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FLIPR Penta 高通量實時熒光檢測分析系統(tǒng)

FLIPR系統(tǒng)是Molecular Devices公司創(chuàng)新性的、高性能的一個代表性產(chǎn)品，它顯著提升了用戶研發(fā)效率。以滿足研究者藥物研發(fā)專業(yè)性要求以及其它方面更高需求為目的的設(shè)計，F(xiàn)LIPR Penta系統(tǒng)提供了滿足行業(yè)**要求的高性能，加速了新產(chǎn)品上市的時間。

FLIPR 是高通量CCD熒光檢測分析系統(tǒng)，適合于生命科學(xué)研究和高通量藥物篩選，例如分子生物學(xué)、植物學(xué)、遺傳學(xué)、動物學(xué)、微生物學(xué)、病理學(xué)與病理生理學(xué)等學(xué)科研究中。特別是在藥物篩選中GPCR的鈣流檢測中，可定量檢測細(xì)胞內(nèi)的鈣流。鈣流檢測是生物學(xué)中一個重要的檢測指標(biāo)，更是越來越被廣泛應(yīng)用于化合物篩選和安全性評價中。

主要特點

1，專屬的、靈活配置的光學(xué)配件：FLIPR Penta系統(tǒng)有兩種類型CCD可供選擇—EMCCD用于熒光檢測，或者高速的HS-EMCCD相機。標(biāo)準(zhǔn)的EMCCD相機是一種更經(jīng)濟的解決方案，適用于GPCR和膜電位檢測，而新的HS-EMCCD相機每秒可捕獲多達(dá)100張圖像，并提供**的發(fā)光性能，既可用于熒光檢測也可用于化學(xué)發(fā)光檢測。用戶可根據(jù)實際需求選擇。系統(tǒng)配置的LED激發(fā)光源和濾光片均是用戶可自行更換的，不論是單波長或比率法檢測等不同要求的實驗中用戶都可以根據(jù)具體實驗需求更換光學(xué)器件，非常靈活。FLIPR Penta系統(tǒng)提供了多種選擇。

2，用戶可自行更換的 96-， 384-， 和1536-孔加樣頭：可根據(jù)通量、材料消耗、實驗要求等情況選擇合適的規(guī)格。任何一種規(guī)格的加樣頭都可以在幾分鐘內(nèi)被安裝或更換。加樣頭可實現(xiàn)試劑、化合物或細(xì)胞的添加。用戶可自行更換的加樣頭無需工具在幾分鐘內(nèi)可安裝完畢。自動加樣頭鑒別和校準(zhǔn)，確保了加樣準(zhǔn)確性和精度。

3，直觀、友好、方便的操作和分析軟件：FLIPR Penta 系統(tǒng)采用了Molecular Devices的ScreenWorks系統(tǒng)控制軟件進(jìn)行設(shè)置和運行實驗protocol。通過拖拉方式的界面操控，可以很方便地設(shè)置多種類型的protocol。ScreenWorks軟件功能強大、靈活、使用方便、界面友好。Protocol設(shè)置時僅顯示相關(guān)選項頁面，根據(jù)安裝流程和硬件配置非常方便去選擇準(zhǔn)確而合適的參數(shù)用于每一個實驗中。96-， 384-或1536-孔板模式下在實驗過程中可以產(chǎn)生實時的且信息豐富的數(shù)據(jù)結(jié)果?？筛鶕?jù)分析的要求或數(shù)據(jù)導(dǎo)出的目的對一些特殊的試驗孔進(jìn)行編組。圖形和表格可以被直接復(fù)制和粘貼至文件或報告中。不同形式的分析模式可在數(shù)據(jù)統(tǒng)計時進(jìn)行選擇，使得結(jié)果更易理解。

