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當(dāng)我們對實(shí)驗(yàn)數(shù)據(jù)準(zhǔn)確度的要求變得越來越高時(shí),玻璃器皿的清洗和烘干就變得非常重要。清洗過程必須保證器皿在下次使用時(shí),不受上次使用的影響。機(jī)器清洗不僅可以使科研人員從勞動(dòng)密集型的清洗工作中解放出來,而且提供了可復(fù)制的更高效的清洗結(jié)果。
選擇使用專業(yè)清洗機(jī)的另外一個(gè)原因是讓實(shí)驗(yàn)人員避免因接觸有害物質(zhì)而產(chǎn)生的潛在風(fēng)險(xiǎn)。例如:清洗劑中的化學(xué)物質(zhì)會(huì)影響人體健康;殘留的傳染性和有毒污染物會(huì)危害實(shí)驗(yàn)人員;手工清洗產(chǎn)生的破碎玻璃可能致傷,從而導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)人員被病毒等有害生物感染。清洗消毒機(jī)是在封閉系統(tǒng)內(nèi)全程按程序自動(dòng)運(yùn)行,因此實(shí)驗(yàn)人員面臨的潛在危險(xiǎn)可以降低。這意味著使用機(jī)器自動(dòng)清洗為實(shí)驗(yàn)人員提供了zui大程度的保護(hù)。
此外,機(jī)器自動(dòng)化清洗使得器皿清洗更標(biāo)準(zhǔn)化,便于進(jìn)行重復(fù)驗(yàn)證和相關(guān)記錄保存。
現(xiàn)如今政治、經(jīng)濟(jì)、科學(xué)技術(shù)都在迅猛地發(fā)展,人們對于生活品質(zhì)的要求也越來越高,在實(shí)驗(yàn)研究方面的投入也逐漸提高,這對于實(shí)驗(yàn)研究的準(zhǔn)確性來說就提出了更高的要求。
影響實(shí)驗(yàn)研究準(zhǔn)確性的因素通常有:設(shè)計(jì)思路、操作過程、實(shí)驗(yàn)器材等,而我們通常投入較少、容易被忽略的一點(diǎn)則是實(shí)驗(yàn)器皿清洗環(huán)節(jié),對于一些比較精密的實(shí)驗(yàn)來說,實(shí)驗(yàn)器皿中存在細(xì)微的雜質(zhì)都有可能導(dǎo)致實(shí)驗(yàn)結(jié)果的偏差甚至失敗,因此實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿的清洗也尤為重要。
傳統(tǒng)的實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿清洗是靠人工清洗的,清洗用品則是肥皂、洗衣粉、洗潔精或自行配置的酸堿清洗劑等,清洗用水一般是自來水,這就可能造成試驗(yàn)后殘留物無法清洗干凈、清洗劑本身的殘留、清洗用水中雜質(zhì)的殘留等問題,同時(shí)導(dǎo)致了實(shí)驗(yàn)結(jié)果與預(yù)期的偏差。
例如配體的純度對于做不對稱催化的,以及利用配體來改進(jìn)某些金屬催化反應(yīng)的化學(xué)工作者來說至關(guān)重要。如果清洗過程中有雜質(zhì)的殘留,就會(huì)導(dǎo)致前后配體的純度差異,反應(yīng)條件篩選前后不在可比較前提下進(jìn)行,因而實(shí)驗(yàn)結(jié)果無法重復(fù),無法根據(jù)實(shí)驗(yàn)結(jié)果分析設(shè)計(jì)下一步實(shí)驗(yàn)方案,改進(jìn)試驗(yàn)結(jié)果,一些好結(jié)果也由此被埋沒。
對普通民眾來說,食品藥品檢驗(yàn)研究院的檢測實(shí)驗(yàn)應(yīng)該是比較精密,檢驗(yàn)結(jié)果較為權(quán)威、精確的。*近跑了一趟市食品藥品檢驗(yàn)研究院,發(fā)現(xiàn)實(shí)驗(yàn)室里玻璃器皿的清洗仍然沿用著傳統(tǒng)的手洗方式,而一些研究人員在訪問調(diào)查中也反映到,雇傭人工手洗效果不佳,實(shí)驗(yàn)經(jīng)常無法出現(xiàn)可觀的現(xiàn)象,也不能保證實(shí)驗(yàn)的可重復(fù)性。對于這么重要的一個(gè)檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)來說不單單是增大了實(shí)驗(yàn)結(jié)果的偶然性和工作量,更重要的是它不能給出權(quán)威的準(zhǔn)確的檢測結(jié)果,我認(rèn)為這對于消費(fèi)者的健康安全和生產(chǎn)企業(yè)的正常生產(chǎn)來說都是一種威脅,由此可能造成的危害也是無法想象的。
這表明了我國對于實(shí)驗(yàn)研究室玻璃器皿的清洗還沒有非常重視,很多實(shí)驗(yàn)室清洗的標(biāo)準(zhǔn)還是“內(nèi)壁不掛水珠”,這相較于發(fā)達(dá)國家來說就落后了很多。美國FDA在1963年GMP法中就有設(shè)備清潔作出規(guī)定,1967年德國就*早出產(chǎn)上市了實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿清洗消毒機(jī),后作為美國FDA清洗標(biāo)準(zhǔn)的制定者,因此發(fā)達(dá)國家很多實(shí)驗(yàn)室都逐漸淘汰了傳統(tǒng)的人工清洗方式,改用專業(yè)的洗瓶機(jī)清洗。1978年的cGMP中規(guī)定了設(shè)備清洗章節(jié),要求清洗設(shè)備的主要目的是防止污染或混料。工業(yè)界已提出分析檢測的限量標(biāo)準(zhǔn),如:10ppm;生物活性檢測限量標(biāo)準(zhǔn),如正常治療劑量的1/1000;或感官限量標(biāo)準(zhǔn),如“無視在殘留物”等等。
因此實(shí)驗(yàn)室玻璃器皿的正確嚴(yán)格清洗是非常值得重視的,在各大實(shí)驗(yàn)室中,高效、專業(yè)化的玻璃器皿清洗機(jī)終將逐漸淘汰傳統(tǒng)的人工清洗方式。
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