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            Mini β小型質(zhì)譜分析系統(tǒng)
            Mini β小型質(zhì)譜分析系統(tǒng)

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            Mini β 小型質(zhì)譜分析系統(tǒng)(圖1)是由北京清譜科技有限公司的研發(fā)團隊在清華大學和美國普度大學的深度合作下研發(fā)、設計、制造的質(zhì)譜產(chǎn)品,旨在為終端用戶提供簡單快速的原位化學分析方案。Mini β小型質(zhì)譜儀的實現(xiàn)源自兩項關鍵技術的誕生——原位電離和質(zhì)譜儀小型化技術。

            圖1 Mini β 小型質(zhì)譜分析系統(tǒng)

            1 儀器設計理念:十年礪劍,化繁為簡

            Mini β小型質(zhì)譜儀的實現(xiàn)源自兩項關鍵技術的誕生——原位電離和質(zhì)譜儀小型化技術。原位電離設計概念率先由普渡大學R. Graham Cooks 和清華大學歐陽證教授團隊于 2006 年提出(Cook et al., 2006),旨在為質(zhì)譜使用提供簡單易用、快速精準的分析方法。十余年間,團隊通過不懈創(chuàng)新,開發(fā)了以解吸附電噴霧(Takáts et al., 2004)、紙噴霧(Wang et al. 2010)及段塞流微萃取(Ren et al., 2014)為代表的一系列方法,并已經(jīng)過國際多所高校、科研院所和企業(yè)的原理及應用驗證。Mini β小型質(zhì)譜分析系統(tǒng)將原位電離技術植入了一次性進樣試劑盒,在賦予質(zhì)譜儀簡單快速的使用特性的同時,避免了痕量分析工作中由樣品造成的潛在設備污染。

            同期,R. Graham Cooks 和歐陽證教授的團隊也在不斷探索質(zhì)譜小型化的方案,并在 2007 年推出了用于氣相分析的質(zhì)譜小型化技術(Gao et al., 2007)。該技術現(xiàn)已被廣泛應用,是市場上便攜質(zhì)譜儀的原型,已被成功用于安防領域的氣體和揮發(fā)物檢測,而具備非揮發(fā)物質(zhì)檢測能力的小質(zhì)譜 Mini 12 是在氣相小質(zhì)譜的基礎上多次創(chuàng)新的成果(Gao et al., 2008; Hendricks et al., 2014; Li et al., 2014),也是 Mini β 小型質(zhì)譜分析系統(tǒng)的設計原型(圖2)。

            圖2 質(zhì)譜小型化技術發(fā)展沿革

            Mini β 小型質(zhì)譜分析系統(tǒng)是世界首款實現(xiàn)質(zhì)譜小型化與原位電離技術聯(lián)用的質(zhì)譜產(chǎn)品,此項儀器設計極大地降低了質(zhì)譜分析的復雜程度,增強了檢測的移動性、時效性,使儀器使用突破了檢測場地、時間和人員的限制,為用戶提供及時、準確的化學信息反饋,在食品安全、公安執(zhí)法和醫(yī)療診斷等領域有著廣泛的市場潛力(Li et al., 2014; Ma et al., 2015; Ma et al., 2016)。

            Mini β 小型質(zhì)譜分析系統(tǒng)由PCS原位電離試劑盒和Mini β 小型質(zhì)譜分析儀組成,傳統(tǒng)質(zhì)譜儀所需的進樣系統(tǒng)、質(zhì)量分析系統(tǒng)、數(shù)字控制系統(tǒng)、射頻控制系統(tǒng)、真空系統(tǒng)已全部壓縮集成在了55cm(長)×24cm(寬)×31cm(高)的空間中,體積僅和臺式電腦主機相當。

            2 核心技術與產(chǎn)品性能:小巧、快速、簡單

            2.1 PCS 原位電離技術

            2004年,普度大學R. Graham Cooks研究組開發(fā)出解析電噴霧技術(DESI),直接離子化質(zhì)譜技術得到快速發(fā)展,紙噴霧技術(PS)、萃取噴霧技術(ExS)相繼推出。2015年紙噴霧技術得到優(yōu)化升級,得到更穩(wěn)定的微管紙噴霧技術(PCS),并于2016年產(chǎn)業(yè)化為PCS原位電離試劑盒(圖3)。

            圖3 PCS原位電離試劑盒

            常規(guī)質(zhì)譜采用電噴霧(ESI)或大氣壓化學電離(APCI),要求經(jīng)分離提純后進行離子化,而 Mini β小型質(zhì)譜分析系統(tǒng)采用的 PCS 原位電離技術(Paper Capillary Spray),集樣品快速前處理和離子化于一身,無需額外樣品處理步驟,即可實現(xiàn)采樣-自動樣品純化-離子化進樣,并可在采樣現(xiàn)場輕松完成(圖4)。以該技術為核心開發(fā)的PCS原位電離試劑盒,簡化了操作步驟,在提高質(zhì)譜分析所必須的樣品前處理速度的同時(1分鐘),降低了對操作人員專業(yè)性及檢測環(huán)境的要求。