實時檢測和篩選 iPSC 來源的心肌細(xì)胞或神經(jīng)元、GPCRs 和離子通道

基于業(yè)界先進(jìn)的用于檢測 GPCRs 和離子通道的 FLIPR® 平臺，F(xiàn)LIPR®Penta 高通量實時熒光檢測分析系統(tǒng)提供了一個新的高速相機配置和新的 Peak Pro 2 軟件模塊，可以幫助您檢測和分析人 iPSC 來源的心肌細(xì)胞和神經(jīng)元的鈣振蕩模式。圖像可以以每秒 100 次的速度進(jìn)行信號采集，并使用 30 多種不同的測量方法快速分析模式。該系統(tǒng)提供了一系列的通量、光學(xué)配件和自動化選項，可以根據(jù)檢測量的大小、檢測模式、篩選方式、實驗方案以及靶標(biāo)類型等對系統(tǒng)進(jìn)行靈活配置，使從方法開發(fā)到先導(dǎo)優(yōu)化 (Lead optimization) 成為一個無縫的過程。

高通量早期毒性篩選

藥物發(fā)現(xiàn)領(lǐng)域的新措施，如 CiPA 計劃，更加強調(diào)對臨床潛力的早期評估。FLIPR Penta 系統(tǒng)具有儀器硬件靈活性和易于使用的軟件界面，這些都可以幫助您把握這些方式的轉(zhuǎn)變。

專屬、靈活配置的光學(xué)配件

增加實驗靈活性

FLIPR Penta 系統(tǒng)有兩種類型 CCD 可供選擇—EMCCD 用于熒光檢測，或者高速的 HS-EMCCD相機。標(biāo)準(zhǔn)的 EMCCD 相機是一種更經(jīng)濟的解決方案，適用于 GPCR 和膜電位檢測，而新的 HS-EMCCD 相機每秒可捕獲多達(dá) 100 張圖像，并提供**的發(fā)光性能，既可用于熒光檢測也可用于化學(xué)發(fā)光檢測。用戶可根據(jù)實際需求選擇。

系統(tǒng)配置的 LED 激發(fā)光源和濾光片均是用戶可自行更換的，不論是單波長或比率法檢測等不同要求的實驗中用戶都可以根據(jù)具體實驗需求更換光學(xué)器件，非常靈活。FLIPR Penta 系統(tǒng)提供了多種選擇。

用戶可自行更換 96-， 384-， 和1536- 孔加樣頭

快速調(diào)整通量

用戶可自行更換加樣頭?96-， 384-， 1536- 孔等多種規(guī)格，可根據(jù)通量、材料消耗、實驗要求等情況選擇合適的規(guī)格。任何一種規(guī)格的加樣頭都可以在幾分鐘內(nèi)安裝或更換。加樣頭可實現(xiàn)試劑、化合物或細(xì)胞的添加。

用戶可自行更換的加樣頭無需工具在幾分鐘內(nèi)可安裝完畢。自動加樣頭鑒別和校準(zhǔn)確保了加樣準(zhǔn)確性和精度。

直觀、友好、方便的操作和分析軟件

自定義 PROTOCOL 設(shè)置和數(shù)據(jù)處理

FLIPR Penta 系統(tǒng)采用了 Molecular Devices 的 ScreenWorks 系統(tǒng)控制軟件進(jìn)行設(shè)置和運行實驗 protocol。

