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奧星美國海洋光學(xué) 便攜式拉曼光譜儀Accuman PR-500

拉曼，快檢，實(shí)驗(yàn)室儀器設(shè)備，溫度驗(yàn)證儀，QC實(shí)驗(yàn)室儀器

海洋光學(xué)新一代ACCUMAN，耀世登場！

更強(qiáng)大的性能，更好的用戶體驗(yàn)。

1.產(chǎn)品簡介

海洋光學(xué)新一代便攜式拉曼光譜儀ACCUMAN PR-500，可以幫助制藥企業(yè)以較低成本從容應(yīng)對原輔料“證實(shí)”和“偽證”的鑒定。

傳統(tǒng)的紅外和濕法化學(xué)方法，需要對樣品取樣，前處理等，過程繁瑣，耗時耗力，難以滿足藥典快檢和全檢的新要求。

ACCUMAN PR-500采用拉曼光譜快檢技術(shù)，這一基于激光和光譜學(xué)的分析技術(shù)，被稱為“分子指紋”，可以透過透明包裝直接在倉庫、投料間等區(qū)域?qū)υo料進(jìn)行無損檢測。對于困擾紅外的水溶液檢測，也可以輕松應(yīng)對。

要保證快速獲得真實(shí)可靠的物質(zhì)“指紋”信息，PR-500采用了業(yè)內(nèi)**的光譜核心，信噪比**，并具備極高的靈敏度。

面對品類多樣的原輔料，特別是有些結(jié)構(gòu)相近的物質(zhì)，例如相似的水合物或同分異構(gòu)體，PR-500提供更大的拉曼光譜范圍（**可達(dá)3900cm^-1）和更優(yōu)的光譜分辨率（**可達(dá)4cm^-1），能夠輕松應(yīng)對復(fù)雜樣品。

2.產(chǎn)品主要優(yōu)勢和特點(diǎn)

快速

先進(jìn)的系統(tǒng)設(shè)計，高效的系統(tǒng)性能，保證每一包原輔料檢測只需幾秒，大幅提升工作效率。

準(zhǔn)確可靠

產(chǎn)品核心采用業(yè)內(nèi)**信噪比的光譜儀，確保每一張拉曼光譜都可以還原物質(zhì)的“指紋“信息。穩(wěn)定的系統(tǒng)設(shè)計保證數(shù)據(jù)長期可靠。

智能便捷

智能化跨平臺軟件，一鍵式操作，操作手柄僅330g，符合人體工學(xué)設(shè)計，高清多點(diǎn)觸控顯示屏，可單手完成檢測。

用戶定制數(shù)據(jù)庫

考慮不同用戶對檢測樣品的不同需求和使用習(xí)慣，量身定制用戶數(shù)據(jù)庫，消除因標(biāo)準(zhǔn)庫帶來的檢測誤差，降低誤判率。

合規(guī)安全

依照GAMP5指導(dǎo)原則設(shè)計，遵從CFR Part11，符合GxP計算機(jī)系統(tǒng)要求。

3.功能介紹及流程簡介

• 鑒定

  通過選擇“方法”（Method），對樣品進(jìn)行鑒定，鑒定功能是借助已知的物質(zhì)名稱對樣品進(jìn)行識別

• 方法

  創(chuàng)建標(biāo)準(zhǔn)拉曼光譜方法，以便實(shí)現(xiàn)“鑒定”（Identification）功能

• 結(jié)果

  查看測試結(jié)果

• 分析

  在“數(shù)據(jù)庫”（Library）中，搜索與樣品匹配度**的物質(zhì)

• 數(shù)據(jù)庫

  添加和管理標(biāo)準(zhǔn)的拉曼光譜數(shù)據(jù)庫，支持用戶自定義數(shù)據(jù)庫

• 校準(zhǔn)

  儀器自行校準(zhǔn)功能

• 設(shè)置

  系統(tǒng)基本設(shè)置

4.相關(guān)法規(guī)介紹

§PIC/S GMP GUIDE ANNEX 8

The identity of complete batch of starting materials can normally only be ensured if individual samples are taken from all the containers and an identity test performed on each sample.

