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            FL3500水下原位葉綠素?zé)晒鈨x
            FL3500水下原位葉綠素?zé)晒鈨x

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            捷克

            樣本

            暫無
            北京易科泰生態(tài)技術(shù)有限公司

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            第2年

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            FL3500水下原位葉綠素?zé)晒鈨x

            FL3500水下原位葉綠素?zé)晒鈨x設(shè)計用來測量水下生物熒光的——水下植物,珊瑚或者海藻。用于測量的水下探頭配有用于水下操作的特殊支架。**測量深度為水下1m。其光學(xué)測量頭內(nèi)置3LED光源和1500 kHz/16 AD 轉(zhuǎn)換的PIN二極管信號檢測器。AD轉(zhuǎn)換的增益和積分時間可以通過軟件控制。檢測器測量葉綠素?zé)晒庑盘柕臅r間分辨率可高達4 μs 。

            應(yīng)用領(lǐng)域

            · 植物光合特性和代謝紊亂篩選

            · 生物和非生物脅迫的檢測

            · 植物抗脅迫能力或者易感性研究

            · 代謝混亂研究

            · 長勢與產(chǎn)量評估

            · 植物——微生物交互作用研究

            · 植物——原生動物交互作用研究

            典型樣品

            · 藻類、浮游植物

            · 沉水或浮水植物葉片

            · 珊瑚等

            功能特點:

            · 具備雙通道測量控制,可以與各種測量單元如標準版、快速版、葉夾式及水下測量頭等配合使用,各版本的測量頭可互換使用

            · 內(nèi)置多種可用戶自行修改的測量程序,涵蓋目前國際上對于葉綠素?zé)晒獾母鞣N一般性研究和深入機理研究

            · 配備水下式探頭,可在**1深的水下進行水體植物葉綠素?zé)晒獾脑粶y量

            技術(shù)參數(shù):

            · 實驗程序:葉綠素?zé)晒庹T導(dǎo)測量;PAM(脈沖調(diào)制)測量;OJIP快速熒光動力學(xué)測量;QA再氧化動力學(xué);S狀態(tài)轉(zhuǎn)換;葉綠素?zé)晒獯銣?/span>

            • 熒光參數(shù):F0,FmFv,F0,Fm’,Fv’,QY(II),NPQ,ΦPSII,Fv/Fm,Fv’/Fm’RfdqN,qP,ETR50多項葉綠素?zé)晒鈪?shù)與圖像;OJIP曲線與F0、FJFi、FmFv、VJ、Vi、Fm / F0Fv / F0、Fv / Fm、M0、Area、Fix Area、SM、SSN、Phi_P0、Psi_0Phi_E0、Phi_D0Phi_Pav、ABS / RC、TR0 / RCET0 / RC、DI0 / RC20多項相關(guān)參數(shù)

            · 時間分辨率(采樣頻率):高靈敏度檢測器,時間分辨率達4μs

            · 控制單元:雙通道通用高度精確性自動微處理器,可以與各種測量單元如標準版、快速版、葉夾式及水下測量頭等配合使用(無需另行購買控制單元)

            · 測量光閃:標準為波長617nm的橙光或455nm的藍光,光閃時間25μs

            · 單翻轉(zhuǎn)飽和光閃:標準光源為630nm的紅光,光閃時間2050μs

            · 持續(xù)光化學(xué)光:標準為630nm的紅光,**光強1500 μmol(photons)/m2.s

            · 每組lED光源強度和時間可通關(guān)軟件調(diào)控,同時光源可根據(jù)研究要求選配

            · **測量水深:1m

            · FluorWin軟件:定義或創(chuàng)建實驗方案、光源控制設(shè)置、數(shù)據(jù)輸出、分析處理和圖表顯示

            典型應(yīng)用:熒光誘導(dǎo)過程分析

            產(chǎn)地:捷克

            參考文獻:

            § Functioning of the Bidirectional Hydrogenase in Different Unicellular Cyanobacteria, é Kiss, et al, 2013. Research for Food, Fuel and the Future

            § Excess Ca2+does not alleviate but increases the toxicity of Hg2+ to photosystem II in Synechocystis sp.(Cyanophyta), D Zhang, et al, 2013. Ecotoxicology and environmental safety

            § Inhibition of the Water Oxidizing Complex of Photosystem II and the Reoxidation of the Quinone Acceptor QA? by Pb2+, A Belatik, et al, 2013. PloS one

            § Destabilization of the Oxygen Evolving Complex of Photosystem II by Al3+, I Hasni, et al, 2013. Photochemistry and Photobiology

            § Effects of Sb (V) on growth and chlorophyll fluorescence of Microcystis aeruginosa (FACHB–905),S Wang, et al, 2012. Current Microbiology

            § Correlations between the temperature dependence of chlorophyll fluorescence and the fluidity of thylakoid membranes, A Tovuu, et al, 2012. Physiologia Plantarum

            § Developmental Defects in Mutants of the PsbP Domain Protein5 inArabidopsis thaliana. JL Roose, et al, 2011. PloS one

            § Inhibition of photosystems I and II activities in salt stress–exposed Fenugreek (Trigonella foenum graecum). M Zaghdoudi, et al, 2011. Journal of Photochemistry and Photobiology B: Biology

            § Productivity correlated to photobiochemical performance of Chlorella mass cultures grown outdoors in thin–layer cascades. J Masojídek, et al, 2011. Journal of Industrial Microbiology & Biotechnology

            § Binding Stoichiometry and Affinity of the Manganese–Stabilizing Protein Affects Redox Reactions on the Oxidizing Side of Photosystem II. JL Roose, et al, 2011. Biochemistry

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