通過拖拉方式的界面操控，可以很方便地設(shè)置多種類型的 protocol：

• 熒光或化學(xué)發(fā)光記錄模式

• 同步轉(zhuǎn)移 96， 384，或 1536 規(guī)格的液體或懸浮細(xì)胞

• 復(fù)合的液體處理，例如四分之一轉(zhuǎn)移、多次取樣或多次加樣

• 單波長或比率法動力學(xué)細(xì)胞熒光檢測

• *多兩種溶劑可用于槍頭清洗

• 含自動化清潔 protocol 的懸浮細(xì)胞傳送

• 標(biāo)準(zhǔn)的熒光或可選的化學(xué)發(fā)光檢測器

• 快速、便捷地編輯 protocol

ScreenWorks 軟件功能強大、靈活、使用方便、界面友好。Protocol 設(shè)置時僅顯示相關(guān)選項頁面，根據(jù)安裝流程和硬件配置非常方便去選擇準(zhǔn)確而合適的參數(shù)用于每一個實驗中。96-， 384- 或1536- 孔板模式下在實驗過程中可以產(chǎn)生實時的且信息豐富的數(shù)據(jù)結(jié)果。可根據(jù)分析的要求或數(shù)據(jù)導(dǎo)出的目的對一些特殊的試驗孔進(jìn)行編組。圖形和表格可以被直接復(fù)制和粘貼至文件或報告中。不同形式的分析模式可在數(shù)據(jù)統(tǒng)計時進(jìn)行選擇，使得結(jié)果更易理解。

FLIPR Cycler?內(nèi)部多孔板處理系統(tǒng)

增加通量

FLIPR Cycler 是一個可選的 FLIPR Penta 系統(tǒng)內(nèi)部多孔板處理系統(tǒng)，通過系統(tǒng)多孔板放置平臺和外部第三方堆板機來自動化處理多孔板添加和移出。FLIPR Cycler 自動交換槍頭和多孔板減小了實驗過程中的機器暫停時間，從而間接增加了實驗通量。

FLIPR Cycler 特點：

• 每次實驗中可以更換一次記錄板以及*多 12 塊化合物板和槍頭

• 每小時可運行 20 塊板，包括 2 分鐘記錄時間和一個化合物板與槍頭盒的更換

• FLIPR Cycler 可以兼容多種類型的多孔板

• FLIPR Penta 系統(tǒng)和外部第三方堆板機之間建立了更高效的交互界面，提高了機器的一體化性能。

應(yīng)用領(lǐng)域

主要用于生命科學(xué)研究和高通量藥物篩選，例如分子生物學(xué)、植物學(xué)、遺傳學(xué)、動物學(xué)、微生物學(xué)、病理學(xué)與病理生理學(xué)等學(xué)科研究。主要包括幾個大的方面：

（1）用于 GPCR 受體活動監(jiān)測的細(xì)胞內(nèi)鈣信號變化實時測定；

（2）用于監(jiān)測離子通道活動的細(xì)胞膜電位變化實時測定；

（3）高通量早期毒性篩選/心肌安全性早期毒性評價；

（4）細(xì)胞內(nèi) pH 值變化的實時監(jiān)測。

實驗舉例

1. G-蛋白偶聯(lián)受體 (GPCRs) 在細(xì)胞信號轉(zhuǎn)導(dǎo)中扮演重要角色。當(dāng)受體被配體激活后，受體構(gòu)象發(fā)生改變并引起胞內(nèi)G蛋白的激活。G-蛋白的激活可能誘導(dǎo)細(xì)胞內(nèi)包括鈣離子在內(nèi)的信使發(fā)生多種多樣的級聯(lián)反應(yīng)。FLIPR系統(tǒng)可進(jìn)行高通量的功能性細(xì)胞基礎(chǔ)的實驗，并且是藥物研發(fā)中采用鈣離子敏感染料檢測細(xì)胞內(nèi)鈣離子變化效應(yīng)的**選擇。我們在FLIPR系統(tǒng)上使用均相、快速且穩(wěn)定的FLIPR^® 鈣流熒光檢測試劑盒展示了基礎(chǔ)的鈣流動力學(xué)實驗。

2. 藥物誘導(dǎo)的 hERG (human ether-a go-go-related gene) 離子通道被阻斷可能導(dǎo)致嚴(yán)重的致死性室性心律失常——尖端扭轉(zhuǎn)型室性心動過速（torsade de pointes， TdP）。我們采用一種新型鉀離子通道檢測試劑盒在 FLIPR實時熒光檢測分析系統(tǒng)上對 hERG 陽性化合物的效應(yīng)進(jìn)行了評估和檢測。實驗根據(jù)鉀離子 (K⁺) 通道對鉈離子 (Tl⁺) 的通透性，采用了對鉈離子敏感的熒光染料作為指示劑。實驗對幾種常見的 hERG 陽性抑制劑的藥理效應(yīng)進(jìn)行了檢測。