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            Clin-TOFⅡ飛行時(shí)間質(zhì)譜系統(tǒng)
            Clin-TOFⅡ飛行時(shí)間質(zhì)譜系統(tǒng)

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            北京

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            暫無
            北京毅新博創(chuàng)生物科技有限公司

            會(huì)員

            |

            第2年

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            Clin-TOF II 飛行時(shí)間質(zhì)譜系統(tǒng)

            作為國內(nèi)*早推出MALDI-TOF MS的本土系列品牌,毅新質(zhì)譜的Clin-TOF I Clin-ToF II先后于2014年、2016年獲得CFDA醫(yī)療器械認(rèn)證,在國內(nèi)有極強(qiáng)的先發(fā)優(yōu)勢(shì),擁有儀器+試劑+軟件+數(shù)據(jù)庫的完整產(chǎn)品。Clin-TOF II具有較高的靈敏度和分辨率,實(shí)現(xiàn)了可以在一臺(tái)儀器上同時(shí)進(jìn)行基因組、微生物組、蛋白多肽組和糖基組等多應(yīng)用領(lǐng)域檢測(cè)的重大突破,技術(shù)完全達(dá)到國際**水平。2017年,毅新基于Clin-ToF II核酸應(yīng)用平臺(tái)開發(fā)出了一系列新的產(chǎn)品、檢測(cè)項(xiàng)目及科研服務(wù),配合核酸質(zhì)譜檢測(cè)靈敏度高、穩(wěn)定性好等特點(diǎn),為臨床基因檢測(cè)提供了新的思路和方法。

            Clin-TOF II性能特點(diǎn):

            正離子模式和負(fù)離子模式,擴(kuò)大被分析樣品種類;

            離子偏轉(zhuǎn)技術(shù),掃除不想要的分子量,延長檢測(cè)器壽命;

            延時(shí)脈沖技術(shù),分辨率大大提高;

            自校準(zhǔn)功能,更準(zhǔn)確的測(cè)量數(shù)據(jù);

            384 孔靶板,表面疏水性處理,高信噪比,高通量;

            采用 60Hz 激光器,采樣時(shí)間短,20 秒完成一個(gè)點(diǎn);

            Clin-ToF II核酸應(yīng)用平臺(tái)

            應(yīng)用方向:

            1、單核苷酸多態(tài)性檢測(cè)

            2、基因突變檢測(cè)

            3、DNA甲基化檢測(cè)

            4、基因拷貝數(shù)鑒定

            核心產(chǎn)品及服務(wù)項(xiàng)目:

            1、毅新耳聾相關(guān)基因檢測(cè)

            可對(duì)耳聾相關(guān)突變位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè),從而及早對(duì)遺傳性耳聾患者或高風(fēng)險(xiǎn)人群進(jìn)行干預(yù)與治療,有效避免藥物性及跌倒性等耳聾的發(fā)生。

            臨床意義:

            耳聾是*常見的出生缺陷之一,我國新生兒嚴(yán)重聽力障礙發(fā)生率為1%-3%,遺傳因素導(dǎo)致的耳聾約占60%左右。正常人群中有5%—6%攜帶耳聾基因突變,80%以上的聾兒是由聽力正常的父母所生。傳統(tǒng)聽力篩查有缺陷,只能篩查出先天性耳聾,無法檢出藥物性耳聾及遲發(fā)性耳聾。

            毅新質(zhì)譜耳聾相關(guān)基因檢測(cè)可在飛行時(shí)間質(zhì)譜檢測(cè)平臺(tái)上在一個(gè)反應(yīng)體系內(nèi),對(duì)耳聾相關(guān)突變位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè),彌補(bǔ)了傳統(tǒng)聽力篩查的不足,在**時(shí)間發(fā)現(xiàn)耳聾易感基因攜帶者及遲發(fā)型聽力受損兒童,明確病因,及早采取干預(yù)措施,有效地預(yù)防耳聾的發(fā)生。

            2、毅新MTHFR、MTRR、VDR基因檢測(cè)

            可在一次實(shí)驗(yàn)一個(gè)反應(yīng)體系內(nèi),對(duì)MTHFR、MTRR基因及VDR基因5個(gè)位點(diǎn)的基因型進(jìn)行檢測(cè),葉酸和鈣雙覆蓋指導(dǎo)補(bǔ)充量。

            臨床意義:

            孕婦補(bǔ)充葉酸和維生素D十分必要,但是葉酸和維生素D補(bǔ)充過多或過少都不利于孕婦和胎兒健康??茖W(xué)地補(bǔ)充葉酸和維生素D,關(guān)鍵在于找到*適合自身的劑量。每個(gè)人對(duì)葉酸和維生素D的吸收、利用能力不同,因此每個(gè)人*適合的補(bǔ)劑量不同。人體對(duì)葉酸和維生素D的吸收利用能力與基因密切相關(guān)。

            毅新質(zhì)譜 MTHFR、MTRR、VDR基因檢測(cè)通過檢測(cè)葉酸和維生素D代謝通路中的關(guān)鍵基因位點(diǎn),得知孕婦對(duì)葉酸和維生素D的吸收利用能力,從而科學(xué)指導(dǎo)葉酸和維生素D補(bǔ)充劑量。

            3、毅新高血壓芯片

            可對(duì)五大類降壓藥物相關(guān)位點(diǎn)(利尿劑、β受體阻滯劑、鈣通道拮抗劑(CCB),血管緊張素抑制劑(ACEI)和血管緊張素II受體阻滯劑(ARB))和葉酸代謝相關(guān)的MTHFRMTRR 基因進(jìn)行檢測(cè)。