            圖4 Mini β 進樣模式

            相關**:

            a) Analyzing An Extracted Sample Using An Immiscible Extraction Solvent, WO PCT/US2015/013649

            b) Systems and Methods for Sampling Ionization Using Capillary Device, US 62/211,268

            2.2 質(zhì)譜小型化技術

            Mini β 小型質(zhì)譜分析系統(tǒng)的另一核心技術是質(zhì)譜小型化技術。該技術的實現(xiàn)主要歸因于真空和離子傳輸系統(tǒng)的創(chuàng)新設計。Mini β 小型質(zhì)譜分析系統(tǒng)將傳統(tǒng)質(zhì)譜儀普遍采用的多級真空腔體合并為單級腔體,傳統(tǒng)的連續(xù)大氣接口也調(diào)整為非連續(xù)大氣接口(DAPI),該設計使 Mini β 對真空泵保持著*低的需求,儀器真空的維持得以用小型真空泵來實現(xiàn),從而使重達 400kg、功率達 6000w 的傳統(tǒng)質(zhì)譜儀優(yōu)化為 20kg、100W的小型質(zhì)譜分析系統(tǒng)(圖5)。

            圖5 Mini β 真空設計示意圖

            清譜科技獨有的非連續(xù)大氣進樣接口技術(DAPI)(圖6)可為質(zhì)量分析系統(tǒng)提供靈活的壓力控制,使進樣、離子碎裂、質(zhì)量分析能夠在合適的壓力區(qū)間內(nèi)進行(圖7)。更為重要的是,得益于單極真空的設計,DAPI技術使 Mini β 的靈敏度得以優(yōu)化提升。

            圖6 非連續(xù)大氣進樣接口(DAPI)

            圖7 真空系統(tǒng)壓力變化

            質(zhì)譜小型化技術除此之外,Mini β 的射頻系統(tǒng)使其質(zhì)量范圍達到2000Th這個質(zhì)量范圍甚至能夠分析細胞色素等復雜樣品(圖8)。

            圖8 細胞色素C的信號響應

            Mini β 采用了*前沿的線性離子阱技術,動態(tài)范圍達到了3個數(shù)量級,并具有強大的多級串聯(lián)質(zhì)譜分析(MSn能力。令人興奮的是,清譜科技在單阱系統(tǒng)的基礎上開發(fā)雙阱系統(tǒng),保證離子的高效碎裂,實現(xiàn)三重四極桿質(zhì)譜儀的全部功能。

            相關**:

            a) Discontinuous Atmospheric Pressure Interface, WO 2009/02336

            b) Sample Quantitation Using a Miniature Mass Spectrometer, WO PCT/US2015/013649

            3 Mini β 小型質(zhì)譜分析系統(tǒng)性能指標

            Miniβ小型質(zhì)譜分析系統(tǒng)與其他質(zhì)譜產(chǎn)品相比,既保留了大型質(zhì)譜儀的性能和分析物的普適性(揮發(fā)、非揮發(fā)性),也保留了小質(zhì)譜的現(xiàn)場檢測能力(表1,圖9),使原本實驗室內(nèi)總耗時若干天的質(zhì)譜分析可以在現(xiàn)場 1 分鐘內(nèi)完成。

            表 1 Miniβ主要性能指標

            型號

            Mini β 小型質(zhì)譜分析系統(tǒng)

            尺寸(長×寬×高)

            55×24×31 cm

            重量

            20 kg

            功率

            ≤100 W

            進樣/離子化方法

            采用一次性(原位電離)試劑盒,實現(xiàn)直接采樣、離子化

            適用樣品

            適于血液等多種復雜混合樣品

            質(zhì)量分析器

            線性離子阱

            串聯(lián)質(zhì)譜能力

            MSn

            描速度

            >10000 (Da/s)

            分辨率

            ~1 amu

            質(zhì)量范圍

            50-2000 Da,動態(tài)范圍大于3個數(shù)量級,適于大有機污染物、分子藥物和多肽等的檢測

            靈敏度

            好于 10 ng/mL 維拉帕米(Verapamil)

            通量

            1 分鐘/樣品,達到國際**

            氣體需求

            無(空氣)