§FDA檢察員指導(dǎo)手冊CP7356.002藥品生產(chǎn)檢查程序（COMPLIANCE PROGRAM GUIDANCE MANUAL PROGRAM)

at least one specific identity test is conducted on each lot of each component

每種原料的每一批至少進(jìn)行一個專屬性鑒別實(shí)驗(yàn)

§藥品生產(chǎn)質(zhì)量管理規(guī)范（2010版）

第六章物料與產(chǎn)品，第二節(jié)原輔料，**百一十條

應(yīng)當(dāng)制定相應(yīng)的操作規(guī)則，采取核對或檢驗(yàn)等適當(dāng)措施，確認(rèn)每一包裝內(nèi)的原輔料正確無誤

§美國藥典

United State Pharmacopoeia（USP34/NF29）General Chapter<1120>Raman Spectroscopy

§歐洲藥典

European Pharmacopoeia（PhEur7.0）2.2 48Raman Spectroscopy

§中國藥典

Pharmacopoeia of the People's Repulic of China：2010年版-附錄XIXL拉曼光譜法指導(dǎo)原則（類似USP<1120>）

5.認(rèn)證合規(guī)

§依照GAMP5設(shè)計，遵從CFR Part 11指導(dǎo)原則，符合GxPs計算機(jī)系統(tǒng)要求。

§多級權(quán)限設(shè)定，保證數(shù)據(jù)完全性和不可篡改性

§優(yōu)化的操作流程，操作人員只需很少步驟即可完成檢測

§完善的3Q文檔

§儀器年度校驗(yàn)和定期維護(hù)

6.技術(shù)參數(shù)

奧星生命科技有限公司是一家在中國**的高端及綜合服務(wù)及產(chǎn)品一體化工程解決方案供貨商，面向在中國知名制藥企業(yè)及研究機(jī)構(gòu)，以及提供這些產(chǎn)品和服務(wù)給新興國家的客戶。 2014年11月7日，公司成功在香港聯(lián)合交易所有限公司主板掛牌上市(股票編號: 6118)。

奧星集團(tuán)成立于1991年，總部設(shè)于中國北京。奧星集團(tuán)為客戶設(shè)立生產(chǎn)設(shè)施及建設(shè)潔凈環(huán)境提供高端一體化工程解決方案，二者對制藥生產(chǎn)均屬至關(guān)重要。奧星集團(tuán)的解決方案涵蓋流體與生物工藝系統(tǒng)、潔凈室及自動化控制與監(jiān)控系統(tǒng)、粉體固體系統(tǒng)及GMP合規(guī)性服務(wù)，可在藥品生命周期的關(guān)鍵階段（從研究、開發(fā)、中試車間、商業(yè)生產(chǎn)到產(chǎn)品上市）協(xié)助客戶。我們與合營公司亦從事各種高端制藥設(shè)備及生命科技耗材的制造、銷售及分銷。奧星集團(tuán)增值一體化工程解決方案乃為客戶量身定制，以創(chuàng)設(shè)客戶的部分生產(chǎn)設(shè)施。奧星集團(tuán)協(xié)助客戶進(jìn)行系統(tǒng)建設(shè)、使用硬件及軟件工程及技術(shù)，包括就系統(tǒng)設(shè)計、設(shè)備選擇、生產(chǎn)工藝流程、生產(chǎn)技術(shù)應(yīng)用及驗(yàn)證文檔提供建議。我們的解決方案包括提供設(shè)備、零件及就可提高客戶生產(chǎn)工藝效率及效益的應(yīng)用技術(shù)提供建議。

透過與生命科學(xué)行業(yè)內(nèi)知名企業(yè)STERIS及PALL的合營公司安排，奧星集團(tuán)能夠利用合營公司合伙人開發(fā)及╱ 或生產(chǎn)的制藥設(shè)備以及合營公司合伙人及合營公司分別開發(fā)及╱ 或生產(chǎn)的生命科技耗材，將這些產(chǎn)品整合入一體化工程解決方案并基于與合營公司合伙人的互補(bǔ)關(guān)系，向客戶提供產(chǎn)品組合中的多種優(yōu)質(zhì)產(chǎn)品。