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產(chǎn)品介紹：

納米粒度和Zeta電位及分子量分析儀

Zetasizer Nano ZS是一臺高性能雙角度顆粒粒度及分子大小分析儀，采用動態(tài)光散射法，結(jié)合“NIBS”光學器件，可增強對聚集體的檢測，還可測量小尺寸或稀釋樣品，以及極低濃度或高濃度樣品。 ZSP還包含了電泳光散射法表征顆粒、分子及表面檢測的zeta電位分析儀，以及靜態(tài)光散射法表征分子量。

與使用90度散射光學器件的系統(tǒng)相比，該系統(tǒng)采用非侵入式背散射光學器件（NIBS），使性能得到顯著提升。另外，提供的微觀流變學選件可測量樣品粘性與粘彈特性，以及可進行蛋白質(zhì)遷移率測量的蛋白質(zhì)測量選件。流動模式選件使該系統(tǒng)可與SEC或FFF系統(tǒng)連接，作為蛋白質(zhì)或納米顆粒粒度檢測器使用。此外，還有用于粘性或高濃度樣品或表面zeta電位測量的樣品池可供選擇，從可拋棄性樣品池到特定的樣品池，一應俱全。

Zetasizer Nano ZS在一個單一的緊湊裝置中包含了三種技術(shù)，且擁有一系列選件及附件，以便優(yōu)化并簡化不同樣品類型的測量。

動態(tài)光散射法用于測量粒度及分子大小。 該技術(shù)可測量布郎運動下移動顆粒的擴散情況，并采用斯托克斯-愛因斯坦關(guān)系將其轉(zhuǎn)化為粒度與粒度分布。 內(nèi)置的非侵入式背散射技術(shù)（NIBS）使系統(tǒng)具有**的靈敏度以及**的粒度及濃度范圍。

檢測粒徑隨濃度的變化還可以得到動態(tài)光散射相互作用力因子Kd。

微流變選件采用DLS檢測蹤粒子的運動，以得到極稀的聚合物與蛋白質(zhì)溶液的結(jié)構(gòu)。

激光多普勒微量電泳法可用于測量zeta電位。 分子和顆粒在施加的電場作用下做電泳運動，其運動速度和zeta電位直接相關(guān) 使用**型激光相干技術(shù) M3-PALS （相位分析光散射法）檢測其速率。 從而實現(xiàn)電泳遷移率的計算，并得出ZETA電位及ZETA電位分布情況。

表面zeta電位附件使用示蹤粒子來測量靠近樣品表面的電滲并計算表面的zeta電位。

靜態(tài)光散射法用于確定蛋白質(zhì)與聚合物的分子量。 在此檢測方法中，檢測不同濃度下樣品的散射光強，并且繪制Debye曲線。 由此，可計算出平均分子量及第二維里系數(shù)，從而得到分子溶解程度。

該技術(shù)對整個系統(tǒng)的靈敏度及穩(wěn)定性要求極高，并需要對設計的每個元件進行優(yōu)化，以確保精確性及重復性。

主要參數(shù)：

測量的參數(shù)：

顆粒和分子尺寸、平動擴散、電泳遷移率、高低濃度下顆粒的zeta電位、高分子和蛋白質(zhì)溶液的粘度和粘彈性、濃度、分子量、A2， kD。

顆粒粒度及分子大小

測量范圍：0.3nm-10.0μm^*（直徑）

測量原理：動態(tài)光散射法

*小樣品容積：12μL

精確度：優(yōu)于NIST可追溯膠乳標準的+/-2%

精確度 / 可重復性：優(yōu)于NIST可追溯膠乳標準的+/-2%

靈敏度：0.1mg/mL

• （溶菌酶）Zeta 電位 （以及選裝的蛋白質(zhì)遷移率）

• 測量范圍：3.8nm - 100 微米*（直徑）

• 測量原理：電泳光散射法

• *小樣品容積：150μL（20μL ，采用擴散障礙法）

• 精確度：0.12μm.cm/V.s，針對水性系統(tǒng)，采用NIST SRM1980標準參考物質(zhì)

• 靈敏度：10mg/mL （BSA）分子量

• 測量范圍：980Da – 20M Da^*

• 測量原理：靜態(tài)光散射法，使用德拜圖

• *小樣品容積：12μL（需要3-5種樣品濃度）

• 精確度：+/- 10% 典型值

微觀流變學（選件）

• 測量原理：動態(tài)光散射法

• *小樣品容積：12μL（僅DLS測量）， ***范圍，以樣品為主

常規(guī)：

溫度控制范圍：0℃—90℃，+/-0.1^**，120℃選裝

光源：He—Ne激光器 633nm，**4mW

• **：

• Zetasizer Nano系列受以下**保護：|非侵入背散射 (NIBS)|EP884580，US6016195，JP11051843|高頻和低頻電泳 (M3)|EP1154266，US7217350，JP04727064 |使用同時檢測的光散射測量|EP2235501，CN102066901，JP2011523451，US20090251696|插入式樣品池表面電位測定|WO2012172330