            控制支持

            內(nèi)置電腦控制

            專業(yè)性

            無需專業(yè)人員操作

            圖9 Mini β 質(zhì)量范圍、分辨率和靈敏度

            4 Mini β 應用模式:現(xiàn)場檢測、實時反饋和數(shù)據(jù)整合

            Mini β小型質(zhì)譜分析儀終端配合清譜科技在建的化學云分析網(wǎng)絡(圖10),可在質(zhì)譜終端實現(xiàn)更好的智能化和拓展性的同時,通過中心化的數(shù)據(jù)分析,幫助上層決策人員實現(xiàn)規(guī)?;?、網(wǎng)絡化的協(xié)同管理。

            圖10 化學云分析網(wǎng)絡

            在檢測現(xiàn)場,一線人員無需任何化學背景,只需將添加樣品的試劑盒插入儀器,按下開始按鈕即可開啟“一鍵式”全自動質(zhì)譜分析。在終端樣品分析過程中,儀器可通過識別試劑盒二維碼與對應的網(wǎng)絡位置進行實時通信,實現(xiàn)自動調(diào)取掃描方法、自動質(zhì)量分析、自動采集數(shù)據(jù)、自動數(shù)據(jù)處理、自動反饋結(jié)果等功能。整個過程在1min內(nèi)完成,分析完成后,結(jié)果報告自動上傳至化學云分析網(wǎng)絡。一線人員可通過手機獲取結(jié)果反饋,指導現(xiàn)場實踐。

            在管理決策終端,后臺管理人員可通過化學云分析網(wǎng)絡實現(xiàn)對檢測終端的遠程管理與在線分析,及時響應,快速決策。此外,化學云分析網(wǎng)絡還可為公安緝毒、食品安全、環(huán)境監(jiān)測等領域的應用需求提供專業(yè)化監(jiān)控定制方案。

            5 應用案例

            Mini β 小型質(zhì)譜分析系統(tǒng)是世界首款實現(xiàn)質(zhì)譜小型化與原位電離技術聯(lián)用的質(zhì)譜產(chǎn)品,此項儀器設計極大地降低了質(zhì)譜分析的復雜程度,增強了檢測的移動性、時效性,使儀器使用突破了檢測場地、時間和人員的限制,為用戶提供及時、準確的化學信息反饋,使檢測介入決策中去。在食品安全、公安執(zhí)法、醫(yī)療診斷、環(huán)境監(jiān)測等領域有著廣泛的市場潛力(Li et al., 2014; Ma et al., 2015; Ma et al., 2016)

            在公共安全領域,Mini β 小型質(zhì)譜分析系統(tǒng)可為公安人員現(xiàn)場緝毒提供快速簡單的解決方案;在食品藥品領域,Mini β 可幫助執(zhí)法部門進行現(xiàn)場篩查,防止不合格食品藥品流向市場;在醫(yī)療診斷領域,Mini β 可提供即時檢測(POCT),幫助醫(yī)生及時研判病情,為患者爭取寶貴的治療時間。

            下面以公安毒檢為例,對 Mini β 應用方法做簡要介紹。

            公安毒檢:尿液中苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亞甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA的快速檢測

            苯丙胺類興奮劑是苯丙胺及其衍生物的統(tǒng)稱,本案例基于小型質(zhì)譜分析系統(tǒng)開發(fā)了尿液中苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亞甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)(圖11)的實時快速檢測方法,無需繁瑣的樣品前處理,無需耗時的色譜分離,1步操作1min完成樣品分析,本方法的檢出限為100ng/mL。

            圖11 苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亞甲基二氧基甲基苯丙胺結(jié)構(gòu)

            實驗樣品

            苯丙胺,CAS 300-62-9,1mg/mL,Cerilliant。冷凍保存,使用時稀釋至所需濃度;甲基苯丙胺,CAS 33817-09-3,1mg/mL,Cerilliant。冷凍保存,使用時稀釋至所需濃度;MDMA,CAS 42542-10-91mg/mL,Cerilliant。冷凍保存,使用時稀釋至所需濃度;以上標準品由浙江省嘉興市公安局提供。尿液樣品存于密封容器中,冷藏保存。

            實驗設備

            Mini β小型質(zhì)譜儀;PCS液體檢測試劑包(含PCS試劑盒、微量液體取樣器、萃取劑A)。

            實驗方法

            標準溶液分析:移取5μL標準溶液,從PCS試劑盒加樣口加于PCS上,從溶劑口加入3滴萃取劑A后,將試劑盒插入質(zhì)譜儀進樣口,進行質(zhì)譜分析。

            樣品分析:用微量液體取樣器移取尿液(6.5μL),從PCS試劑盒加樣口加于PCS上,60干燥5min后,從溶劑口加入3滴萃取劑A,將試劑盒插入質(zhì)譜儀進樣口,進行質(zhì)譜分析。

            MS條件:

