進(jìn)行聚合,長出支鏈;另一種方法是偶聯(lián)法,即將預(yù)先制好的支鏈偶聯(lián)到主鏈分子上去。表面接枝則只限于固體高分子材料表面上發(fā)生接枝反應(yīng),材料的本體部分仍保持原狀并不參與反應(yīng),所以表面發(fā)生接枝的產(chǎn)物,不能稱為接枝共聚物,只能稱為表面接枝改性聚合物。接枝改性的材料是固體,接枝單體則多是氣相或液相,因此這種表面接枝改性反應(yīng)是非均相反應(yīng)。聚合物通過表面接枝,表面上生長出一層新的有特殊性能的接枝聚合物層,從而達(dá)到顯著的表面改性效果,而基質(zhì)聚合物的本體性能不受影響。
表面接枝是改變聚合物疏水表面的有效方法,接枝單體一般有馬來酸酐、丙烯酸 、甲基丙烯酸等。馬來酸酐由于空間位阻大,與其它聚合物發(fā)生反應(yīng)較為 困難 ,但它有很強(qiáng)的電子 接受能力,能夠和電子給 予體如乙烯乙酯、苯乙烯等發(fā)生共聚反應(yīng) 。接枝聚合 的關(guān)鍵是如何在惰性材料表面形成聚合反應(yīng)的活性位點(diǎn),即高分子自由基 ( P —O•) 。目前,一般采用紫 外光照射 、低溫等離子體處理 、化學(xué)試劑處理、臭氧活化 、高能射線輻照等方法首先獲得過氧化氫基團(tuán),再通過其均裂或異裂反應(yīng)獲得高分子自由基。引發(fā)乙烯基單體發(fā)生接枝聚合反應(yīng)。
總的說來,化學(xué)法接枝工藝復(fù)雜,難以控制,且反應(yīng)受容器限制,對大型制件處理起來尤為困難,試劑浪費(fèi)較大,因而這一方法的應(yīng)用受到很大限制。
表面接枝是改變聚合物疏水表面的有效方法,接枝單體一般有馬來酸酐、丙烯酸 、甲基丙烯酸等。馬來酸酐由于空間位阻大,與其它聚合物發(fā)生反應(yīng)較為 困難 ,但它有很強(qiáng)的電子 接受能力,能夠和電子給 予體如乙烯乙酯、苯乙烯等發(fā)生共聚反應(yīng) 。接枝聚合 的關(guān)鍵是如何在惰性材料表面形成聚合反應(yīng)的活性位點(diǎn),即高分子自由基 ( P —O•) 。目前,一般采用紫 外光照射 、低溫等離子體處理 、化學(xué)試劑處理、臭氧活化 、高能射線輻照等方法首先獲得過氧化氫基團(tuán),再通過其均裂或異裂反應(yīng)獲得高分子自由基。引發(fā)乙烯基單體發(fā)生接枝聚合反應(yīng)。
總的說來,化學(xué)法接枝工藝復(fù)雜,難以控制,且反應(yīng)受容器限制,對大型制件處理起來尤為困難,試劑浪費(fèi)較大,因而這一方法的應(yīng)用受到很大限制。