            我國成人高血壓的患病率高達(dá)32.5%,治療率為25%,控制率僅為6%。不合理用藥導(dǎo)致高血壓控制不良,并導(dǎo)致心、腦、腎產(chǎn)生不可逆的損傷,為患者帶來極大的經(jīng)濟(jì)和健康負(fù)擔(dān)。毅新高血壓芯片涵蓋高血壓治療藥物及葉酸相關(guān)位點(diǎn),檢測(cè)更全面,檢測(cè)靈敏度和特異性高;通過一個(gè)反應(yīng)體系,可同時(shí)對(duì)12個(gè)位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè),顯著降低檢測(cè)成本,縮短了實(shí)驗(yàn)周期。

            4、氯吡格雷精準(zhǔn)用藥基因檢測(cè)

            可在一個(gè)反應(yīng)體系內(nèi)檢測(cè)CYP2C19*2、CYP2C19*3、CYP2C19*4、CYP2C19*5、CYP2C19*17、ABCB1C3435T6個(gè)位點(diǎn)的基因型,為臨床醫(yī)生個(gè)體化用藥提供參考。

            抗血小板藥物(氯吡格雷)是心血管疾病治療的基石,然而大量的臨床數(shù)據(jù)證明,4%-30%的患者卻在治療期間出現(xiàn)氯吡格雷藥效下降、甚至氯吡格雷抵抗,導(dǎo)致心源性死亡、缺血性腦卒中、心肌梗死及血栓等不良心血管事件發(fā)生。對(duì)于正在或考慮接受氯吡格雷抗血小板治療的患者,國家衛(wèi)計(jì)委建議進(jìn)行CYP2C19ABCB1基因檢測(cè),以預(yù)先判斷患者對(duì)氯吡格雷的代謝速率類型和生物利用度,指導(dǎo)臨床建立精準(zhǔn)的抗血小板治療方案,減少心血管不良事件的發(fā)生。

            5、毅新循環(huán)腫瘤DNActDNA)精準(zhǔn)基因檢測(cè)

            毅新循環(huán)腫瘤DNActDNA)精準(zhǔn)基因檢測(cè),通過飛行時(shí)間質(zhì)譜平臺(tái)對(duì)腫瘤相關(guān)基因靶向藥物敏感基因突變位點(diǎn)進(jìn)行檢測(cè),為臨床治療方案的確定提供指導(dǎo),具有所需樣本量少、檢測(cè)靈敏度高、操作簡(jiǎn)便、檢測(cè)樣本通量靈活等優(yōu)勢(shì)。

            核心優(yōu)勢(shì):

            1、無需采用熒光標(biāo)記,直接檢測(cè)核酸分子量

            2、精準(zhǔn):SNP金標(biāo)準(zhǔn)

            3、多位點(diǎn):可以檢測(cè)5-200位點(diǎn)

            4、快速:質(zhì)譜檢測(cè)用時(shí)小于1分鐘/樣本

            5、高靈敏度:靈敏度<3個(gè)拷貝

            6、樣品用量少:<10ng DNA

            7、生物信息學(xué)分析簡(jiǎn)單:<1分鐘

            8、野生/突變檢出限:0.1%

            其他應(yīng)用領(lǐng)域

            Clin-ToF II微生物鑒定平臺(tái)

            在科技部國家重大專項(xiàng)的支持下,由軍事科學(xué)院牽頭,毅新與國家疾控中心、協(xié)和醫(yī)院、301醫(yī)院、302醫(yī)院、中科院微生物所等多家權(quán)威單位合作,歷時(shí)五年,共同建立了強(qiáng)大的微生物飛行時(shí)間質(zhì)譜數(shù)據(jù)庫,配合**的鑒定算法及“非線性擬合系統(tǒng)生成”建庫算法,為鑒定結(jié)果的準(zhǔn)確、快速、穩(wěn)定提供保障,同時(shí)可結(jié)合醫(yī)院LIS系統(tǒng),實(shí)現(xiàn)鑒定本地化,及時(shí)為臨床提供報(bào)告。此外,毅新血培養(yǎng)陽性病原菌飛行時(shí)間質(zhì)譜鑒定,可直接提取血培養(yǎng)陽性標(biāo)本上機(jī)鑒定,比傳統(tǒng)方法二級(jí)報(bào)告至少縮短一天時(shí)間,大大提高了血流感染病人的存活率。而通過B族鏈球菌質(zhì)譜檢測(cè)對(duì)B族鏈球菌同時(shí)進(jìn)行鑒定和驗(yàn)證,可在4小時(shí)左右為圍產(chǎn)期婦女的產(chǎn)前篩查提供準(zhǔn)確結(jié)果,為臨床診斷提供有力的支持和科學(xué)依據(jù)。

            Clin-ToF II蛋白多肽檢測(cè)平臺(tái)

            MALDI-TOF是蛋白質(zhì)多肽研究的常用平臺(tái),其多肽指紋圖譜技術(shù)可通過對(duì)比不同疾病組間的峰圖建立檢測(cè)模型,并通過模型對(duì)樣本進(jìn)行分類。該技術(shù)不僅在科研領(lǐng)域廣泛應(yīng)用,在臨床診療方面也具有極大的開拓空間。毅新是國內(nèi)少數(shù)擁有通過檢測(cè)血清多肽進(jìn)行化療藥物療效預(yù)測(cè)**技術(shù)的企業(yè)之一。目前,毅新正與中國醫(yī)學(xué)科學(xué)院腫瘤醫(yī)院、北京大學(xué)腫瘤醫(yī)院、301醫(yī)院等多家醫(yī)院開展基于此技術(shù)的多中心臨床合作,造福更多患者。

            創(chuàng)新點(diǎn)

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