            電離模式:正離子模式;檢測方式:子離子掃描,監(jiān)測離子及豐度見表2。

            表2 監(jiān)測離子及豐度

            化合物中英文名稱

            母離子

            子離子

            苯丙胺 Amphetamine

            136

            119100),9160

            甲基苯丙胺 Methamphetamine

            150

            119100),9160

            3,4-亞甲基二氧基甲基苯丙胺 MDMA

            194

            135100),10540

            實驗結(jié)果與討論

            通過對陰性尿液樣品加標(500ng/mL)的方式考察了本方法的檢出限,以S/N=3計,本方法的LOD100ng/mL。

            苯丙胺、甲基苯丙胺、3,4-亞甲基二氧基甲基苯丙胺(MDMA)的標準溶液子離子掃描譜圖、陰性尿液加標樣品子離子掃描質(zhì)譜圖、陰性尿液子離子掃描質(zhì)譜圖見圖12-14。

            圖12 (a)苯丙胺標準溶液子離子掃描質(zhì)譜圖(1μg/mL, PCS);(b)陰性尿液加標中的苯丙胺子離子掃描質(zhì)譜圖(1μg/mL, PCS);(c)陰性尿液中苯丙胺的子離子掃描質(zhì)譜圖(PCS

            圖13 (a)甲基苯丙胺標準溶液子離子掃描質(zhì)譜圖(1μg/mL, PCS);(b)陰性尿液加標中的甲基苯丙胺子離子掃描質(zhì)譜圖(1μg/mL, PCS);(c)陰性尿液中甲基苯丙胺的子離子掃描質(zhì)譜圖(PCS

            圖14 aMDMA標準溶液子離子掃描質(zhì)譜圖(1μg/mL, PCS);(b)陰性尿液加標中的MDMA子離子掃描質(zhì)譜圖(1μg/mL, PCS);(c)陰性尿液中MDMA的子離子掃描質(zhì)譜圖(PCS

            本方法使用Mini β小型質(zhì)譜分析系統(tǒng)建立了快速測定尿液中苯丙胺、甲基苯丙胺、MDMA的方法,該方法無需對樣品進行處理,無需色譜分離,使用原位電離源PCS試劑盒,可快速完成尿液中苯丙胺、甲基苯丙胺、MDMA的定性檢測,為現(xiàn)場緝毒、毒駕監(jiān)管等提供了快速簡單的解決方案。

            6 所獲獎項

            2017年10月,在“北京分析測試學術報告會暨展覽會”(BCEIA 2017)上,Mini β榮獲中國分析測試協(xié)會頒發(fā)的“BCEIA 金獎”(圖15-16)。

            圖15 Mini β 獲BCEIA金獎

            圖16 BCEIA金獎證書

            參考文獻

            Cooks R G, Ouyang Z, Takats Z, et al. Detection Technologies. Ambient mass spectrometry. Science, 2006, 311(5767):1566.

            Gao L, Song Q, Noll R J, et al. Glow discharge electron impact ionization source for miniature mass spectrometers. Journal of Mass Spectrometry, 2007, 42(5):675.

            Gao L, Cooks R G, Ouyang Z. Breaking the pumping speed barrier in mass spectrometry: discontinuous atmospheric pressure interface. Analytical Chemistry, 2008, 80(11):4026-32.

            Hendricks P I, Dalgleish J K, Shelley J T, et al. Autonomous in situ analysis and real-time chemical detection using a backpack miniature mass spectrometer: concept, instrumentation development, and performance. Analytical Chemistry, 2014, 86(6):2900-8.

            Li L, Chen T C, Ren Y, et al. Mini 12, Miniature Mass Spectrometer for Clinicaland Other Applications—Introduction and Characterization. Analytical Chemistry, 2014, 86(6):2909.

            Ma Q, Bai H, Li W, et al. Direct identification of prohibited substances in cosmetics and foodstuffs using ambient ionization on a miniature mass spectrometry system. Analytica Chimica Acta, 2016, 912:65.

            Ma Q, Bai H, Li W, et al. Rapid analysis of synthetic cannabinoids using a miniature mass spectrometer with ambient ionization capability. Talanta, 2015, 142:190-196.

            Ren Y, Mcluckey M N, Liu J, et al. Direct mass spectrometry analysis of biofluid samples using slug-flow microextraction nano-electrospray ionization. Angewandte Chemie, 2014, 53(51):14124.

            Takáts Z, Wiseman J M, Gologan B, et al. Mass spectrometry sampling under ambient conditions with desorption electrospray ionization. Science, 2004, 306(5695):471.

            Wang H, Liu J, Cooks R G, et al. Paper spray for direct analysis of complex mixtures using mass spectrometry. Angewandte Chemie, 2010, 122(5):889-892.

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